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RSS订阅原创 常见生物遗传密码子的简并碱基
根据密码子的兼并性,常用一个符号代替某两个或者更多碱基。通常生物学上根据蛋白质序列设计引物进行对应DNA克隆时，由于密码子的兼并性，对设计的引物上的某些碱基就会用简并碱基标示，在合成时各种碱基等量分配，也就是说，合成的简并引物是很多种引物的集合，其区别就在于简并碱基。简并度：简并引物的种类数，等于该简并引物内所有简并碱基的简并个数之积，即共有多少种不同的引物，其中只有一条是真正可以和模板配对的。
2023-07-12 11:38:06
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转载 新发现的疾病相关细小病毒——博卡病毒
牛博卡病毒1博卡病毒是细小病毒家族中的一种病毒。人类、牛和狗是自然宿主。博卡病毒有28种。与博卡病毒相关的疾病包括人类的急性呼吸道疾病和牛的腹泻和轻度呼吸道症状。以下仅介绍人博卡病毒。
2023-07-12 09:32:54
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转载 体外诊断试剂注册检验送检注意事项
2021年体外诊断试剂注册检验送检注意事项编辑：岁福医疗器械咨询 时间：2021-05-22 阅读量：134引言：新冠不只是带热了口罩，也带火了体外诊断试剂行业。体外诊断试剂尽管从源头上讲，要追溯到生物制品。作为医疗器械监管，又与常规医疗器械又很大区别。特别是注册检验，一起来看看体外诊断试剂注册检验送检注意事项。体外诊断试剂注册检验送检须知一、适用范围符合《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》中定义的属医疗器械管理的第二类体外诊断试剂进行注册检验。二、标准资料提交要求委托注
2022-05-10 14:50:07
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转载 NMPA肿瘤相关基因注册性能评价指导原则
2019年12月05日国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则》，该原则为NGS panel 的注册和评审提供了指导意见，其中一些内容是需要重点学习，以下为学习记录。1 性能评价目的基于NGS测序原理的体外诊断（In Vitro Diagnosis，IVD）检测可能包括以下步骤：样本收集、处理和保存、核酸提取及处理、文库制备、测序和碱基识别、序列比对、变异识别和过滤、变异注释和解读以及检测报告的生成。同时，某些产品还可能会
2022-03-16 13:02:03
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转载 【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全
【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全2018-10-06 22:17医疗器械注册申报流程图具体流程如下一、注册申请资料准备一、注册申报资料依据 《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2014年第43号） 二、注册申报相关要求 1、申请表 1、登陆医疗器械注册管理信息系统，完成用户注册后方可使用。 2、"申请表"填写完成并成功提交后，打印纸质版，
2022-01-21 10:50:24
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