化学试剂知名品牌推荐及介绍

Sigma-Aldrich的化学试剂产品种类齐全，可为您的各类化学研究技术提供支持。随着科学研究的不断发展，化学试剂的应用范围从基础实验到高端分析技术都不可或缺。选择合适的化学试剂品牌，不仅能够确保实验的可靠性，还能为研究提供多样化支持。

1.手性助剂

通过使用手性助剂控制各种合成路线的立体化学结果，能够高效合成许多高纯手性化合物。手性助剂可将这些结构暂时连接到有机化合物上，从而影响未来反应的立体选择性。一旦不再需要立体选择保护，手性助剂便可移除并回收以供将来使用。不对称合成在化学合成某些手性药物分子和天然产物化合物中起关键作用。我们可针对您的不同应用，提供市场领先的创新麻黄碱衍生物、恶唑烷酮衍生物和硫基手性助剂。

2.卤化试剂

卤化是一种将氢原子转换为卤素原子（氟、氯、溴或碘）的基础有机化学反应。卤化试剂被普遍用于各种偶联反应（即Suzuki、Stille、Sonogashira）和亲核取代反应中，并已在科学界有所报道。

尽管存在有几种引入卤素的合成方法，但对于能够引入其他含卤素结构元件的有效且实用方法的需求仍然存在，特别是在合成的后期阶段（尤其是高收率和在温和条件下）。我们现成的卤化试剂可用于合成中的多个阶段，其中许多对于后期开发都有实用性。

3.C-C键形成试剂

碳-碳（C-C）键形成是合成有机化学的一种基础转化。通过一系列C–C键形成反应来生成和扩展碳骨架的能力，对于药物化学、农业化学合成和天然产物合成至关重要。

用于C-C键形成的合成方法领域已取得了长足的进步，这得益于稳健且可靠的交叉偶联实验方案的开发、各种有机金属试剂更好的可获取性以及可用于放置特定含碳部分的化学计量试剂的创建和改进。

Sigma-Aldrich拥有大量丰富的C-C键形成试剂。

4.有机锌试剂

由Frankland在1848年首次制备得到的有机锌试剂，已在有机合成中被广泛地用作一种强大的C-C键形成工具，并参与到了Cu(I)促进的反应（开发于Rieke Metals, Inc.）、Pd催化的交叉偶联反应（即Negishi偶联）以及Michael加成反应和亲电胺化反应。有意思的是，RZnX（R =烷基、芳基；X =卤化物）型有机锌试剂的制备途径选择在这些化合物的反应性和稳定性中起到了重要作用。

Sigma-Aldrich可提供全面丰富的有机锌化合物，包括在四氢呋喃中作为溶液稳定存在的Rieke®有机锌试剂、Rieke®锌以及众多预先形成的Rieke®有机锌试剂。在发现Rieke®锌之前，使烷基、芳基和乙烯基溴化物或氯化物与锌金属直接发生反应是不可能的。这些试剂的制备只能通过卤化锌与有机锂或Grignard试剂的复分解反应来实现。遗憾的是，该方法因与多种类型的官能团不兼容而用途有限。另一方面，Rieke®锌将可与溴化物或氯化物直接反应，并耐受各种敏感基团，例如腈、酯、酰胺、醚、硫化物和酮，从而产生了功能化的有机锌试剂。