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原创 核酸多样性(pi)计算公式

  之前发过一篇关于核酸多样性(Pi)计算的相关内容,但是没有给出具体的计算公式,而且从定义公式来看,对于一般人并不好理解,因此本次把一种理解起来更容易的公式分享下,可以到公众号内容查看。链接: 细胞器“干货”:叶绿体线粒体基因组PI计算常见疑惑.  此外,本人也用perl脚本实现了计算方法,结果和dnasp相同,源码在qq群:936427018 中获取。...

2022-02-14 17:03:08 3392

原创 多物种密码子偏好性(RSCU)绘图

之前写了画多个物种rscu的脚本,给大家分享下有需要的加QQ群获取:936427018

2022-01-04 21:00:00 3279 1

原创 如何检查叶绿体基因组组装结果的准确性v1

如何检查叶绿体基因组组装结果的准确性v1  有小伙伴之前问过我,怎么判断叶绿体基因组组装结果是否正确。其实判断方法主要还是依靠测序数据,基因注释只能作为辅助判断,无法起决定作用。将测序数据比对到组装的序列上,看看有没有没有覆盖到的情况,但是即使全部覆盖到了,也可能有问题,比如从一个完整的组装结果上任意截取两个不连续的子序列,然后拼接到一起,你会发现新的序列中每个碱基都会有覆盖,但是实际上连接的地方是有问题的,没有reads能够将两者连接到一起。所以直接看覆盖深度的图是无法判断每个位置是

2021-10-12 00:25:48 2262 3

原创 叶绿体基因组分析须要注意的地方(注释篇)

叶绿体基因组分析须要注意的地方(注释篇)  上期我们讲了组装问题,在组装完成后,就需要对序列进行注释了,叶绿体基因组的注释通常是经过同源比对注释的,同源注释的软件比较多,针对叶绿体基因组注释的软件也有很多,但是目前还没有一款可以得到完美注释结果的软件,所以学会自己检查注释的正确与否很重要。由于基于的是同源比对,那么参考的选择十分的重要,这里要注意一点,不是已经发表的叶绿体基因组就是正确的注释!已有的数据库中也会有很多错误注释的基因组序列,所以针对参考序列的注释,需要自己去辨别好坏。可以

2021-10-08 17:54:25 5145 1

原创 叶绿体基因组分析须要注意的地方(组装篇)

叶绿体基因组组装须要注意的地方    随着测序技术以及生信技术的发展,越来越多的叶绿体基因组被发表。本人从19年那8月份开始正式接触叶绿体基因组的组装,到今年2月份组装了接近600个叶绿体基因组,包括71+个科,157+属/种(其他的还做了动物线粒体100多个,植物线粒体30多个)。从一开始磕磕绊绊,寻求各种组装软件、流程来完成项目(但是常规叶绿体基因组只有一半左右的软件可以做出来,而且可能会存在一些错误),所以到后来几乎都是用自己写脚本辅助组装。 &n

2021-04-11 20:51:31 5615

原创 绘制tRNAscan-SE生成的二级结构

绘制tRNAscan-SE生成的二级结构   tRNAscan-SE是常用的tRNA预测软件,它生成的结果中以.ss结尾的文件保存着tRNA的二级结构,如何将它画出来呢?  这里我们可以修改.ss文件的内容,并分割成单条序列,然后借用ViennaRNA软件画图。步骤如下:1 修改文件并分割:  原始.ss文件中是这样的内容: HG.trna1 (36861-36932) Length: 72 bp Type: Val Ant

2021-04-06 17:54:23 2960

原创 对使用misa得到叶绿体基因组SSR的结果进行注释

对使用misa得到叶绿体基因组SSR的结果进行注释关于叶绿体基因组的文章中,SSR的鉴定是一件常做的分析,文章中往往会列出每个ssr所在的基因组的位置信息,如:在某基因处,在内含子区域,或者在基因间区,那么这些信息是怎么得到的呢?诸如此类的信息:SS1p2(TA)61296629673IGS(trnR-UCU,atpA)SS1p1(A)11111233612346atpF(intron)SS1p2(TA)51019614196

2021-01-01 14:40:58 2578

原创 叶绿体基因组四个区连接位点可视化(IRscope+另一个画图脚本)

  IRscope是一款将叶绿体基因组四个区域连接位点可视化的软件,可以本地化,也可以在线服务,具体可移驾这篇文章: IRscope:可视化叶绿体基因组四个区连接位点.  我之前用的是本地化的软件,会遇到genbank文件格式的问题,导致程序报错,或者图片生成的很奇怪,又或者文件太多,运行的太久(可能是我的配置问题)。。。正常情况下图片是好的,而且生成的是pdf格式的图片,修改起来很方便(在线服务给的图片是gpg,修改起来可能会麻烦些)。  下图是在线服务中给的两个genbank文件做的图。  em

2020-07-31 20:31:03 5483 1

原创 记录一个关于计算核酸多样性(pi)的经历(附计算pi的perl脚本)

  之前在做叶绿体基因组核酸多样的时候,先是用全基因组做,选择窗口和步长使用dnasp5来求pi值。后来发现文章里放的都是编码序列和非编码序列,或者每个基因的pi值。叶绿体的编码序列一般在80个多个,如果再加上非编码区,那么有一百多个序列需要计算,手动算的话挺费时费劲的,一分钟算三个的话得近一个小时。。。作为懒人的我肯定是不愿意每天花一个小时做这样的重复工作,于是……  我找了文章里的计算方法,发现使用的竟然全部是dnasp(难道都是一个个算的么?dnasp是windows的一款GUI软件,似乎并不能批量

2020-07-09 23:46:48 8334 1

原创 Perl : 线粒体tRNA二级结构的美化(mitos2)

线粒体tRNA二级结构的美化(mitos2)mitos2是一款动物线粒体注释的软件,可以较准确的获得线粒体的注释信息(注释结果可能需要自行调整),同时也可以获得tRNA的二级结构,在文章中常常能够看到tRNA的二级结构。...

2020-06-24 16:32:18 3847 5

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