MPEG-PLGA的制备和使用介绍

MPEG-PLGA的分子结构由一段MPEG和两段PLGA组成,形成了一个AB型的三阻共聚物。其中,MPEG段提供了良好的亲水性,使得MPEG-PLGA在水中可以形成稳定的胶束;PLGA段则提供了生物降解性,使得MPEG-PLGA在体内可以逐渐降解,从而实现药物的持续释放。

MPEG-PLGA具有良好的生物相容性和生物降解性,可以在体内降解为乳酸和甘醇酸,进一步通过体循环排出体外。其两亲性结构使得MPEG-PLGA可以在水中形成稳定的胶束,用于药物的封装和释放。此外,MPEG-PLGA的降解速率和药物释放速率可以通过调控乳酸和甘醇酸的比例来进行调控。

使用方法与操作流程

MPEG-PLGA的制备主要通过环开链聚合法,操作流程如下:

1. 选择适当的乳酸和甘醇酸单体,加入到聚合反应器中。

2. 加热至适当的温度(通常需要170-220℃)开始聚合反应。

3. 当反应进行到一定程度时,加入MPEG,进行共聚反应。

4. 反应完成后,冷却至室温,得到MPEG-PLGA。

5. 通过溶剂沉淀法或热处理法,将MPEG-PLGA从反应混合物中分离出来。

6. 最后,对MPEG-PLGA进行洗涤、干燥、粉碎等后处理,得到最终产品。

参考文献:

[1] Danhier F, Ansorena E, Silva JM, et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications[J]. Journal of Controlled Release, 2012, 161(2):505-522.

[2] Makadia HK, Siegel SJ. Poly Lactic-co-Glycolic Acid (PLGA) as Biodegradable Controlled Drug Delivery Carrier[J]. Polymers, 2011, 3(3):1377-1397.

[3] Tian H, Tang Z, Zhuang X, et al. Biodegradable synthetic polymers: Preparation, functionalization and biomedical application[J]. Progress in Polymer Science, 2012, 37(2):237-280.

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