2,3 ,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖；2,3,7,8,12,13,17,18-八澳25,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉(OBTPPS)；四(4-溴苯基)卟啉银(AgTBrPP)

2,3 ,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖;2,3,7,8,12,13,17,18-八澳25,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉(OBTPPS);四(4-溴苯基)卟啉银(AgTBrPP)

2,3 ,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖(化合物1)

2,3,4,6-四乙酰基-β-D-溴代葡萄糖(化合物2)

4-(2,3,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖)苯甲醛(化合物3)

4-(2,3,4,6-四乙酰基-β-D-葡萄糖)苯基二吡咯甲烷(化合物4)

5(对β-D-葡萄糖氨基苯基)-10,15,20三苯基

以α-D-葡萄糖为原料经过乙酰化、溴化、硫氰酸化三步反应合成了2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯.用NMR对其进行了表征.考察了相转移催化剂种类及用量、反应时间、溶剂对反应的影响.得出最佳反应条件为:以苯做溶剂,物料摩尔比为n(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖):n(硫氰酸钾):n(三乙基苄基氯化铵)=1:2:1,反应时间为14 h.把它用作柱前衍生试剂拆分异构体,测定了对映体过量(ee)值,均得到了满意的结果.

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