归一化方法

本文介绍了生物信息学中用于RNA-seq数据归一化的RPKM、FPKM、TPM和SRPBM方法,讨论了如何选择合适的归一化策略,以准确评估基因表达水平,避免因序列长度差异导致的误差。
摘要由CSDN通过智能技术生成

生物信息学中的归一化方法RPKM,FPKM,TPM,SRPBM

是Reads Per Kilobase per Million mapped reads的缩写,代表每百万reads中来自于某基因每千碱基长度的reads数。RPKM是将映射到基因的read数除以映射到基因组上的所有read数(以million为单位)与RNA的长度(以KB为单位)。

RNA-seq是二代测序技术中用来表示基因表达量或丰度的方法。在衡量基因表达量时,若是单纯以映射到的read数来计算基因的表达量,在统计上是不合理的。因为在随机抽样的情况下,序列较长的基因被抽到的机率本来就会比序列短的基因较高,如此一来,序列长的基因永远会被认为表达量较高,而错估基因真正的表现量,所以Ali Mortazavi等人在2008年提出以RPKM在估计基因的表现量。
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如何选择归一化方法

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