5+铁死亡+分型+多组机器学习,铁死亡到现在还是大热

本文通过机器学习方法分析糖尿病骨质疏松症中的铁死亡相关基因(FRGs),鉴定出两种铁死亡亚群,并发现IDH1为关键基因,为疾病亚型的区分提供了新视角。
摘要由CSDN通过智能技术生成

今天给同学们分享一篇生信文章“Identification of ferroptosis-related molecular clusters and genes for diabetic osteoporosis based on the machine learning”,这篇文章发表在Front Endocrinol (Lausanne)期刊上,影响因子为5.2。

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结果解读:

鉴定在糖尿病性骨质疏松症中特异表达的FRGs

在GSE35958中,使用“limma”软件包对4个对照样本和5个骨质疏松样本的表达谱数据进行了归一化处理(图2A、B)。根据adj. P-Value < 0.05和|log2fold change (FC)| ≥ 1的标准,通过差异分析鉴定出了1102个差异表达基因(DEGs),其中包括677个上调基因和425个下调基因(图2C)。作者从CTD数据库和GeneCards数据库分别获取了38253个和14818个与糖尿病相关的基因。从FerrDb数据库获取了259个与铁死亡相关的基因(FRGs)。作者将DEGs、与糖尿病相关的基因和与铁死亡相关的基因进行了交集分析,得到了15个交集基因,即与糖尿病性骨质疏松相关的FRGs,如Venn图所示(图2D)。通过绘制热图(图2E),作者可以观察到这15个与糖尿病性

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