1.全基因组重测序数据分析介绍

全基因组重测序用于分析物种个体间的基因组差异,包括SNP、InDel和SV位点。二代测序原理涉及Illumina平台,生成的fastq数据用于后续分析。该技术应用于医药研究、遗传学和进化分析等领域,课程提供测序原理及fastq数据解读。

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全基因组重测序(Genome resequencing)是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过序列比对,可以分析不同个体基因组间的结构差异,如寻找单核苷酸多态性位点(SNP)、插入缺失位点(InDel,Insertion/Deletion)、结构变异位点(SV,Structure Variation)位点等,在临床医药研究、群体遗传学研究、组间关联分析、进化分析等领域有广泛的应用。

 

二代测序原理及fastq数据解读

二代测序原理及fastq数据解读 - 网易云课堂看完本教程可以让您对Illumina测序原理有全面的了解,并对下机原始数据文件的一些关键概念进行了阐述。1.动画解读illumina测序原理2.关键技术说icon-default.png?t=N2N8https://study.163.com/course/courseMain.htm?courseId=1005231058目录

课时1    参考资料下载方法及课程观看技巧

课时2    illumina边合成成边测序原理

课时3    测序原理关键技术解读

课时4    测序结果fastq数据解读

课时5    数据完整性校验MD5

 

 全基因组重测序数据分析内容

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