反应实例1
反应说明:该反应是分子内傅克酰基化反应。可能有两种反应机理
A:酰氯在三氯化铝的作用下形成酰基阳离子
B:乙烯加成到酰基阳离子上
C:芳香环进攻前面形成的碳正离子,然后再脱掉一个质子得到产物
D:在对位甲氧基的推动下,芳香环进攻碳正离子
E:1,2-烷基迁移
反应实例2
反应说明:该反应为Robison环化反应,是环己酮与甲基乙烯基酮发生Michael加成,然后进行分子内羟醛缩合反应生成六元环α,β-不饱和酮的反应
反应实例1
反应说明:该反应是分子内傅克酰基化反应。可能有两种反应机理
A:酰氯在三氯化铝的作用下形成酰基阳离子
B:乙烯加成到酰基阳离子上
C:芳香环进攻前面形成的碳正离子,然后再脱掉一个质子得到产物
D:在对位甲氧基的推动下,芳香环进攻碳正离子
E:1,2-烷基迁移
反应实例2
反应说明:该反应为Robison环化反应,是环己酮与甲基乙烯基酮发生Michael加成,然后进行分子内羟醛缩合反应生成六元环α,β-不饱和酮的反应