我所遇到的困惑——大肠杆菌越摇越清亮

我取的-20度甘油保存的菌，过夜复苏，然后按1：100扩大摇一段时间之后加IPTG诱导，摇了3小时之后培养物居然变清亮了！我白思不得其解
望高手指点一下！
你说的培养物变清凉是相对于1%接种后而言的吗?1：100扩大培养后，细菌变得有多浑浊(测定OD600，一般达到0.5-1.0)?如果加入IPTG后细菌生长得很慢属于正常现象，因为IPTG对细胞有毒性，加之有抗性压力，不携带质粒的细胞是不生长的.关于你遇到的情况，我想可能是:
1.工程菌的问题，可能携带的质粒已经丢失，工程菌不具有抗性，建议在诱导前先检测一下质粒稳定性.
2.活化诱导时加入的抗生素过低未加或失效，扩大培养时加入抗生素又过量，建议重新配制抗生素.
3.加入的IPTG浓度过高.
4.培养基的问题，营养不足.
1.工程菌的问题，可能携带的质粒已经丢失，工程菌不具有抗性，建议在诱导前先检测一下质粒稳定性.
2.活化诱导时加入的抗生素过低未加或失效，扩大培养时加入抗生素又过量，建议重新配制抗生素，这条也比较勉强。
3.加入的IPTG浓度过高.
4.培养基的问题，营养不足. ，这条不会！
5.噬菌体污染，导致菌体降解。可以重新转化新的感受态细胞。
6。对部分重组菌来说，过低的诱导前菌量常导致有毒性的IPTG诱导后菌体崩解。
1:不加IPTG时怎么样。
不加IPTG 时很正常。后来我换IPTG重复做了一次，菌摇浑了，但菌量不大。同时我在平皿划线挑单菌落培养，提质粒检测发现有的已经丢失了，有的仍完好。为保险，我重新转化了质粒。现在情况比较正常。
多谢各位战友的指教！！！
会不会是噬菌体污染呢？
我也怀疑过，因为实验室有人在做噬菌体，但是在一个单独的屋子做。而且整个实验室就我一个人遇到这种情况，我想这种可能性比较小。
幸运地是，现在一切良好，进展还算顺利。
谢谢大家
愿人人事事进展顺利！！！
我也学到了一点，谢谢
To:wangjun2002274 我的意见与您相左：
我也遇到过以上的情况，抗生素我是以50ug/ml加kan的。培养基是LB这不会有什么问题。IPTG诱导之前菌体很浑OD达到0.8左右，加IPTG以后3小时就变清！这个菌种是我4天前复苏的，之后放4度冰箱。但是我后来把菌种重新复苏效果挺好的！包涵体的量也挺好！我的看法是，复苏菌时间不能太长（以6-7小时为宜），即OD值不能太高。尤其是Bl21菌，因为它繁殖速度是DH5a无法比拟的！菌体太老再加上IPTG的毒性是变清的主要原因。我认为。
我觉得可能是遭不明微生物污染了，尤其是很快即变清亮的话十有***都是遭噬菌体了。OD值高低应不是问题，我在发酵罐中OD600达10左右才开始诱导都没问题。
不晓得楼主出现问题的原因是否与此一样：
早上我扩大培养摇了两瓶菌，2个小时浑的很好。加IPTG（不同来源的即我上次出问题的和我借别人的）后，有一瓶（我上次出问题的IPTG）清亮了。我认为是IPTG的原因。为了更确认我用同样的培养基和IPTG又要了两瓶，结果出我意料两瓶都浑得很好。所以我得出以下结论：摇菌的容器有问题！！！因为最近我们实验室换了一种洗洁净，清洗时未洗净！我们实验室也有人出现类似情况（最近）。我认为残留与IPTG可能形成对细菌有毒的物质，致使菌体死亡，菌液变清！