DSPE-PEG-cRGD(c[RGDfk]) 肿瘤新生血管靶向环肽修饰脂质体纳米颗粒

cRGD-PEG-2000-DSPE可用于胶束、囊泡的被动靶向，主动靶向研究和用于药物输送。

c(RGDfk) 是一种肽序列，通常用于药物递送、靶向治疗和分子影像等生物医学应用中。该肽序列的结构如下：c(RGDfk) = cyclo(Arg-Gly-Asp-Phe-Lys)

该肽序列包括循环的 Arg-Gly-Asp（RGD）序列，以及附加的 Phe（苯丙氨酸）和 Lys（赖氨酸）氨基酸。c(RGDfk) 的靶向作用原理与普通的 RGD 肽相似，主要涉及与肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素受体的特异性结合。

RGD序列：

RGD 序列（Arg-Gly-Asp）是肽序列中的关键部分，因为它与 αvβ3 整合素受体的结构域相互作用，导致 c(RGDfk) 能够与这些受体结合。

肿瘤细胞识别：

c(RGDfk) 的 RGD 序列允许其被肿瘤细胞表面的 αvβ3 整合素受体识别和结合。这种特异性结合使 c(RGDfk) 成为靶向肿瘤细胞的有效工具。

靶向递送：

一旦 c(RGDfk) 与 αvβ3 整合素受体相互作用，它可以被用作药物递送系统的一部分，将药物、纳米粒子或其他载体输送到肿瘤细胞内部。这可以提高药物在肿瘤组织中的浓度，减少对健康组织的损害，并提高治疗效果。