水溶性羧基量子点标记莱克多巴胺多克隆抗体|广谱细胞角蛋白(Ckpan)抗体偶联硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)荧光量子点
水溶性羧基量子点标记莱克多巴胺多克隆抗体的文献描述:
为了利用量子点和莱克多巴胺多克隆抗体偶联物建立量子点荧光快速检测莱克多巴胺残留的方法.本研究采用双功能连接试剂法将水溶性羧基量子点共价偶连到多克隆抗体上.通过单因素试验对量子点标记抗体反应条件进行了优化研究,考察了偶联剂碳二亚胺/N-羟基硫代琥珀酰亚胺(EDC/sulfo-NHS)添加量,莱克多巴胺多克隆抗体添加量,反应时间,温度对合成量子点抗体偶联物的影响,筛选最佳偶联条件,并经紫外扫描法,荧光扫描法,斑点法,直接荧光免疫分析法对二者偶连效果进行了鉴定.结果表明:最佳反应条为偶联剂EDC/sulfo-NHS(5 mg/mL)添加量为200μL,莱克多巴胺多克隆抗体添加量为800μL,反应时间为2h,反应温度为28℃.在此反应条件下量子点标记莱克多巴胺多克隆抗体效果最好,偶联物荧光光度最强,吸收峰变宽,抗体免疫活性不变,研究结果可为量子点荧光快速检测莱克多巴胺残留方法的建立提供依据.
广谱细胞角蛋白(Ckpan)抗体偶联硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)荧光量子点的文献描述:
通过EDC偶联法成功合成CdSe/ZnS-CKpan-Ab。 4、随着PH值和缓冲体系离子浓度的变化,CdSe/ZnS-CKpan-Ab光谱特性保持稳定(P>0.05)。 5、偶联后的CdSe/ZnS-CKpan-Ab与未偶联的CdSe/ZnS相比,紫外吸收光谱曲线并没有显著差异,CdSe/ZnS-CKpan-Ab稍稍低于CdSe/ZnS,但两者的峰形相同,吸收峰均在560nm左右,表明CdSe/ZnS在与蛋白抗体有效地发生了偶联,并且在偶联后仍保持了良好的分散性和良好的光谱性能,没有发生团聚。
其它量子点定制产品目录:
羧基修饰SiC碳化硅量子点
NHS修饰SiC碳化硅量子点
氨基修饰ZnO氧化锌量子点
氨基修饰碳量子点
羧基修饰碳量子点
巯基修饰的碳量子点
叶酸修饰的碳量子点
透明质酸修饰的AgInS2/ZnS量子点
氨基修饰黑磷量子点(BPQDs-NH2)
羧基修饰黑磷量子点(BPQDs-COOH)
巯基修饰黑磷量子点(BPQDs-SH)
NHS活化脂修饰黑磷量子点(BPQDs-NHS)
叶酸修饰黑磷量子点BPQDs-FA
透明质酸修饰黑磷量子点BPQD-HA
氨基修饰的水溶性CdSe/ZnS量子点
叶酸修饰碳量子点C-dots-FA
羧基修饰碳量子点CDQs-COOH
氨基修饰碳量子点CDQs-NH2
油溶性/水溶性CdTe量子点(羧基修饰)
油溶性/水溶性CdTe量子点(氨基修饰)
油溶性/水溶性CdS量子点(羧基修饰)
氨基羧基修饰ZnTe量子点
氨基化二氧化硅/硫化铟铜量子点(SiO2-NH2/CuInS2)
以上资料来自小编axc,2022.05.09