3蛋白wb_两个蛋白的爱情：GST pulldown 这件小事 丨实验时间

最新推荐文章于 2024-03-19 14:27:10 发布
最新推荐文章于 2024-03-19 14:27:10 发布
阅读量618 收藏
点赞数
文章标签： 3蛋白wb
版权声明：本文为博主原创文章，遵循 CC 4.0 BY-SA 版权协议，转载请附上原文出处链接和本声明。
本文链接：https://blog.csdn.net/weixin_39522408/article/details/111697827
版权

大家好，我是红领巾。下面我要讲述的是一个没有小三的故事，一个只有两个蛋白的爱情。

首先简要介绍一下 GST pull-down 技术，高大上的说法是通过已经标记的 GST标签蛋白，从细胞裂解液中钓出与之相互作用的蛋白，用以确定已知蛋白与钓出蛋白或已纯化的相关蛋白间的相互作用关系。

通俗地讲就是 GST 标签的 A 蛋白(GST-A)与另一标签的 B 蛋白(作者君用的是 His 标签纯化的体外蛋白 His-B)是否相爱的故事。从细胞裂解液中钓出与之相互作用的蛋白，作者君称之为一群人的爱情(n>=3)，在此就不做解释了。

下面的 protocol 是作者君自己的实验总结，是会写在科研记录薄里存档保存的。不要问我为什么这么无私奉献，因为，我曾是光荣的红领巾。

点击图片get全文

☺

073bece4c7fff9facde0b35ccffa8c1a.png

两个蛋白的爱情故事

【你可能还喜欢】

d3b2d847ed5984e54b0f98fc5f300ac2.png

20602bce68f4dad7efcd0f1d32b45502.png

热门实验(点击关键词进入)

为你解决实验难题

WB | PCR | RT-RCR |  ELISA

PCR 扩增产物| 细胞冻存与复苏 | 

realtime PCR | 质粒 DNA 提取 | 

大肠杆菌转化 | 石蜡切片免疫组化

ee3c713104e378916f45dbb080661cef.png

图片来源：站酷海洛

weixin_39522408
关注
WB实验（免疫印迹实验）
avareart的博客
07-01 3737
如期生物公众号同名，分享实验干货和生信技能，关注领取资料技能包蛋白质印迹法（免疫印迹实验）即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。用于样品特定蛋白在样品中表达相对表达量进行检测。1.实验流程2.实验周期及交付结果形式1. 12个工作日内2. 黑白显色图(带Marker)、内参、灰度值分析、柱状图、实验报告3.部分实验结果展示图 1半膜样品图（示例）图 2 全膜样品图（示例）...
GST pull-down
幽客独往
07-24 7295
GST pull-down GST pull-down实验是一个行之有效的验证酵母双杂交系统的体外试验技术,近年来越来越受到广大学者的青睐。其基本原理是将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”(目的蛋白),洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析,从而证实两种蛋白间的相互作用或
GST Pull-Down实验
avareart的博客
03-19 447
明确构建GST-P53融合蛋白表达载体的目的，并利用GST pull-down技术沉淀与P53蛋白互作的蛋白，通过Western Blot（WB）验证P53与HSP70的潜在互作。总结本次GST pull-down实验的关键发现，并提出后续研究的建议，包括可能的实验改进、进一步的验证实验，以及本实验结果如何为未来研究P53相关疾病提供信息。本笔记详细记录了GST pull-down实验的每一步，该实验旨在探究GST融合蛋白（GST-P53）与细胞内其他蛋白（如HSP70）的潜在互作。
磁珠法RNA pull down试剂盒、蛋白质-核酸相互作用
avareart的博客
08-31 389
RNA pull-down是检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间相互作用的主要实验手段之一。RNA pull-down使用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot实验检测特定的RNA结合蛋白是否与RNA相互作用。1. 可鉴定RBP的结合RNA motif预测，具有更强的说服力。2. 采用Western Blot检测，具有更高的精密度。2. 需检测的细胞样品。.
docker pull 慢_Pull-down蛋白质鉴定流程
weixin_39946460的博客
11-09 290
Pull-down实验是一种有效的验证蛋白之间相互作用的体外实验技术，常用来验证酵母双杂交系统或者其他方法筛选到的互作蛋白。Pull-down实验基本原理是将靶蛋白亲和固定在基质上，充当“诱饵蛋白”，当细胞抽提液或者其他含有目的蛋白溶液过柱时，与靶蛋白相互作用的目标蛋白可以结合到基质上，其他非互作的杂质蛋白则随溶液流出。通过洗脱液或者洗脱条件可以将吸附的互作蛋白洗脱下来，使用Western Blo...
GStreamer-CRITICAL **: gst_element_make_from_uri: assertion `gst_uri_is_valid (uri)‘ failed
weixin_42630613的博客
09-25 2717
文章目录1、保存设置 1、保存设置 def zipdir(path, ziph): files = os.listdir(path) for file in files: if file.endswith(".py") or file.endswith("cfg"): ziph.write(os.path.join(path, file)) if file.endswith("cfg"): os.
3蛋白wb_WB蛋白分析解决方案
weixin_39752352的博客
12-22 800
到底蛋白定量产品应该如何选择合适的呢？接下来为大家揭晓：蛋白定量目前最丨受欢迎的要数BCA法和Bradford法了：BCA法：可耐受去污剂：SDS、TritonX-100，Tween-20等，但不耐还原剂，若样本含有去污剂不含还原剂，可使用该法(推KTD3001)Bradford法：可耐受耐受大部分样品中的化学物质，不耐高浓度去污剂，若样本含有高浓度的去污剂，可使用该法(推KTD3002)蛋白定量...
GStreamer-CRITICAL **: gst_element_make_from_uri: assertion `gst_uri_is_valid (uri)' failed
热门推荐
陈雨
03-08 1万+
在Qt中，使用phonon播放视频的时候，出现了GStreamer-CRITICAL **: gst_element_make_from_uri: assertion `gst_uri_is_valid (uri)' failed，  这是由于后端解码出现了问题，在QT下后端解码可以使用 vcl，mplayer，xine，gstreamer，在qt中使用gstreamer这个后端解码，可以在终端
deepstream_tao_apps-master编译报错fatal error: gst/rtsp-server/rtsp-server.h: No such file or directory
Rachel321的专栏
11-16 1045
安装完成后在路径/usr/local/include/gstreamer-1.0/gst/rtsp-server/rtsp-server.h下找到该文件，修改deepstream_tao_apps-master/apps/tao_others中的Makefile，添加-I /usr/local/include/gstreamer-1.0，如下，编译成功。2../configure 生成makefile文件。）版本（估计大于该版本的应该都可以），安装过程。）链接中选择了1.14（1.解压并进入该目录；
janus_gst_client_py：一个Python janus客户端，使用GStreamer进行WebRTC连接和媒体流
03-04
这是用Python编写的 webrtc客户端，可与asyncio一起使用。 正在安装 pip install janus-client 描述 特征 :check_mark: 通过websocket连接到Janus服务器（使用 ） :check_mark: 使用Janus处理交易 :check_mark: ...
GStreamer-CRITICAL **: gst_element_link_pads_filtered: assertion 'GST_IS_BIN (parent)' failed ERROR: pipeline could not be constructed: syntax error.
06-10
这个错误通常是由于在构建GStreamer管道时发生了语法错误所导致的。请检查您的代码，确保所有元素都正确连接，并且没有任何语法错误。您还可以尝试使用GStreamer的调试功能来找出问题所在。例如，您可以使用GST_...
(gscam:17415): GStreamer-CRITICAL **: 14:59:51.052: gst_element_make_from_uri: assertion 'gst_uri_is_valid (uri)' failed
07-13
这个错误通常是由于提供给 GStreamer 的 URI（Uniform Resource Identifier）无效导致的。请确保您提供的 URI 是有效的，并且符合 GStreamer 的要求。您可以检查 URI 的格式和内容是否正确，例如确保它是一个有效的...
Gstreamer之gst_element_set_state (pipeline, GST_STATE_PLAYING)播放视频流程(二十一)
Android系统攻城狮
03-08 1976
1.gstreamer/tools/gst-launch.c GstElement * pipeline gst_element_set_state (pipeline, GST_STATE_PLAYING); 2.gstreamer/gst/gstelement.c <1>.static void gst_element_class_init (GstElementClass * klass) { klass->set_state = GST_DEBUG_FUNCPTR (gs.
gst_caps_get_structure: assertion 'GST_IS_CAPS (caps)' faile
06-13
这个错误通常是因为在使用GStreamer时出现了问题。它可能表示在获取媒体流时出现了错误。要解决此问题，您可以尝试检查您的GStreamer安装是否正确，并确保您正在使用正确的媒体文件格式和编解码器。您也可以尝试更新...
Vue3实现下拉刷新,上滑加载列表,列表内容自定义
Stone的博客
06-08 4303
vue3 下拉刷新 上滑加载 列表 内容自定义 组件封装
【java毕业设计】应急救援物资管理系统源码（springboot+vue+mysql+说明文档）.zip
11-06
项目经过测试均可完美运行！ 环境说明： 开发语言：java jdk：jdk1.8 数据库：mysql 5.7+ 数据库工具：Navicat11+ 管理工具：maven 开发工具：idea/eclipse
基于java的音乐网站答辩PPT.pptx
11-06
基于java的音乐网站答辩PPT.pptx
基于Flexsim的公路交通仿真系统.zip
最新发布
11-06
基于Flexsim软件开发的仿真系统，可供参考学习使用
weixin073智慧旅游平台开发微信小程序+ssm后端毕业源码案例设计.zip
11-06
weixin073智慧旅游平台开发微信小程序+ssm后端毕业源码案例设计 1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md或论文文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。 5、资源来自互联网采集，如有侵权，私聊博主删除。 6、可私信博主看论文后选择购买源代码。 1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md或论文文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。 5、资源来自互联网采集，如有侵权，私聊博主删除。 6、可私信博主看论文后选择购买源代码。 1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md或论文文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。 5、资源来自互联网采集，如有侵权，私聊博主删除。 6、可私信博主看论文后选择购买源代码。
原核表达与纯化：GST-Smad4融合蛋白的实验研究
"GST-Smad4融合蛋白的表达与纯化是一项科研工作，旨在原核表达Smad4基因并纯化得到GST-Smad4融合蛋白。该研究由杨予涛和徐志卿完成，并受到多项科研基金的支持。实验采用PCR技术从人表皮HaCaT细胞的cDNA中扩增出含有...
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

个

红包个数最小为10个

元

红包金额最低5元

当前余额3.43元 前往充值 >
需支付：10.00元
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付元
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明：

1.余额是钱包充值的虚拟货币，按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载，可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值