DSPE-PEG2K-FA修饰的红细胞膜 磷脂-聚乙二醇-叶酸修饰的红细胞膜（细胞膜仿生纳米粒）

DSPE-PEG2K-FA修饰的红细胞膜 磷脂-聚乙二醇-叶酸修饰的红细胞膜（细胞膜仿生纳米粒）

细胞膜和生物膜包裹的仿生纳米载体颗粒，我们可以选择不同的细胞膜去包裹像介孔二氧化硅纳米颗粒等各种材质的纳米材料。

细胞膜包载纳米颗粒的方法

细胞膜包载ＮＰｓ的方法主要有３种，即物理挤压法、超声法和微流控电穿孔（图２），包载过程的关键是使膜保持正确的方向，从而暴露膜上蛋白以发挥细胞间的交流作用。物理挤压法是由脂质体制备延伸出来的，挤压的力量能够破坏膜结构，使其在ＮＰｓ周围重新形成膜［１４］。超声处理也是一种可行的方法，超声波产生的能量具有破碎力，可以使细胞膜自发地重塑在ＮＰｓ上［１５］。超声处理和物理挤压效果相同，但前者的原料损失小，易于扩大生产规模，具有更好的应用前景。膜与核心的半稳定特点以及膜表面电荷的不对称性，有助于细胞膜包载纳米核心，并且，特殊的右面向外的膜方向使二者的结合在热力学上极其稳定。微流控电穿孔是近年来发展起来的一种新技术，它解决了超声处理易破坏纳米核心和物理挤压费时费力的问题。微流控芯片能够降低电穿孔所需的外加电压，Ｒａｏ等［１６］研制出一种微流控芯片，当流经电穿孔区域时，电脉冲刺激Ｆｅ３Ｏ４磁性ＮＰｓ进入ＲＢＣｓ囊泡，使两者有效结合。尽管合成过程复杂，但此方法合成率高、并行性好，有继续发展的潜力。

 双靶向融合蛋白标记的红细胞膜包裹PLGA微球载药系统
巨噬细胞膜包裹聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(MPLNPs)
内源性生物膜红细胞膜包裹博来霉素
细胞膜包裹干扰素
肿瘤细胞膜包裹紫杉醇纳米脂质体
细胞膜包裹血管生长因子
细胞膜包裹胰岛素
血小板细胞膜包裹环孢菌。
细菌细胞膜包裹奥美拉唑
生物膜包裹血管生长因子
细胞膜包裹布洛芬
内源性生物膜包裹药物博来霉素
红细胞膜包裹眼用药物葛根素(PUE)
肿瘤细胞膜包裹抗癌药物(5-氟脲嘧啶)
肝癌细胞HepG2的细胞膜包裹抗癌药物黄连素(Ber)
细胞膜包裹环磷酰胺 
脑胶质瘤U251细胞膜包覆介孔二氧化硅纳米粒(U251/MSN)
人脑胶质瘤U87细胞膜包被负载阿霉素的聚谷氨酸仿生纳米颗粒
细胞膜包被纳米粒(M-NPs)
血小板细胞膜包裹尿激酶
红细胞膜包衣聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)
细胞膜接枝多肽

以上资料来自小编axc,2022.05.25