5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉((TdmPP)H2)/2-硝基-5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉铜(NO2TdmPP)Cu)齐岳供应

5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉((TdmPP)H2)的制备方法

在装有回流冷凝管、恒压滴液漏斗、机械搅拌器的250mL三口烧瓶中，加入0.03mol3,5-二甲氧基苯甲醛和100mL的丙酸，搅拌并加热至回流，再通过恒压滴液漏斗缓慢加入0.03mol(2mL)新蒸吡咯和20mL丙酸混合液，继续搅拌回流60min后，停止加热，待其稍冷却后，向其中加入150mL甲醇，放入冰箱中静置过夜，抽滤，固体用甲醇洗至无色。再将粗产品制成饱和氯仿溶液，加热甲醇重结晶。抽滤，固体真空干燥。得亮紫色晶体5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉(TdmPP)H21.20g,产率18.7%。

 

 2-硝基-5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉铜(NO2TdmPP)Cu)的制备方法

在装有回流冷凝管、恒压滴液漏斗、机械搅拌器的250mL三口烧瓶中，加入320mg5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉，460mg乙酸铜，120mL氯仿，3mL甲醇，3mL冰醋酸,在50-60°C水浴中加热搅拌3h,TLC检测无5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉存在，再加入214mg硝酸铜和7mL乙酸酐，反应温度降为40-50°C，继续反应2.5h,反应基本完成。反应混合液经水洗、碱洗、水洗后，用无水硫酸镁干燥，浓缩至饱和，用中性氧化铝作固定相，二氯甲烷作淋洗剂，进行柱层析分离提纯，收集主要色带，旋蒸至干，得紫色固体2-硝基-5,10,15,20-四(3,5-二甲氧基苯基)卟啉铜(NO2TdmPP)Cu)300mg，产率为83.0%。

 卟啉产品目录：
  四(4-硝基苯基)卟啉T (4-NO2P)P
四(2-氨基苯基)卟啉T(2-NH2P)P
四(4-氨基苯基)卟啉T(4-NH2P)P
四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉T(MDOP)P
四(2-乙酰氧基苯基)卟啉T(2-AOP)P
四(4-乙酰氧基苯基)卟啉T(4-AOP)P
四(4-乙酰氨基苯基)卟啉T(4-AAP)P
四(4-烟酰氨基苯基)卟啉T(4-NAP)P
四(4-异烟酰氨基苯基)卟啉T(4-IAP)P
四(4-戊烷氧基苯基)卟啉T(4-C5H11OP)P
四(4-辛烷氧基苯基)卟啉T(4C8H17OP)P
5-(3-乙酰氧基苯基)-10，15，20-三对溴苯基卟啉
5-(4-苯甲酰氧苯基)-10,15，20-三对氯苯基卟啉
5-[4-(3-硝基苯甲酰氧)苯基]-10，15,20-三对氯苯基卟啉
5-(2-溴丙氧基苯基)-10，15，20-三间氯苯基卟啉
5-{2-[(苯并-15-冠-5)-4-氨基]丙氧基苯基}-10，15，20-三间氯苯基卟啉
5-苯基-10,15,20-三(4-磺酸苯基)卟啉TPPS3
5-(3,4-二羟基-5-磺酸苯基)-10,15,20-三(4-磺酸苯基)卟啉
5-对磺酸苯基-10,15，20-三(4-磺酰-5'-氟脲密啶苯基卟啉
5-[β-2-(N-咪唑基)戊酰胺]苯基-10,15，20-三[(α α α-2-三甲基乙酰胺)苯基]卟啉
5-{α-2-[4-[12-(1-咪唑)十二烷基]氨基甲酰]-2，2-二甲基丁酰氨基}苯基-10,15，20-三(α α α-2-三甲基乙酰胺基苯基)卟啉
5-(苯并-15-冠-5 )-10,15,20-三对二甲氨基苯基卟啉
5-(苯并-15-冠-5 )-10，15，20-碘化三对甲铵苯基卟啉

本文来自小编axc。2022.02.14