【渝偲试剂分享】SP94（SFSIIHTPILPL）肝癌细胞特异性结合构建纳米颗粒主动靶向

生物活性：

SP94（SFSIIHTPILPL）可与肝癌细胞特异性结合，通过增加肝癌细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管形成从而具有重要的临床用途。

SP94-SH和DSPE-PEG-MAL偶联后生成的DSPE-PEG-SP94（磷脂聚乙二醇肝癌特异靶向肽SP94）可构建各种纳米颗粒，比如负载药物或者核酸的脂质体纳米颗粒，实现主动靶向。

靶向性：

SP94肝癌特异靶向肽能够与肝癌细胞特异性结合，使得药物能够准确输送到病灶部位，提高药物疗效并降低副作用。

其他性质：

作为一种药物载体，DSPE-PEG-SP94能够增加药物的溶解度和稳定性，从而进一步提高药物的疗效。

由于其材料均为生物相容性材料，且载体本身不具有细胞毒性，因此具有低毒性。

DSPE-PEG-SP94在体内可被降解为单体成分，从而降低了对身体的损害。

综上所述，SP94肝癌特异靶向肽具有独特的结构和性质，使其在肝癌治疗领域具有广阔的应用前景。