华盈生物-解码细胞信号的强大工具：CSP100_plus信号通路广筛抗体芯片

解码细胞信号的强大工具：CSP100_plus信号通路广筛抗体芯片

在生物医学研究中，细胞信号通路的研究至关重要。这些通路在调控细胞功能、反应外界刺激和疾病发展中扮演着关键角色。为了更好地理解这些复杂的信号通路，CSP100_plus信号通路广筛抗体芯片（CSP100_plus Signaling Pathway Screening Antibody Array）应运而生，提供了一种高效的解决方案。让我们一起了解一下这款神奇的工具吧。

什么是CSP100_plus信号通路广筛抗体芯片？

CSP100_plus是一种专门用于高通量检测和分析蛋白质磷酸化状态的工具。磷酸化是蛋白质的一种重要修饰方式，它可以调控蛋白质的活性、定位和相互作用。CSP100_plus芯片上包含了许多能够识别特定磷酸化位点的抗体，通过这些抗体，我们可以快速获取大量关于蛋白质磷酸化的信息。

CSP100_plus芯片的原理

1. 样本制备：从细胞或组织样本中提取蛋白质。
2. 蛋白质标记：将提取的蛋白质进行荧光或化学标记，使其能够在后续步骤中被检测到。
3. 芯片孵育：将标记的蛋白质样本与CSP100_plus芯片进行孵育，让样本中的磷酸化蛋白质与芯片上的抗体结合。
4. 信号检测：利用荧光扫描仪或其他检测设备读取芯片上的信号强度，反映每个磷酸化位点的蛋白质含量。
5. 数据分析：对获得的数据进行分析，识别出信号通路中的关键磷酸化事件和变化。

CSP100_plus芯片的优势和应用

1. 高效锁定关键节点：CSP100_plus能够同时检测数百种蛋白质的磷酸化状态，帮助科研人员迅速找到信号通路中的关键节点，而无需逐一检测每种蛋白质。
2. 揭示疾病机制：通过比较健康和患病细胞中的磷酸化模式，CSP100_plus可以揭示与疾病相关的信号通路异常，帮助我们更好地理解疾病的发生和发展机制。
3. 药物筛选：评估药物对信号通路中关键蛋白磷酸化状态的影响，CSP100_plus能够筛选出潜在的有效药物。
4. 高通量分析：相比传统的单一检测方法，CSP100_plus技术能够在短时间内处理大量样本，大大提高了研究效率和数据可靠性。

总结

CSP100_plus信号通路广筛抗体芯片是一款高效、精准的研究工具，为科研人员提供了深入探究细胞信号通路的便捷途径。不论是基础研究还是药物开发，CSP100_plus都展现出其强大的应用潜力。对于刚入门的科研人员来说，掌握这项技术，将为未来的研究工作奠定坚实的基础。通过CSP100_plus，我们可以更好地解读细胞的“语言”，为疾病治疗和健康维护开辟新的道路。

希望这款工具能成为你科研旅程中的得力助手，助你揭开更多生命科学的奥秘。

|   抗体芯片特点

●  芯片规格为76 x 25 x 1 mm；

●  实现16条信号通路全面筛选；

●  每种抗体设置6次技术重复；

●  适用于组织、细胞等多类型样本；

●  5×106细胞、200 µg总蛋白量即可满足实验；

●  可同时提供磷酸化和蛋白表达两套数据；

●  可通用于人、小鼠、大鼠等多类型模式生物检测。

|   芯片覆盖通路

信号通路	蛋白数
PI3K-Akt signaling pathway	57
MAPK signaling pathway	49
Ras signaling pathway	40
ErbB signaling pathway	39
Focal adhesion	38
Apoptosis pathway	35
Insulin signaling pathway	32
Autophagy	29
mTOR signaling pathway	28
JAK-STAT signaling pathway	27
AMPK signaling pathway	25
Cell cycle	20
p53 signaling pathway	18
NF-kappa B signaling pathway	18
VEGF signaling pathway	17
TGF-beta signaling pathway	10
Others	13

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|   抗体芯片原理

|   客户案例：CSP100芯片协助发现纳米药物作用机理

       缺失和突变著名的抑癌基因PTEN 已经在很多癌症中被发现，由于PTEN可直接参与到抗肿瘤的免疫调节。因此，如果在癌症中重新开启PTEN基因的表达，通过增强抗肿瘤免疫，是否能够治疗肿瘤呢？这是一个非常有创意的假设。

       研究人员通过PTEN mRNA 纳米颗粒（mPTEN@NP）载药系统（图1A）传递mRNA到基因缺失和突变的PTEN-Cap8 和B16F10 细胞中，恢复了PTEN基因的表达，果然达到了有效抑制前列腺癌细胞生长，促进其凋亡的疗效（图1B）。对于纳米药物领域的科学家来说，材料科学是本行，研究中纳米药物的改造往往会花费了大量精力。而对于PTEN这种明星分子的调控，又势必会引起一系列复杂信号通路的变化。如何高效地筛选这些信号通路成为需要面对的新问题？

       研究人员与华盈生物展开紧密合作，通过CSP100信号通路磷酸化广筛抗体芯片技术，同时对mPTEN@NPs和PBS对照组分别处理的PTEN-Cap8细胞中的16条信号通路进行了广泛筛选（图1C）。芯片结果显示多条信号通路均围绕PTEN基因的表达发生了显著变化，尤其是自噬通路相关蛋白磷酸化调变尤为明显（图1D）。通过Western blot实验，研究人员证实了mPTEN@NP可显著增加自噬相关蛋白的表达。并通过一系列自噬相关功能实验，明确了自噬通过诱导损伤模式识别分子 (DAMPs)，继而增加免疫原性细胞死亡（ICD）是mPTEN@NP发挥抗肿瘤作用的关键机制。

详细内容点击查看：https://mp.weixin.qq.com/s/dLS0iwFaUETn242avG2_lQ

|   客户文献

[1]. Bing Yao, Sha Zhu, Xiyi Wei, et al. The circSPON2/miR-331-3p axis regulates PRMT5, an epigenetic regulator of CAMK2N1 transcription and prostate cancer progression.Mol Cancer. 2022 May 27;21(1):119. （南方医科大学第一附属医院）IF=27.401

[2]. Chen C, Ma Q, Deng P, et al. 1800 MHz Radiofrequency Electromagnetic Field Impairs Neurite Outgrowth Through Inhibiting EPHA5 Signaling. Front Cell Dev Biol. 2021 Apr 12;9:657623.（第三军医大学）IF=6.684

[3]. Liu L, Wang Y, Geng C, et al. CD155 Promotes the Progression of Cervical Cancer Cells Through AKT/mTOR and NF-κB Pathways. Front Oncol. 2021 Jun 7;11:655302. （山东大学齐鲁医学院齐鲁医院）

[4]. Zhou Y, Fu B, Xu X, et al. PBX1 expression in uterine natural killer cells drives fetal growth. Sci Transl Med. 2020 Apr 1;12(537): eaax1798. （中科院先天免疫与慢性病重点实验室）IF=17.1

[5]. Zhou XX, Wang RL, Xue B, et al. Splicing factor SRSF1 promotes gliomagenesis via oncogenic splice-switching of MYO1B. J. Clin. Invest. 2019, 129: 676-693. （天津医科大学总医院）IF=14.808

[6]. Gu CM, Liu YJ, Yin Z, et al. Discovery of the Oncogenic Parp1, a Target of bcr-abl and a Potential Therapeutic, in mir-181a/PPFIA1 Signaling Pathway. Mol Ther Nucleic Acids. 2019 Jun 7;16:1-14. （暨南大学医学院中西医结合研究所）IF=8.8

[7]. Liu D, Zhang XX, Li MC, et al. C/EBPβ enhances platinum resistance of ovarian cancer cells by reprogramming H3K79 methylation. Nat Commun. 2018 Apr 30;9(1):1739. （武汉同济医院）IF=14.919

[8]. Ge XW, Chen JF, Li L, et al. Midostaurin potentiates rituximab antitumor activity in Burkitt’s lymphomaby inducing apoptosis. Cell Death Dis. 2018 Dec 18;10(1):8. （复旦大学中山医院病理科）IF=8.469

[9]. Wu QY, Zhu YY, Liu Y, et al. CUEDC2, a novel interacting partner of the SOCS1 protein, plays important roles in the leukaemogenesis of acute myeloid leukaemia. Cell Death Dis. 2018 Jul 10;9(7):774. （徐州医科大学附属医院）IF=9.0

[10]. Xu YZ, Dong BJ, Wang JF, et al. Sphingosine kinase 1 overexpression contributes to sunitinib resistance in clear cell renal cell carcinoma. Oncoimmunology. 2018 Sep 25;7(12):e1502130.（上海交通大学医学院仁济医院）IF=8.110

[11]. Du F, Sun LN, Chu Y, et al. DDIT4 promotes gastric cancer proliferation and tumorigenesis through the p53 and MAPK pathways. Cancer Commun (Lond). 2018 Jul 5;38(1):45. （第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室）IF=10.392

[12]. Ling SB, Xie HY, Yang F, et al. Metformin potentiates the effect of arsenic trioxide suppressing intrahepatic cholangiocarcinoma: roles of p38 MAPK, ERK3, and mTORC1. J Hematol Oncol. 2017 Feb 28;10(1):59. （浙江大学第一附属医院）IF=17.388

[13]. Zhu RR, Wang QX, Zhu YJ, et al. pH sensitive nano layered double hydroxides reduce the hematotoxicity and enhance the anticancer efficacy of etoposide on non-small cell lung cancer. Acta Biomater. 2016 Jan;29:320-332. （同济医院）IF=9.7

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