genbank版本的基因组和refseq版本的基因组有何区别

从NCBI 数据库下载基因组数据时,部分样本会有genbank版本的基因组和refseq版本的基因组,两者有什么区呢?

GCF是RefSeq,GCA是GenBank,GCF可能更可靠一些(F :reference sequences;A :Assembly)
ACCESSION是NCBI序列数据中我们常用到编号(另一个是GI:gi genebank id),这是Genbank的收录号,也是查询号。比如提交一个基因或蛋白的序列,genbank接受后就会分配给这个基因或蛋白一个序列号,即accession number。

  • GenBank genome 

  1. accession 以 GCA_  起始
  2. 注释信息可有可无
  3. 第一次提交版本默认为1,后续作者提交更新版本,会在末尾加版本号 .2
  • RefSeq genome 

  1. accession 以 GCF_ 起始
  2. NCBI工作人员为某个类群指定的参考基因组
  3. 必须包含注释,注释可能是原始提交者提供,也可能是NCBI工作人员根据提交序列注释。
  4. NCBI负责维护
  5. 序列可能与对应的GCA_版本完全相同;也可能存在差异,NCBI工作人员可能根据一些标准删除可能的污染序列,或者分类出线粒体基因组序列。
  • RefSeq 基因组与Representative基因组比较

  1. 两种都是高质量的基因组
  2. 都有注释信息
  3. 差别只是前者被选中作为生信分析的参考

如何查找旧版本的基因组信息?

NCBI > Genomes & Maps > Assembly > History 

 

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生物信息学中,全基因组研究是指对一个物种的全部基因组进行分析和研究。Python在全基因组研究中发挥着重要的作用,提供了丰富的生物信息学库和工具,可以用于处理和分析全基因组数据。 以下是在全基因组研究中常用的Python库和工具: 1. Biopython:Biopython是一个功能强大且广泛使用的生物信息学库,提供了处理DNA、RNA、蛋白质序列和结构的工具和算法。它包含了许多用于全基因组分析的模块,如读取和写入基因组文件、序列比对、基因预测等。 2. NumPy:NumPy是Python中用于科学计算的基础库,提供了高性能的多维数组对象和各种数学函数。在全基因组研究中,NumPy可以用于处理大规模的基因组数据,例如基因组组装、SNP分析等。 3. Pandas:Pandas是一个用于数据分析和处理的库,提供了灵活且高效的数据结构和数据操作工具。在全基因组研究中,Pandas可以用于处理和分析基因组注释数据、表达谱数据等。 4. Biopython-SeqIO:SeqIO是Biopython库中的一个模块,用于读取和写入各种生物序列文件。在全基因组研究中,可以使用SeqIO模块读取和处理基因组序列文件,如FASTA、GenBank等。 5. PyVCF:PyVCF是一个用于处理VCF(Variant Call Format)文件的Python库。在全基因组研究中,VCF文件通常用于存储基因组中的遗传变异信息,如SNP、InDel等。PyVCF库可以帮助我们读取、解析和分析VCF文件中的变异信息。 通过结合这些Python库和工具,我们可以使用Python进行全基因组研究,例如基因组组装、基因注释、变异分析等。同时,Python的易用性和丰富的生物信息学生态系统使得全基因组研究变得更加高效和便捷。

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