使用方法:
》A:输入文件生成
- bed文件:chr start end methyRatio (CpG)
- metilene输入文件:对bed文件处理,使用metilene_input.pl bedtools unionbedg
输入由单个已排序(对于基因组位置)制表符分隔的文件组成。它必须包含以下格式的标题行
| chr | pos | g1_xxx | g1_xxx | [...] | g2_xxx | g2_xxx | [...] |
》B:metilene处理
metilene -d 0.2 -a N2 -b T2 -t 4 metilene_N2_T2.input
# -X -Y 每组中重复元素的数量(每个CpG位置的覆盖度,默认80%)。
-M:最大长度(默认300)
输出
1、| chr | start | stop | q-value | mean methylation difference | #CpGs | p (MWU) | p (2D KS) | mean g1 | mean g2 |
2、q-values are (per default) Bonferroni adjusted based on MWU-test p-values
我确定denovo的FDR是基于两个p值算的
使用多线程时,所有输出均未排序。我们建议使用排序。
$ metilene *options* | sort -V -k1,1 -k2,2n
》C:filter 筛选
$ perl metilene_output.pl -q <string>[-o <string>] [-p <n>] [-c <n>] [-d <n>] [-l <n>] [-a <string>] [-b <string>]