c++ 结构体 删除_高中化学:确定同分异构体问题

一、确定同分异构体的数目

例1、某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可以是

A. 9b32117aa4f3e22d92dd913c47178946.png

B. 1c4f7b43b8eae8755b1a5a4d9abf5304.png

C. 1aba7444b7188976b66f10e62ab55df0.png

D. 94057a13be1033c91b27ebf4e5054856.png

解析:分析9b32117aa4f3e22d92dd913c47178946.png1c4f7b43b8eae8755b1a5a4d9abf5304.png94057a13be1033c91b27ebf4e5054856.png的各种结构,生成的一氯代物均不只1种;从ed97728659b788a0c8aa6962f1428bfe.pngf78065f4c10bd9fecb695856d1cd3847.png的一氯代物只有1种,得出正确答案为C。

二、列举同分异构体的结构

例2、液晶是一种新型材料,MBBA是一种研究得较多的液晶化合物,它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。

5ce3918ce3c97afde435604f4341298d.png

(1)对位上有64a61182be8b9cc8c513679ef09fd0c8.png的苯胺可能有4种同分异构体,它们分别是:

a43f4a12bc6d8fc413fef6bf9ffdad10.png

_________________、_________________;

(2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种,它们是:

aef3749bdfdfaf6ec968d65073def697.png

_________________、_________________、_________________。

解析:(1)本题不用考虑类别异构和位置异构,只需考虑64a61182be8b9cc8c513679ef09fd0c8.png的碳链异构;(2)题中有两个条件:属于酯类化合物且结构中含有苯环,不涉及类别异构。通过有序思维来列举同分异构体,同时要充分利用“对称性”,防漏剔增。

答案:(1)

cc70e8892e249a60acd180ee107fadae.png

2b0a960d13c572a92f1bc13ea9292e94.png

三、判断两种结构是否等同

例3、萘分子的结构可以表示为74beaf0d97b25ea9f84528231949b24e.png126396589cb8b9d1525a97670088b292.png,两者是等同的。苯并696dd91a24715567382f43dbad8e469a.png芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中)。它的分子由5个苯环并合而成,其结构式可以表示为(I)或(II)式:

ef801d961e91d18704b8c228a4dd57ef.png

这两者也是等同的。现有A、B、C、D如下四种结构式:

3dea23ef8474b44fd616df7cb6d887d9.png

其中:与(I)、(II)式等同的结构式是(  );与(I)、(II)式互为同分异构体的是(  )。

解析:以(I)式为基准,图形从纸面上取出向右翻转bde24ea1875ffdac47ba4dfabbeaab00.png后再贴回纸面即得D式,将D式在纸面上反时针旋转e4ee046052f054975962183c235c4600.png即得A式,因此,A、D都与(I)、(II)式等同。也可以(II)式为基准,将(II)式图形在纸面上反时针旋转bde24ea1875ffdac47ba4dfabbeaab00.png即得A式,(II)式在纸面上反时针旋转682c4ff02b4a019be492eeac161c9b5c.png即得D式。从分子组成来看,(I)式是b85e104b03105427e980ddb23f18c270.png,B式也是b85e104b03105427e980ddb23f18c270.png,而C式是9bb0ae0d46f09cc269f9948c470f94bd.png,所以B是I、II的同分异构体,而C式不是。

答案:(1)AD(2)B

判断两结构是否相等的思维过程是:(1)用系统命名法命名时名称相同者;(2)将分子整体旋转、翻转后能“重合”者。

四、测试同分异构体的变通策略

例4、已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等,则n与m(n不等于m)的关系是

A. f3fa1b675707461a59ff04f53eca3e7d.png B. 4ccae9c77ecfb5d58895a3efcedd8650.png C. 35ad7709f5b214ddb2d5062c2823ee8a.png D. 无法确定

解析:解题过程中要避免犯策略性错误,要见机而行,变“正面强攻”为“侧翼出击”,转换思维角度和思维方向。正确思路是:从萘的分子式a7e40ab2f0497f23960bc97959b57be1.png出发,从分子中取代a个b134afea7dfc30aa66d24bf9f5b74a28.png与取代96fa6b73bf17506e8b62f000ed612399.png54c64d9752f7c494b973f7fa08de0250.png的同分异构体的种数相等,故eb3c849d3558deb03e057f1950685864.png

答案:C

解答本题的策略在于“等价”变通,如9be844cae19880dd34f9d1ae025c9e99.png5d486a6325624bd85143028596b5b2e7.png659f506e09f8e9a66864bf0eb5be0928.png89ee2b90f0d2780e8e884197ef970bf7.png491a28fbd8bfa9ed4d99926816782e26.png(醇类)与517db292b6efc3be6892e8e80d80dff8.png的同分异构体的种数相等。解题思维策略对完成条件向结果转化和实现解题起着关键性的作用。

五、由加成产物确定不饱和有机物同分异构体数目

例5、某有机物与faf66f9835f2e9f9aee23198b7ca4d6b.png按1:1物质的量比加成后生成的产物结构为:

ec4671f41c355754c75d8290f5ab3f44.png

则该有机物可能的结构有(  )种(说明:羟基与碳碳双键相连的结构不稳定)。

分析:该题的特点是:已知某不饱和有机物加成后的产物结构,确定原不饱和有机物同分异构体的种数。解此类题的关键是:抓住加成反应的特点即反应前后碳链结构不变,确定不饱和键(碳碳双键、碳碳三键)的可能位置,进而得到有机物的结构及种数。

解析:某有机物与faf66f9835f2e9f9aee23198b7ca4d6b.png按1:1物质的量比加成,说明原来的有机物可能为烯烃,又由C的四价原则判断,碳碳双键位置的情况有3种,再考虑酮的存在情况。答案是4种。

▍ 来源:综合网络

▍ 编辑:Wordwuli

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