小富勒烯C36/C50 富勒烯-羟基(OH)衍生物(C36OH)+、 C50X(X=SiH2,PH,S)

HF/STO-3G法对(C36OH)+的3种异构体之间的重排机理研究.
从动力学角度考虑, 由异构体1和3转化为2比反方向转化容易得多.结合电荷在碳笼表面的分布, 预计动力学上最终在C7和C26位置上发生羟基加成的几率最大, 与热力学上预计的跨赤道六元环内羟基1,4-加成所得到的C36(OH)2异构体

富勒烯衍生物C50X(X=SiH2,PH,S)：
SiH2基团,PH基团与S原了在C50上环加成的优先加成位置相同,都为C3-C4类键和C4-C4类键,并且相应形成[5,6]-闭环和[5,5]-闭环结构的稳定异构体;决定C50X(X=SiH2,PH,S)各异构体稳定性的主要因素,因加成位置以及发生加成反应的C-C键的单双键类型的不同,可能是张力,共轭效应或者二者的共同作用.进一步比较了C50X(X=SiH2,PH,S)与C50X(X=CH2,NH,O)的结构和稳定性等,并总结出规律性的结论,即加成原子的大小和加成位置C-C键的类型是影响形成开环或闭环结构的C50环加成衍生物的两种主要因素.

富勒烯C42
类富勒烯纳米晶CNx薄膜
催化剂(Fe,Al)掺杂洋葱状富勒烯
富勒烯硅油
含能富勒烯衍生物—含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1
共价键连卟啉-富勒烯二元D-A化合物
C_(60),M@C_(60)(M=Si,Ge)富勒烯
金属 Ru富勒烯 (C60)化合物
含杂原子富勒烯C58X2(X=B,N,P)
多羟基富勒烯衍生物C60/700(OH)x
聚3-己基噻吩(P3HT)掺杂富勒烯衍生物(PCBM)
稀土金属富勒烯配合物C60 [La(Gly) 2 ]2 (ClO4) 6
金属富勒烯化合物VxC60
硝基富勒烯衍生物
四氢呋喃环合富勒烯衍生物
二氢呋喃环合富勒烯衍生物

瑞禧zn2022.4