交叉驰豫的影响因素_科研实务 | 交叉设计方差分析的SPSS操作

一.问题与数据

表1为A、B两种闪烁液测定血浆中3H-cGMP的交叉试验结果。第1阶段1、3、4、7、9号用A测定,2、5、6、8、10号用B测定;第2阶段1、3、4、7、9号用B测定,2、5、6、8、10号用A测定,试对交叉试验结果进行分析。

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二.分析问题

在医学统计中,欲将A、B两种处理先后施加于同一批实验对象,随机地使半数实验对象先接受A后接受B,而另一半实验对象则正好相反,即先接受B后接受A。由于两种处理在全部实验过程中交叉进行,这种设计称为交叉设计。在交叉设计中,A、B两处理先后以同等的机会出现在两个实验阶段中,固又称为两阶段交叉设计。在医学研究中交叉设计多用于止痛、镇静、降压等药物或治疗方法间疗效的比较。

三.SPSS操作

1.操作步骤

数据录入格式:

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将数据放入因变量,将实验阶段和闪烁液类型放入固定因子,受试者编号放入随机因子。

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点击模型,出现如下对话框,选择定制,将实验阶段、闪烁液类型、受试者编号选入模型,构建项类型选择主效应。

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点击选项,出现如下对话框,选择描述统计和参数估计值。

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2.结果解读

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此操作主要分析主体间效应检验的结果,由结果可以看出:实验阶段的P值为0.014<0.05,具有统计学意义,认为不同的实验阶段对结果测定是有影响的;闪烁液类型间的P值为0.080>0.05,不具有统计学意义,即还不能认为两种闪烁液的测定结果有差别;受试者编号的显著性也具有统计学意义,可以认为各受试者的3H-cGMP值不同。交叉实验最主要的是观察A、B处理间的差别,不同阶段和受试者间通常是已知的控制因素。

四.知识拓展

该设计方法有很多优点,它不仅平衡了处理顺序的影响,还能把处理方法之间的差别、时间先后之间的差别以及实验对象之间的差别分开来分析。但是该设计有一个较为严格的限制条件:前一个实验阶段的处理效应不能持续作用到下一个实验阶段,因此,有必要在两个阶段之间设一个洗脱阶段,以消除残留效应的影响。#清风计划#

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好的,你的问题是关于单因素方差分析的案例实战和详解。单因素方差分析是一种用于比较两个或多个组之间均值差异的统计方法。下面是一个关于单因素方差分析的案例实战和详解。 案例实战: 假设你是一家公司的销售经理,想要确定不同销售员的销售额是否存在显著差异。你选取了5个销售员,记录了他们在过去3个月中的销售额。下面是数据: 销售员1:20,000,21,000,22,000 销售员2:22,000,23,000,24,000 销售员3:22,000,22,000,22,000 销售员4:18,000,19,000,20,000 销售员5:19,000,20,000,21,000 现在你需要进行单因素方差分析来比较这5个销售员的销售额是否存在显著差异。 详解: 第一步是计算每个销售员的平均销售额和总销售额: 销售员1:(20,000+21,000+22,000)/3=21,000,总销售额=63,000 销售员2:(22,000+23,000+24,000)/3=23,000,总销售额=69,000 销售员3:(22,000+22,000+22,000)/3=22,000,总销售额=66,000 销售员4:(18,000+19,000+20,000)/3=19,000,总销售额=57,000 销售员5:(19,000+20,000+21,000)/3=20,000,总销售额=60,000 第二步是计算总体平均销售额和总体平方和: 总体平均销售额=(63,000+69,000+66,000+57,000+60,000)/5=63,000 总体平方和=Σ(xi-xbar)²=141,000,000 第三步是计算组内平方和和组间平方和: 组内平方和=Σ(xi-xi_bar)²=32,000,000 组间平方和=Σ(ni(x_i_bar-x_bar)²)=109,000,000 其中ni为每个组的样本数。 第四步是计算均方: 均方组内=组内平方和/(总样本数-组数)=32,000,000/(15-5)=3,200,000 均方组间=组间平方和/(组数-1)=109,000,000/4=27,250,000 第五步是计算F值: F=均方组间/均方组内=27,250,000/3,200,000=8.52 第六步是查找F分布表并确定显著性水平。 在显著性水平为0.05和4个自由度的情况下,从F分布表可以得到临界值为3.10。 因为F值大于临界值,所以我们可以拒绝原假设,即认为销售员之间的销售额存在显著差异。 综上所述,通过单因素方差分析,我们可以得出结论:销售员之间的销售额存在显著差异。
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