主成分分析法求共模误差_液相分析方法验证的统计原理校正因子误差

感谢^X^欢乐提出的校正因子RSD的问题，我从未考虑过校正因子的误差性相关的问题，也未找到相关的文献支持，以下内容仅代表个人建议。

相对相应因子定义

对色谱方法而言，绝对(或定量)校正因子是指单位面积的色谱峰代表的待测物质的量。待测定物质与所选定的参照物质的绝对校正因子之比，即为相对校正因子。相对校正因子可采用替代物(对照品)和被替代物(待测物)标准曲线斜率比值进行比较获得。；采用紫外吸收检测器时，可将替代物(对照品)和被替代物(待测物)在规定波长和溶剂条件下的吸收系数比值进行比较，计算获得。

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计算公式

对于紫外检测器而言，理论上相对校正因子实际上是摩尔消光系数(ε)的比值，因此公式可以通过以下方式转化。

单点相对校正因子的RSD

为了回答上面校正因子RSD的问题，我们首先考虑的单点校正因子的情况。我们总体分为两种情况。

1. 截距为0

假设：主成分线性回归方程为 y = 60x；

杂质线性回归方程为 y = 120x。

浓度	主成分	杂质	F值
50	3000	6000	2
80	4800	9600	2
100	6000	12000	2
120	7200	14400	2
150	9000	18000