有机化学(药学类)醛和酮——习题思考记录2

文章探讨了醛和酮在化学反应中的几种重要过程,如金属氢化物还原酮的羟基形成、康尼扎罗反应的氧化还原、酸碱催化下的卤素取代、次氯酸的氧化作用导致羧基生成,以及银镜反应和还原反应实例,展示了醛酮官能团的转化机制。
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第1题

题目

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思考

金属氢化物还原酮和醛,羰基变成羟基
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第2题

题目

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思考

康尼扎罗反应,无α-氢的醛浓碱的作用下会和自己发生氧化还原反应,一部分被还原成,另一部分被氧化成羧酸
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第3题

题目

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思考

酮和醛在酸或者碱催化下可以与卤素反应,α-氢被卤素取代(一取代

第4题

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思考

次氯酸有氧化性,可以把醇氧化成甲基酮,因为甲基酮可以与次卤酸盐生成三卤化物分子,三卤分子又因为吸电子效应增强了基团的正电性,导致化学键被 O H − OH^- OH进攻,发生断裂,因此生成了一个羧基和一个三氯甲基
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第5题

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思考

银镜反应,本质是醛被银氨溶液即托伦试剂所氧化,醛被氧化后得到的就是羧酸。
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第6题

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思考

还原反应,醛被还原成亚甲基。

第7题

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思考

第8题

题目

思考

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