兀键和6键怎么判断_如何判断分子或离子中的大π键?

本文详细介绍了大π键的概念,形成条件及表示方法,并通过CO2、NO3-、O3等例子展示了如何计算大π键中的电子数。强调了中心原子孤对电子的影响,并提供了简单的计算公式。同时列举了常见物质中大π键的存在,帮助读者深入理解共轭大π键的化学原理。

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1. 什么是大

ac4f58f25310f89d90b30d37964678ff.pngπ键?

在多原子分子中,如有相互平行的p轨道,

它们连贯重叠在一起构成一个整体,p电子在多个原子间运动形成π型化学键,这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π

键或共轭大π键。

2. 形成大π键的条件是什么?

1.这些原子都在同一平面上;

2.这些原子有相互平行的p轨道;

3.p轨道上的电子总数小于p轨道数

的2倍。

3. 如何表示大π键?

ea9963a16033a1c88c33a9dc1dd125f9.png指平行于p轨道的数目有3个(一般粒子有几个原子,就是几个p轨道),平行p轨道里的电子数为4。

4. 如何计算大π键中的电子数?

1.确定分子中总

ac4f58f25310f89d90b30d37964678ff.png价电子数;

2.计算分子中的

ac4f58f25310f89d90b30d37964678ff.pngσ键和不与π键p轨

道平行的

ac4f58f25310f89d90b30d37964678ff.png孤对电子(含中心和外围中的

电子数);

3.总电子数减去这些键和孤对电子,剩余的就是填入大π键的电子。

5. 举例说明

例1:CO2中的大π键:

分析:(1)CO2中C原子为sp杂化,两端的O原子可视为不杂化。

(2)C原子sp

ac4f58f25310f89d90b30d37964678ff.png杂化轨道为两个能量相等的Px轨道,其中各含有1个成单电子;Py轴上有1个成单电子;Pz轴上也有1个成单电子。

(3)O原子2s2、2p轨道中其中一个轨道上面均为两个自旋相反的电子。另两个P轨道上的成单电子分别与C原子的sp杂化轨道形成δ键和π键。

(4)第一套:y轴从左至右的电子数为:1、1、2,共4e-;第二套:z轴从左至右的电子数为:2、1、1,共4e-;均为三个P轨道,故CO2中存在两套

ea9963a16033a1c88c33a9dc1dd125f9.png的大π键。

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另计算如下:(中心原子C不存在孤对电子)

(1)CO2中的价电子总数为4+6×2=16。

(2)C与O形成δ键的电子数为2×2=4。(C和O各拿出1个电子,共2组)

(3)成对电子O原子中:2s、2p中有一个轨道中存在一对孤对电子(共4个),2个O原子共有:4×2=8。

(4)形成大π键的电子,即为剩余电子,共有:16-4-8=4。

(5)O、C、O原子的每个原子的某一p轨道中共有4个电子可共享,即大π键为

ea9963a16033a1c88c33a9dc1dd125f9.png

例2:NO3-中的大π键:(中心原子N不存在孤对电子)

(1)NO3-中的价电子总数为5+6×3+1=24。

(2)N与O形成δ键的电子数为3×2=6。(N和O各拿出1个电子,共3组)

(3)成对电子O原子中:2s、2p中有一个轨道中存在一对孤对电子(共4个),3个O原子共有:4×3=12。

(4)形成大π键的电子,即为剩余电子,共有:24-6-12=6。

(5)O、O、N、O原子的每个原子的某一p轨道中共有4个电子可共享,即大π键为

32a51ff59570356132ae91417da59594.png

例3:O3中的大π键:(中心原子O存在一对孤对电子)O3可以看成O·O2。

(1)O3中的价电子总数为6×3=18。

(2)中心O与另两个O原子形成δ键的电子数为2×2=4。

(3)中心O存在一对孤对电子。

(4)成对电子O原子中:2s、2p中有一个轨道中存在一对孤对电子(共4个),2个O原子共有:4×2=8。

(5)形成大π键的电子,即为剩余电子,共有:18-4-2-8=4。

(6)O、O、O原子的每个原子的某一p轨道中共有4个电子可共享,即大π键为

ea9963a16033a1c88c33a9dc1dd125f9.png

提醒:中心原子若有孤对电子,一定要把孤对电子从价电子总数中减去。

说明:如果能画出草图,则可更好地理解各个原子之间的成键情况。如果画不出,只能通过公式进行计算,而不必管电子是如何填入轨道中的。

归纳:可以简单的计算如下:

(1)先计算粒子的总价电子数(m);

(2)计算原子之间的δ键,一对δ键存在2个电子(n);

(3)中心原子的孤对电子数(o);

(4)外围原子的价层电子中的孤对电子数,如O原子为2s、2p中各有1对,共4个电子(p)。

(5)大π键的电子,剩余电子,共有:b=m-n-o-p。

(6)表示:共有几个原子参加,则即有几个p轨道平行,数目为a,大π键表示为:

2ea26efe862fe05466f00751220a24a3.png

6. 常见物质中的大π键

00c2d28dd58db6f8214fcc7feb3b8a1c.png

(责任编辑:化学自习室)

在化学领域,MS (Mass Spectrometry) 是一种分析技术,用于测定化合物的质量及组成信息。通过这种技术,我们可以分析并识别分子结构中的各种成分及其比例。然而,使用 MS 判断分子类型需要结合其他化学知识技术来进行解读。 ### MS 分析原理 质谱(MS) 是基于质量差异分离离子的技术。当样品被电离生成离子后,在磁场电场作用下,由于它们具有不同的质量电荷比(m/z),因此会按照不同的路径运动并分离出来。通过对这些离子的检测测量,可以获得样品的质谱图,进而推断出样品的组成、分子量以及部分分子结构信息。 ### 判断分子类型的过程 虽然 MS 主要提供的是分子量、碎片离子等信息,直接从质谱图上判断分子类型并非易事,通常需要以下步骤: 1. **解析分子量**:首先利用 MS 获得的分子量信息。分子的复杂性多样性增加了从分子判断类型的难度。 2. **碎片离子分析**:在高分辨率的质谱仪中,可以观察到复杂的碎片离子图。碎片离子往往是由分子在裂解过程中的原子间断裂产生的,通过对这些碎片离子的质量及其相对丰度的分析,可以推测出分子内的某些连接模式类型。 - **同位素峰**:对于含有同位素标记的化合物,MS 可以检测到不同同位素的峰,这有助于理解分子中的碳、氢、氧等元素的连接情况。 - **特定碎片特征**:某些类型的断裂会产生特定的碎片离子模式。例如,双、三芳香环的断裂可能会有其独特的特征峰。 3. **理论计算数据库搜索**:结合化学知识,比如共价的断裂能量、反应机理等,可以对碎片离子图进行解释。此外,现代 MS 技术还经常配合其他化学分析手段(如 NMR 红外光谱),提高判断的准确率。 4. **专家经验**:最后,资深化学家的经验也是不可缺的。他们能够将实验数据与其他已知的化学规律结合起来,更准确地推理出分子结构细节型。 需要注意的是,MS 并非直接给出分子类型的唯一工具,它更多是作为结构分析的一种补充手段。为了全面了解分子结构,常常需要多种化学分析方法的综合应用。
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