基因编辑应用 优化解决方案IDT Alt-R® CRISPR/Cas9基因编辑系统

最新推荐文章于 2024-07-22 00:02:42 发布
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分类专栏： 基因编辑
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论文研究 - 综述：RNA引导的DNA内切核酸酶CRISPR / Cas9靶向的植物基因组编辑
05-31
这篇综述记录了从CRISPR... 综述以CRISPR / Cas9在植物基因组靶向编辑中的应用结束。 重要的是，根据美国农业部最近的决定，只要不引入植物害虫的外来DNA，就不会将经CRISPR-Cas9修饰的植物商品视为转基因生物（GMO）。
通过优化sgRNA参数提高果蝇CRISPR/Cas9系统的特异性与效率
01-01
通过优化sgRNA参数提高果蝇CRISPR/Cas9系统的特异性与效率，许江，杨国华，CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。在使用Cas9核酸酶转基因果蝇时，与sgRNA有三个或更多核苷酸错配的基因组DNA区�
IDT公司CRISPR基因编辑技术解决方案
Bio12345的博客
11-19 1454
美国Integrated DNA Technologies公司（简称IDT），总部位于美国爱荷华州科勒尔维尔，成立于 1987年，是基因组学领域开发的领先者，也是公认的定制核酸生产行业的领导者。 IDT 凭借在 DNA 合成领域的领导能力，为基因组学应用开发了专有技术，例如下一代测序、CRISPR 基因组编辑、合成生物学、数字 PCR 和 RNA 干扰。通过 GMP 服务，IDT的产品被科学家用于研究多种癌症以及大多数遗传性和传染性疾病。 IDT为100多个国家和地区的超过120,000名生命科学.
IDT代理——北京泽平科技CRISPR基因编辑
Bio12345的博客
02-08 493
IDT成立于 1989年，是基因组学领域开发的领先者，也是公认的定制核酸生产行业的领导者。IDT 凭借在 DNA 合成领域的领导能力，为基因组学应用开发了专有技术，例如下一代测序、CRISPR 基因组编辑、合成生物学、数字 PCR 和 RNA 干扰。通过 GMP 服务，IDT的产品被科学家用于研究多种癌症以及大多数遗传性和传染性疾病。IDT在亚洲、欧洲和北美洲设有工厂，为一百多个国家及地区的超过十二万名生命科学界研究人员提供服务，每天生产的寡核苷酸数量超过七万份。 北京泽平科技有限责任公司...
利用Injecttion优化编辑的速度，你不是缺一台性能优化的电脑而是缺一个快速编译的工具~...
lyz0925的博客
07-01 112
请前往如下的链接查看优化编译速度： https://www.jianshu.com/p/b2a2f15a3283
【评测】IDT CRISPR核酸内切酶解决方案
Bio12345的博客
02-08 365
IDT成立于 1989年，是基因组学领域开发的领先者，也是公认的定制核酸生产行业的领导者。IDT 凭借在 DNA 合成领域的领导能力，为基因组学应用开发了专有技术，例如下一代测序、CRISPR 基因组编辑、合成生物学、数字 PCR 和 RNA 干扰。通过 GMP 服务，IDT的产品被科学家用于研究多种癌症以及大多数遗传性和传染性疾病。IDT在亚洲、欧洲和北美洲设有工厂，为一百多个国家及地区的超过十二万名生命科学界研究人员提供服务，每天生产的寡核苷酸数量超过七万份。 技术...
idt公司官网Alt-R HDR设计工具及模板使用说明
Bio12345的博客
02-08 987
Alt-R HDR设计工具及模板 借助智能易用的设计工具，提高CRISPR-Cas9介导的同源重组修复（HDR）的效率 利用 Alt-R CRISPR-Cas9 系统阳性对照crRNA组成的RNP在体外对柱纯化 Hs HPRT 扩增产物进行编辑。 体外基因编辑的体系为 10 μL，Sample1 为对照组，只含 Hs HPRT 基因编辑模板不含RNP；Sample 2 包含模板和 RNP。随后利用片段分析仪进行编辑效率分析。 如图所示，IDT 在线工具提供针对人、大鼠、小鼠、斑马
【评测】CRISPR/Cas9基因编辑系统
Bio12345的博客
02-11 2269
CRISPR/Cas9已经成为最常用的基因编辑系统。CRISPR/Cas9包括2部分：Cas9核酸内切酶和sgRNA(single guide RNA)，sgRNA由天然的tracrRNA (transactivating crRNA)和crRNA (CRISPR RNA)融合而来。 使用CRISPR/Cas9工具进行基因敲除等基因编辑时，首先要进行sgRNA设计。 理论上只要根据PAM序列(SpCas9识别的最佳PAM是5-NGG-3)对所需靶向的物种基因组进行扫描，即可设计所有可能的sgRNA。 但如
什么是CRISPR/Cas9？
最新发布
pumpkin84514的博客
07-22 651
CRISPR/Cas9 是一种强大的基因编辑工具，可以像分子剪刀一样在特定的 DNA 位置进行切割和修改。它最初来源于细菌的免疫系统，用来防御病毒入侵。CRISPR/Cas9 是一种革命性的基因编辑工具，通过设计 gRNA 引导 Cas9 酶精确切割目标 DNA，从而实现基因修改。为了确保其有效性和安全性，科学家们不断优化 gRNA 和 Cas9 酶，选择合适的递送系统，并严格监控脱靶效应。尽管目前成本较高，但随着技术的进步，CRISPR/Cas9 在未来将有广泛的应用前景。
matlab如何敲代码-OfftargetPredict:集成学习用于CRISPR/Cas9脱靶位点预测
05-23
在本教程中，我们将深入探讨如何使用MATLAB进行编程，特别是针对"OfftargetPredict"项目，这是一个集成学习工具，用于预测CRISPR/Cas9基因编辑系统的潜在脱靶位点。CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑技术，但其可能...
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株
02-17
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株，陈旭，陈华迪，目的：Notch3信号参与了肾癌发生和发展，为进一步探讨其作用，借助CRISPR/Cas9技术获得Notch3敲除肾癌细胞 Notch3 -/-。方法：构建PXC9-...
xp优化19招
congsikuai0611的博客
04-01 138
1、 缩短等待时间打开注册表编辑器，找到 HKEY_LOCAL_MACHINE＼System＼CurrentControlSet＼Control，将 WaitToKillServiceTimeout 设为：1000或更小（原设定...
promoter:启动子预测程序(PPPs)软件现状及分析
Bio12345的博客
11-26 5402
迈向启动子预测评估的黄金标准 托马斯·阿贝尔,伊夫·范·德·皮尔,Yvan Saeys 生物信息学，第25卷，第12期，2009年6月15日，第i313–i320页 1导言 启动子预测程序(PPPs)旨在使用计算模型识别基因组中的启动子区域。在早期的工作中，启动子预测集中于鉴定(蛋白质编码)基因的启动子(Fickett和Hatzigeorgiou，1997)，但最近已经很清楚，转录起始并不总是产生蛋白质，转录发生在整个基因组中(卡尼奇等人,2006；河口等人,2008；Sandelin等人,2007)。 一
人脂肪前体细胞，研究糖尿病胰岛抵抗、肥胖的优秀体外模型
Bio12345的博客
11-27 2676
内容转自“泽平科技”微信公众号，技术咨询请微信搜索“泽平科技” 脂肪细胞——代谢稳态的关键角色 脂肪细胞不仅仅储存脂肪，也在代谢性疾病中发挥作用。通过研究脂肪细胞的功能和相互作用，科研人员可以开发出新的靶向疗法，针对肥胖症和糖尿病等。 人脂肪细胞 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 生物体就像电池一样工作，从食物、光或其他来源获取能量并储存起来，当需要时，将能量转化为三磷酸腺苷(ATP)分子（主要的能量载体），每天循环500次，如同可充电电池一样。大家已普遍接受了ATP分子将生物能转移到线.
CRISPR/Cas最新研究进展（2020年12月快报）
Bio12345的博客
12-29 2237
即将过去的12月份，有哪些重大的CRISPR/Cas研究或发现呢？小编梳理了一下这个月报道的CRISPR/Cas研究方面的新闻，供大家阅读。 1.开发出CiBER-seq新技术，可同时分析细胞中的多达100个基因 doi:10.1126/science.abb9662 CRISPR-Cas9可以很容易地敲除或调整单个基因，以确定其对有机体或细胞，甚至另一个基因的影响。但是，如果你能一次进行几千个实验，利用CRISPR逐个对基因组中的每一个基因进行调整，并快速看到每一个基因的影响呢，那会怎么样呢？ 在一项新的
基因编辑最新研究成果进展（2021年11月）
Bio12345的博客
11-04 2031
1.Cell：新工具Repair-seq可用于改进CRISPR基因编辑doi:10.1016/j.cell.2021.10.002 通过改变活细胞内的DNA序列来编辑基因组的能力对于研究来说是非常强大的，并为疾病的治疗带来了巨大的希望。然而，现有的基因组编辑技术经常导致不必要的突变，或者根本无法引入任何变化。这些问题使该领域无法发挥它的全部潜力。 如今，在第一项新的研究中，美国普林斯顿大学研究员Britt Adamson、麻省理工学院生物系教授Jonathan Weissman、之前在Editas Medi
iPS细胞技术难点以及iPS相关实验材料
Bio12345的博客
12-29 1712
经过了近十多年既漫长又短暂的发展，iPS细胞技术已经取得了举世瞩目的进展。一个个突破性的成果既给我们带来了喜悦，也带来了新的挑战，细胞重编程有望迎来一个新的研究浪潮。尽管iPS细胞有着诱人的应用前景，然而，未来iPS细胞的研究也面临着许多亟需解决的问题：第一，效率问题。目前，诱导产生iPS细胞的率仍然很低，这与基因导人的方式整合位点、表观遗传学等多种因素有关。这已成为制约iPS从实验室走向临床的最大瓶颈。因此，如何提高iPS细胞的制备效率仍是人们普遍关注的问题。第二，安全性问题。现在诱导iPS细胞通常借助逆
crispr基因编辑技术的应用进展
Bio12345的博客
12-07 1564
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。今年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做了的贡献荣获2020年诺贝尔化学奖。 CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原
CRISPR-Cas9基因编辑技术：进展与应用解析
CRISPR-Cas9基因组编辑技术的研究进展及其应用 CRISPR-Cas9，全称为Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)和CRISPR-associated (Cas)9，是一种革命性的基因编辑技术。这项技术起源于...
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