2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉(TPAPMP)；5- (4-氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基镁卟啉(MgTPPNH2)齐岳定制供应

2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉(TPAPMP);5- (4-氨基苯基)-10, 15, 20-三苯基镁卟啉(MgTPPNH2)齐岳定制供应

2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉(TPAPMP)的介绍

本文以卟啉化合物的合成方法及其发光性能研究为目的,设计并合成了两种β-吡咯位取代含氮多芳氨基卟啉:2-(4-N,N-二苯基)苯基-3,7,8,17,18-五甲基卟啉(TPAPMP)和β-3,8,13,18-四甲基-2,7,12,17-四(4-N,N-二苯基)苯基卟啉(TMTTPAP),对合成卟啉分子的光谱性能进行了分析研究.3,4-二取代吡咯是合成β-吡咯位取代卟啉重要中间体,对其合成方法Barton-Zard法进行了一定的研究.本论文具体内容由以下几部分组成: 1.简单地介绍了3,4-二取代吡咯和β-吡咯位取代卟啉的研究现状,对Barton-Zard反应的研究进展作了重点的阐述. 2.利用Barton-Zard吡咯合成法合成了六个未见报道的代表性的3,4-二取代吡咯化合物——3-(4-N,N-二苯基)苯基-4-甲基吡咯-2-甲酸酯和5个烷基-8-对甲苯磺酰氧基-喹啉并[5,6,c]吡咯-2-甲酸酯. 3.改进了Barton-Zard反应条件,即以易得的无机碱碳酸钾代替容易水解的有机碱1,8-二氮杂双环[5,4,0]-7-十一烯(DBU)和叔丁醇钾,改进后的方法可用于文中所有3,4-二取代吡咯的合成,具有适应性广,便于操作的特点.

卟啉定制产品目录：

四(4-N-氰甲基吡啶基)卟啉T(rNACNPy)P
四(4-N-氰乙基吡啶基)卟啉T(rN PCN Py)P
四(4-N-乙氧羰甲基吡啶基)卟啉T(rN EA EsPy)P
四(4-N-甲氧羰甲基吡啶基)卟啉T(rN EAM sPy)P
四[4-N-(1-甲基-乙氧羰甲基)吡啶基]卟啉T(rNPAEsPy)P
溴化四(4-N ,N ,N-二甲基-十六烷基氨基苯基)卟啉TDM HA PP
溴化四(对-十二烷基烟酰胺基苯基)卟啉TDN APP
溴化四(对-十六烷基烟酰胺基苯基)卟啉THNAPP
四(1-吡啶-羟乙基)卟啉T(4-HEPy)P
四(1-吡啶-羧乙基)卟啉T(4-CM Py)P
四(1-吡啶-2-磺酸乙基)卟啉T(4-SEPy)P
5，15-二(对硝基苯基)-2,3，7，8，12，13，17，18-八甲基卟啉
5，15-二(对-甲氧基苯基)-2，3，7，8，12，13，17,18-八甲基卟啉
5，15-二(对-二甲氨基苯基)-2，3，7，8，12，13，17,18-八甲基卟啉
5,15-二苯基-2,8，12,18-四乙基-3,7，13，17-四甲基卟啉
5，15-二(对-甲苯基)-2，8,12,18-四乙基-3,7，13，17-四甲基卟啉
非对称型卟啉的合成
5-(2-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
5-(3-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
5-[2-(4-二乙胺基)丁酰胺基]-10,15,20-三苯基卟啉
5-(2-[4-(N-咪唑基)丁酰胺基]苯基}-10，15，20-三苯基卟啉
5-{2-[5-(N-咪唑基)戊酰胺基]苯基}-10,15,20-三苯基卟咻
5-(2-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉
5-[2-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉
5-[2-[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基}-10,15,20-三苯基卟啉
5-{4-[4-(2-巯基苯并噻唑)丁氧基]苯基}-10，15,20-三苯基卟啉
5-(4-十六烷氧基苯基)-10,15，20-三苯基卟啉
5-(4-十六羰酰氧苯基)-10，15，20-三苯基卟啉
5-[4-(α蒽醌亚胺酰)甲氧苯基]-10,15,20-三苯基卟啉
5-{4-[5-(2，4,6-三硝基苯氧)乙酰氨基-1-蒽醌亚胺]酰甲氧苯基}-10,15,20-三苯基卟啉
5-(2-羟基苯基)-10,15,20-三(4-甲基苯基)卟啉
5-(2-溴乙氧基苯基)-10,15,20-三(4-甲基苯基)卟啉
5-(2-溴丙氧基苯基)-10,15,20-三(4-甲基苯基)卟啉
5-{2-[(苯并-15-冠-5)-4-氨基]乙氧基苯基}-10,15，20-三(4-甲基苯基)卟啉
以上资料来自小编axc,2021.01.18
以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。