5-对- {4-[1-(2,4,5-三苯基)咪唑基]丁氧基苯基- 10,15,20-三苯基卟啉(Tri-Ph-ImBPTPP)的合成
往装有机械搅拌装置的50 mL三口烧瓶中加入0.25 g BrBPTPP (0.327mmol)、0.968 g三苯基咪唑(3.27 mmol)、2.0 g无水K2CO3 (14.49 mmol)和20 mLDMF溶剂,Ar 气保护,室温下避光反应3 d。反应完毕后,将反应液倾入分液漏斗中,残留固体用30 mL苯润洗,合并有机层。有机层用饱和食盐水洗至中性,无水Na2SO4干燥后,减压浓缩得粗产物。粗产物经硅胶柱层析分离,以乙酸乙酯为淋洗剂,收集目标产物。目标产物再用CH2Cl2和石油醚(V:V= 1:1)重结晶,干燥后得到紫色晶体,产率30%
卟啉产品目录:
Meso-四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉([T-(3-MO-4-HP)P]) |
5-(4-羟基苯 基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2POH) |
5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三氯苯基卟啉(H2(p-Cl)3POH) |
对称性卟啉[四-(三-甲氧基-四-羟基)苯基]-锌卟啉(简称T(3-MO-4-HP)P-Zn) |
5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉( MTCHPMOP) |
meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉[T(3Cl-4H-5MOP)P] |
meso-四 -(对甲氧基 )苯基卟啉 [T(p-OCH3) PP] |
四 (4 -甲氧基 - 4 -磺酸基苯基 )卟啉 (P -OCH3-TPPS4 ) |
meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉(T(3Cl-4MOP)P) |
5,10,15-三(对甲氧基苯基)-20-(3'-硝基-4'-甲氧基)苯基卟啉([T(4MP)(NM)P]P |
本文来自西安齐岳生物小编axc.2022.02.23