知识
文章平均质量分 72
楚肽生物--多肽合成定制
这个作者很懒,什么都没留下…
展开
-
1,2,3-TBMB作为接头获得不同的双环肽构象;TBMB;TBAB,TATA不同linker
使用1,2,3-三(溴甲基)苯(1,2,3TBMB)来获得具有不同构象的双环肽,这些构象不同于由1,3,5-TBMB形成的传统双环化产物. Bicyclepepitde原创 2024-09-27 13:01:02 · 221 阅读 · 0 评论 -
TCP-2;CSNSDWSSC;肿瘤血管及M1型巨噬细胞靶向肽
TCP-2(Tumor-conditioned medium-stimulated Clone-2)是一种特定的靶向肽,主要针对肿瘤微环境中的肿瘤血管和M1型巨噬细胞。此外,TCP-2还可以用于抗血管生成治疗,通过靶向肿瘤血管来抑制肿瘤的血液供应,以及用于肿瘤成像和诊断,结合成像剂用于肿瘤的诊断和成像。由于M1型巨噬细胞在肿瘤免疫中扮演着关键的抗肿瘤角色,TCP-2可以通过激活或招募这些细胞到肿瘤微环境中,来增强肿瘤的免疫清除。原创 2024-09-27 11:45:35 · 1020 阅读 · 0 评论 -
磷酸化多肽及其修饰方法
磷酸化多肽主要指肽链中的Ser、Tyr和Thr残基的侧链羟基被修饰成酸式磷酸酯多肽,有L构象和D构象之分...原创 2024-09-26 16:57:53 · 415 阅读 · 0 评论 -
Pep-1(CGEMGWVRC);多肽水凝胶Pep-1
多肽水凝胶Pep-1是一种由特定氨基酸序列组成的多肽,其序列为CGEMGWVRC。这种多肽可以通过与其他分子如二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇(DSPE-PEG)的结合,形成具有特定功能的水凝胶结构。原创 2024-09-26 15:02:11 · 800 阅读 · 0 评论 -
GALA;穿膜肽GALA;促进溶酶体逃逸多肽;Pore-Forming Peptide;WEAALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAA;Cas:107658-43-5
GALA肽是一种酸敏感多肽,它在药物递送方面具有独特的优势。在微酸性环境下,GALA肽能够由亲水的无规卷曲构象转变为两亲性的α-螺旋结构,有助于该多肽插入到脂质双层的疏水区,从而促进脂质体与细胞膜的融合,协助负载的药物或基因释放到细胞内部。这种特性使得GALA肽在肿瘤治疗中尤其有用,因为肿瘤微环境通常是酸性的。此外,GALA肽具有良好的生物相容性及可降解性,这些特点在纳米药物递送系统的研究领域中非常有价值。原创 2024-09-25 10:37:04 · 996 阅读 · 0 评论 -
多肽合成的一般步骤 -- 固相合成篇
固相合成是一种化学合成方法,它通过将反应物连接在一个不溶性的固相载体上来进行合成。这种方法简化并加速了多步骤合成过程,因为反应在一固定的反应器皿中进行,便于自动化操作。固相合成法在多肽、寡核苷酸、有机小分子等领域有着广泛的应用。在多肽合成中,固相合成法可以避免液相合成中的多次分离纯化步骤,提高产率和纯度。原创 2024-09-23 13:03:48 · 713 阅读 · 0 评论 -
氨基酸的性质的分类
组成蛋白质的20种氨基酸称为基本氨基酸。它们中除脯氨酸外都是α-氨基酸,即在α-碳原子上有一个氨基。基本氨基酸都符合通式,都有单字母和三字母缩写符号。原创 2024-09-18 08:00:00 · 328 阅读 · 0 评论 -
常见的环肽方法有哪些... ...
常见的环肽组合方式:二硫键环肽;首尾酰胺环合或侧链COOH与NH2的酰胺环合;叠氮与炔烃点击环加成;硫醚键环肽;双Se氧化环合类似二硫键环肽;饱和脂肪环肽;订书肽。原创 2024-09-14 12:41:24 · 456 阅读 · 0 评论 -
LRELHLNNN;亲水性抗肝纤维化多肽作为基础肽;I型胶原蛋白靶向肽;九肽LRELHLNNN
LRELHLNNN是一种多肽,它能够选择性地结合到I型胶原蛋白,具有亲和力为170 nM。LRELHLNNN是由9个氨基酸组成,其氨基酸序列为H-Leu-Arg-Glu-Leu-His-Leu-Asn-Asn-Asn-OH。LRELHLNNN因其与I型胶原蛋白的高亲和力而在生物医学领域中具有潜在应用。原创 2024-09-14 11:50:03 · 787 阅读 · 0 评论 -
点击化学 ,如何用最简单的试剂叠氮化修饰后用于Click Reaction?
“点击化学”这一术语由斯克里普斯研究所的K. B. Sharpless 于2001年首次提出,这是一类涉及碳-杂原子间 化学键形成的反应,该类反应具有收率高,选择性好的特 点。原创 2024-09-10 18:02:58 · 298 阅读 · 0 评论 -
细胞穿膜肽;TAT(47-57) ;YGRKKRRQRRR;CAS:191936-91-1
细胞穿膜肽TAT是一种源自人类免疫缺陷HIV-1的蛋白质片段,具有强大的细胞穿透能力。TAT肽由11个氨基酸组成,其序列为YGRKKRRQRRR,能够帮助各种分子,如蛋白质、核酸、和纳米粒子等穿越细胞膜,进入细胞内部。原创 2024-09-05 08:30:00 · 650 阅读 · 0 评论 -
瘦素(150-167)(人类);Leptin (150-167) (human);LQGSLQDMLWQLDLSPGC;CAS号:200436-46-0
瘦素是一种由脂肪组织分泌的蛋白质类激素。他的分子由167个氨基酸组成,其中序列150-167指的是瘦素分子中的一个特定片段。在人类中,瘦素的CAS号为200436-46-0,分子量为2004.29000。原创 2024-09-02 09:00:00 · 659 阅读 · 0 评论 -
酶荧光底物;Ac-ESEN-AMC;Ac-Glu-Ser-Glu-Asn-AMC;CAS:896420-43-2
Ac-Glu-Ser-Glu-Asn-AMC 是一种化学物质,其结构中包含了乙酰基(Ac)、谷氨酸(Glu)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asn)和7-氨基-4-甲基香豆素酰胺(AMC)。这种化合物通常用作酶的荧光底物,特别是作为溶酶体处理酶(Vacuolar Processing Enzyme, VPE)的选择性底物。原创 2024-08-29 14:27:05 · 1092 阅读 · 0 评论 -
EM-7肽;EM-7-NH2;CAS:289632-61-7
EM-7,也被称为EM-7-NH2,其化学名称为[D-Glu5,D-Trp7,9,10]-Substance P (5-11),分子式为C57H66N12O10S,分子量为1111.273。在医药领域,肽类化合物通常因其具有特定的生物活性而被广泛研究和应用,包括作为药物的活性成分、疫苗的佐剂或载体、诊断试剂的组成部分等。原创 2024-08-28 12:36:49 · 460 阅读 · 0 评论 -
酸敏感多肽在药物递送方面的作用机制及其应用
作为一类新型的递送载体,多肽具有丰富的生物活性、较低的免疫原性及良好的生物相容性,近年来利用多肽递送药物或基因的研究得到广泛关注。其中,具有酸敏感性的多肽,在肿瘤微环境或溶酶体的弱酸性条件下可以产生二级结构的改变。因此,将酸敏感多肽作为递送载体,或将其修饰在其他载体上,负载药物后形成的纳米组装体可以在肿瘤组织中定点释放药物,促进药物的细胞内化,增强药物的治疗效果。原创 2024-08-27 17:30:58 · 854 阅读 · 0 评论 -
多肽固相合成--基本原理&流程
采用DCC进行反应,由于反应中生成的DCU,在DMF中溶解度很小,产生白色沉淀,所以一般不用在固相合成中,但是由于其价格便宜,在液相合成中,可以通过过滤除去,应用仍然相当广泛。但是该类型的缩合试剂的一个最大的缺点,就是如果单独使用,会有比较多的副反应,但是研究表明如果在活化过程中添加HOBt,HOAt等试剂,可以将其副反应控制在很低的范围。检测过程,取少量树脂,加入A,B,C各2-3滴,100℃下加热1-2min,如果溶液有兰色,或树脂出现兰色,红褐色,表明还有游离氨基,否则说明连接完全。原创 2024-08-26 15:59:43 · 1278 阅读 · 0 评论 -
Melittin 蜂毒肽;GIGAVLKVLT TGLPALISWI KRKRQQ
蜂毒肽(Melittin )是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质,约占蜂毒干重的40%~50%,是由26个氨基酸残基组成的多肽, 分子式为C131H229N39O31,相对分子量为2846.46。蜂毒肽呈强碱性(pH=10),易溶于水,它在蜂毒中起主要的药理作用,是目前人类所知抗炎性最强的物质之一。 它具有类似激素的作用,却不具有激素的不良反应。此外,亦具抑菌、抗辐射、抗病毒等作用。 蜂毒肽还可以刺穿艾滋病毒的保护外层,毁灭艾滋病毒,但又不伤及周围正常细胞。原创 2024-08-19 18:09:24 · 631 阅读 · 0 评论 -
荧光蛋白标记技术;荧光标记蛋白服务
这种荧光信号可以被荧光显微镜、流式细胞仪等设备检测,从而实现对蛋白质的可视化标记和检测,常用的荧光有:荧光素FITC、荧光素RBITC、辣根酶HRP、碱性磷酸酶AP、胶体金标记Co-Au、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE、Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 594、Alexa Fluor 647等。原创 2024-08-06 10:32:51 · 594 阅读 · 0 评论 -
订书肽的合成方法
合成订书肽的关键砌块一般是具有α-烯烃侧链的非天然氨基酸 (下图), 目 前的研究主要采用α-C的绝对构型为S或R的手性 烯基非天然氨基酸, 简称为Sn或Rn (n为侧链烯基中 碳的个数)。将烯 烃复分解 (RCM) 与炔烃复分解 (RCAM) 反应以正 交的方式联合应用于多肽的结构改造中, 其关键环 节在于除了向目标肽中的四个环合位点 (i, i+3, i+4, i+7) 中的两处引入烯基氨基酸 (S5) 以外, 在另外两 个位点处需引入侧链为炔基的非天然氨基酸。前面是原始肽 订书肽。原创 2024-07-31 16:00:44 · 588 阅读 · 0 评论 -
氨基酸与多肽、蛋白质的区别
氨基酸与多肽、蛋白质的区别原创 2024-07-26 15:53:10 · 427 阅读 · 0 评论