乐研试剂合作学者，共创科学前沿——朱守非教授简介

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已于 2023-05-19 10:00:01 修改

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于 2023-05-18 17:47:00 首次发布

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朱守非教授是南开大学化学学院的教授，专注于催化有机合成研究，尤其是在不对称质子转移和烯烃硼氢化反应方面有突出贡献。他的团队开发的新颖钴催化剂实现了内炔的高选择性硼氢化，而铁催化剂则促进了端炔的高活性烷基锌化反应，为有机合成提供了高效途径。

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朱守非教授简介

　　朱守非，南开大学化学学院教授、研究员。他在有机化学领域拥有深厚的学术背景和丰富的研究经验。他主要从事催化有机合成的研究，专注于以氢转移为关键步骤的重要有机合成反应。他提出了“手性质子梭”概念，为金属催化的不对称质子转移反应提供了全新的解决方案。他还在催化卡宾对硼氢键的插入反应、烯烃氢化和硅氢化反应等方面做出了重要贡献。朱守非教授在国内外学术期刊发表了100多篇研究论文，获得多项学术奖励和荣誉，如教育部新世纪优秀人才支持计划、国家基金委优秀青年科学基金等。他的研究成果为有机化学领域的发展做出了重要贡献，深受学术界的认可和赞赏。

　　相关研究

　　2022年，朱守非课题组发展了一类新型环丙烷骨架双膦配体-钴催化剂，实现了非对称内炔的高区域选择性硼氢化反应：当以芳基烷基内炔作为底物时，可获得优异的β-加成选择性;而以双烷基内炔为底物时，则获得很高的α-加成选择性——这是其它已知催化剂无法实现的。该反应条件温和，操作简单，易于放大，产物易于转化，具有很好的合成应用前景，为构型确定的三取代烯基硼和三取代烯烃的合成提供了新方法。机理实验表明起始的活性催化剂可能是Co(I)-H物种，负氢从金属到炔烃底物的不可逆转移是该反应的区域选择性决定步。刚性的环丙烷骨架配体及其与金属组成的拥挤空腔是取得高选择性的决定性因素。该研究表明新配体的发展将给3d金属催化带来新的机遇 (Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202208473)。

　　同年，朱守非课题组使用三齿氮配体和铁的配合物作为催化剂，实现了端炔高活性、高区域选择性和高立体选择性的烷基锌化反应，得到顺式、反马氏加成的烯基锌化合物。该研究发展的铁催化剂和文献中报道的其它催化剂相比，表现出不同的反应性和选择性：官能团耐受性优异、底物适用范围宽，其中烯基乙炔、烷基乙炔以及官能团化乙炔的碳锌化反应属首次报道。该反应结合C-Zn键易于转化的优势，为多种三取代烯烃的合成提供了高效方法(ACS Catalysis 2022 12 (4), 2581-2588)。