做电催化研究如何发表Bioactive Materials（SCI 1区），案例分析

最新推荐文章于 2024-09-23 17:09:57 发布

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论文简介

标题：Ultrasound-triggered piezocatalytic composite hydrogels for promoting bacterial-infected wound healing

作者：Dun Liu#, Lei Li#, Ben-Long Shi#, Bo Shi, Ming-Ding Li, Yong Qiu, Di Zhao*, Qun-Dong Shen*, Ze-Zhang Zhu*

期刊：Bioact. Mater.（ IF：16.874 ）

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X2200487X

研究背景

在人体中，皮肤作为第一道保护屏障，对于防止微生物入侵至关重要。然而，当皮肤完整性受损，例如由于烧伤、交通事故或其他严重伤害，往往容易导致细菌感染，进而引发慢性伤口，给患者和医疗系统带来沉重负担。传统上，为了赋予伤口敷料杀菌能力，常常将抗生素纳入其中。尽管这些抗生素可以有效防御细菌感染，但仍存在一些不可避免的缺陷，如药物释放难以控制、对正常细胞有毒性以及药物耐药性等问题。因此，寻求一种综合策略，既能治疗细菌感染又能促进慢性伤口修复，成为当务之急。

论文速览

这篇文档详细介绍了针对皮肤伤口感染的问题，研究人员设计了一种多功能水凝胶，其中嵌入了钛酸钡（BaTiO3，BT）纳米颗粒。在超声振动下，BT纳米颗粒表面建立了强内建电场，迅速生成活性氧（ROS），赋予水凝胶卓越的抗菌功效。相比传统的光动力疗法，这种超声触发的压电催化疗法具有显著的优点，例如具有良好的软组织穿透能力，避免了全身使用光敏剂后可能出现的严重皮肤光毒性。在实验中，通过感染的真皮缺陷模型实验，他们观察到该水凝胶对伤口修复具有显著疗效，包括伤口闭合速度、肉芽组织再生、胶原沉积、炎症缓解和血管生成等方面。这种复合水凝胶的设计概念为治疗细菌感染伤口提供了新的途径，并展现出在治疗深部感染方面的巨大应用潜力。

图文导读

图1. BT-OHA/THM-APMH水凝胶制备的示意图及其与超声触发压电催化治疗在修复感染伤口中的协同作用。

图2. 制备的BT-Gel的表征。(a–b) 不同放大倍率下BT纳米粒子的SEM图像。(a)比例尺：300纳米(b)比例尺：100纳米。(c) BT纳米粒子的XRD图谱。(d) THM-APMH的1H NMR光谱。(e) OHA溶液、THM-APMH溶液和交联后的水凝胶的照片。(f) 不同THM-APMH浓度的水凝胶的SEM图像。比例尺：100微米。(g) 水凝胶的孔径。(h) 水凝胶的流变行为。(i) 生物粘附性水凝胶的溶胀比。

图3. BT/BT-Gel在超声辐照下的压电催化性能。(a) 超声触发的BT介导的压电效应催化生成•OH和•O2−的示意图。(b) 对照组、(c) BT纳米颗粒和(d) BT-Gel在不同时间超声刺激后的罗丹明B溶液的紫外-可见吸收光谱。插图从左到右显示了在不同时间超声触发的压电催化后罗丹明B溶液的变化。通过检测(e) •O2−和(f) •OH信号的各组的5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)的电子自旋共振谱。

图4. BT-Gel对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的体外超声触发压电催化抗菌治疗。(a) 不同样品在有或没有超声辐照下生长的大肠杆菌菌落形成单位(CFU)的代表性照片。(b) 金黄色葡萄球菌CFU的代表性照片。(c) 通过琼脂平板法在不同超声处理时间后的大肠杆菌存活率定量分析。(d) 金黄色葡萄球菌存活率定量分析。(e) 大肠杆菌蛋白泄漏定量分析。(f) 金黄色葡萄球菌蛋白泄漏定量分析。(g) 通过活/死染色法在各组中大肠杆菌减少率的定量分析。(h) 金黄色葡萄球菌减少率的定量分析。(i) 大肠杆菌活/死染色法的代表性图像。(j) 金黄色葡萄球菌的活/死染色法代表性图像。绿色荧光表示用SYTO 9染色的活细菌，红色表示用碘化丙啶(PI)染色的死细菌。比例尺：100 μm。*p < 0.05, **p < 0.01 和 ***p < 0.001。

图5. 水凝胶的可注射、自愈和粘附性能。(a) 水凝胶的剪切变稀测试（插图：通过注射器显示水凝胶的可注射性）。(b) 多功能水凝胶的应变幅值扫描测试，范围从1%到1000%（1 Hz）。(c) 水凝胶的幅值振荡应变测试，交替应变从1%切换到500%，共四个循环。(d) 水凝胶宏观自主愈合能力的照片。(e) 水凝胶自愈机制的示意图。(f) 搭接剪切测试的示意图。(g) 不同THM-APMH浓度的水凝胶在猪皮之间的粘附强度。(h) 水凝胶生物粘附机制的示意图。(i) 水凝胶在损伤前和愈合1小时后的粘附强度比较。(j) 大鼠肝脏出血模型的失血量（插图：用生物粘附水凝胶处理的肝脏出血模型的代表照片）。(k) 大鼠肝脏出血模型在不同处理后的出血时间。

图6.凝胶的生物相容性及其在促进细胞因子分泌和细胞迁移中的作用。（a）不同处理后NIH-3T3细胞的代表性活/死染色图像。比例尺：100 μm。（b）具有US照射的BT-Gel的示意图，促进细胞迁移并刺激组织修复相关基因表达。在第3和第7天的（c）EGF、（d）bFGF、（e）VEGF、（f）COL-I和（g）COL-III的mRNA表达的定量分析。（h）细胞迁移的定量分析。（i）不同时间点NIH-3T3细胞迁移实验的代表性图像。比例尺：200 μm *p < 0.05，**p < 0.01和***p < 0.001。的出血时间。

图7. 体内金黄色葡萄球菌感染伤口闭合评估。(a) BT-Gel与US照射治疗大鼠感染性伤口的示意图。(b) 不同时间点感染伤口的代表性照片。比例尺：7毫米。(c) 9天期间伤口闭合痕迹的示意图。(d) 不同干预后大鼠从第0天到第9天的相对伤口闭合面积。在第9天定量分析的(e) 肉芽组织宽度和(f) 上皮厚度。(g) 由Masson三色染色图像估计的胶原沉积的定量分析。(h) 第9天伤口床的代表性H&E染色。比例尺：300微米。(i) 每组伤口部位的代表性Masson三色染色照片。比例尺：300微米 * p < 0.05，** p < 0.01和*** p < 0.001.

图8. 在伤口部位的炎症和血管生成评估。(a) TNF-α和 (b) IL-6的免疫染色的代表性图像。比例尺：100 μm。(c) TNF-α和 (d) IL-6相对区域覆盖的定量数据。(e) TNF-α和IL-6蛋白表达的Western blot分析。(f) TNF-α和 (g) IL-6相对蛋白强度的统计分析。(h) CD-31和α-SMA的双标记免疫荧光染色的代表性图像。白色箭头表示血管。(i) 血管密度的定量分析。比例尺：20 μm *p < 0.05，**p < 0.01和***p < 0.001。

试验方法

表征测试

1.扫描电子显微镜（SEM）：

使用扫描电子显微镜（SEM）对合成的铁电BT纳米粒子进行观察。样品被放置在真空室中，通过照射电子束，样品表面的电子信号被探测并转换成图像。SEM图像可以显示纳米粒子的形貌、大小和表面特征，有助于了解纳米粒子的结构和形态。

2.动态光散射（DLS）：

利用动态光散射（DLS）技术对合成的纳米粒子进行尺寸分析。DLS通过测量粒子在溶液中的布朗运动来确定其尺寸分布，从而计算出纳米粒子的平均尺寸。这种非侵入性的技术可以提供纳米粒子的尺寸信息，有助于评估纳米粒子的均一性和稳定性。

3. X射线衍射（XRD）：

使用X射线衍射（XRD）技术对合成的纳米粒子进行结构分析。XRD通过照射样品表面并测量衍射光的角度和强度来确定样品的晶体结构。通过比对实验数据和标准晶体数据，可以确认纳米粒子的结构类型和晶体学参数。

4.傅里叶变换红外（FTIR）：

利用傅里叶变换红外（FTIR）光谱仪对合成产物进行化学结构分析。FTIR通过测量样品在不同波长下吸收、透射或反射红外光的强度来确定样品中的功能基团和化学键类型。这种技术可以提供有关样品化学成分和结构的信息。

5.核磁共振（NMR）：

使用核磁共振（NMR）仪器对合成产物进行化学结构分析。NMR通过测量样品中核自旋的共振频率和强度来确定样品的分子结构和化学环境。这种技术可以提供关于样品分子结构、官能团和原子间相互作用的信息。

6.膨胀比例测试：

通过膨胀比例测试来评估水凝胶的膨胀性能和稳定性。这种测试通常涉及将水凝胶置于特定条件下（如生理盐水中），测量其体积的变化，并计算膨胀比例，以评估水凝胶的吸水性和稳定性。

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创新思路

这篇论文介绍了一种新型的多功能水凝胶，结合了超声波和压电催化技术，用于促进细菌感染伤口的愈合。通过将钛酸钡纳米颗粒嵌入水凝胶中，在超声刺激下产生活性氧，实现了卓越的抗菌效果。这种水凝胶具有柔软机械性能、杀菌能力、粘附性和自愈性能，加速感染性皮肤伤口的修复。通过结合多功能水凝胶和超声触发的压电催化疗法，成功实现了深部感染的治疗，展现出巨大的应用潜力。这种综合策略为设计具有多种生物功能的伤口敷料材料提供了新的思路，特别是针对传统方法难以覆盖的内部感染问题。

总结展望

这篇论文介绍了一种创新的多功能水凝胶，利用超声触发的压电催化疗法促进细菌感染伤口的愈合。通过在水凝胶中引入钛酸钡纳米颗粒，实现了优异的抗菌效果，同时具有良好的生物相容性和自愈能力，为治疗感染性皮肤切口提供了新的途径。未来可以进一步探索该水凝胶在更广泛的临床应用中的潜力，如治疗其他类型的感染性伤口、慢性创伤或烧伤。此外，可以考虑将这种技术应用于其他疾病治疗，如肿瘤治疗中的局部药物递送系统。进一步的研究可以优化水凝胶的成分和结构，以提高其在不同情况下的治疗效果和生物相容性。总的来说，这项研究为开发更有效的伤口敷料和治疗方法提供了新的思路和可能性。