生物药剂学与药物动力学试卷及答案

生物药剂学与药物动力学期末考试试题

一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)

1.大多数药物吸收的机理是（ ）

A.逆浓度关进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ ）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均

值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值

5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（ ）

A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h

6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ ）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是“升/小时”

E.表现分布容积具有生理学意义

7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（ ）

A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L

8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（ ）

A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67

9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（ ） 

A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2

10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ ）

A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快

E.脂溶性,非离子型药物容易透国细