点击化学 ，如何用最简单的试剂叠氮化修饰后用于Click Reaction？

        “点击化学”这一术语由斯克里普斯研究所的K. B. Sharpless 于2001年首次提出，这是一类涉及碳-杂原子间 化学键形成的反应，该类反应具有收率高，选择性好的特 点。词条“点击”意为将分子片段拼接起来就像将安全带扣 环的两部分扣起来一样简单。优点是：

        1. 目标产物的化学产率非常高

        2. 是简单易得的结构片段的结合

        3. 几乎没有副产物生成

        4. 产品分离过程简单，无需采用色谱法进行分离

        5. 反应可以在水和有机溶剂中进行

        反应机理 点击反应

        介绍一款明星叠氮化试剂产品

        叠氮化试剂： 2-叠氮基-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐 Cas: 1266134-54-6

        有机叠氮化合物可以通过简单的方式合成，如通过叠氮化钠和卤代烷基化合物反应，或者三氟甲磺酰叠氮 化物和伯胺反应等，然而，这些叠氮化物的来源具有潜 在的高爆炸性，因此较难操作。由Kitamura等人研发出 的2-叠氮基-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐是一种晶体状重氮基转移试剂，其热稳定性高，且不易爆炸，在撞击感度和摩擦感度试验中测试结果均为负值，确保安全性。叠氮化修饰反应的基本原理如下：

楚肽生物科研部提供

        2-叠氮基-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐

        CAS No:1266134-54-6

        英文名称:2-Azido-1,3-diMethyliMidazoliniuM Hexafluorophosphate

        分子量: 285.1305802

有兴趣可以进一步参考文献：

1. M. Kitamura, M. Yano, N. Tashiro, S. Miyagawa, M. Sando, T. Okauchi, Eur. J. Org. Chem. 2011, 458.
2. M. Ochiai, T. Ito, Y. Takaoka, Y. Masaki, M. Kunishima, S. Tani, Y. Nagao, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990, 118; 落合正仁, TCIメール, 1999, number 104, 2

上海楚肽生物科技有限公司提供各种点击反应，合成各种环肽及其衍生物。