PCL-PEG-DCL (ACUPA) 聚己内酯聚乙二醇PSMA 抑制剂

PCL-PEG-DCL (ACUPA) 聚己内酯聚乙二醇PSMA 抑制剂

【中文名称】

聚己内酯聚乙二醇PSMA抑制剂DCL

【英文名称】

PCL-PEG-DCL (ACUPA)

【品    牌】

碳水科技（Tanshtech）

【纯   度】

95%以上

【保    存】

-20

【规  格】

50mg,100mg,500mg,1g

【产品特性】

PCL-PEG-DCL：聚己内酯（PCL）-聚乙二醇（PEG）-PSMA（前列腺特异性膜抗原）抑制剂DCL（ACUPA）。这个材料可以创建一个靶向药物递送系统，可以用来做胶束纳米颗粒，包裹药物和核酸等。专门针对PSMA表达的细胞，如前列腺癌细胞。

PCL（聚己内酯）

长期药物释放：PCL是一种生物可降解的聚酯，被广泛用于药物递送系统中，尤其是那些需要长期药物释放的应用。PCL的降解速率较慢，可以实现药物在体内的缓释。

PEG（聚乙二醇）

增强溶解性和生物相容性：PEG修饰可以提高整个系统的溶解性和生物相容性，减少免疫系统的识别，从而延长药物在体内的循环时间。

减少蛋白质吸附：PEG的存在有助于减少蛋白质的吸附，降低系统被免疫系统清除的风险，提高药物递送的效率。

DCL（ACUPA，一种PSMA抑制剂）

靶向前列腺癌细胞：作为一种PSMA抑制剂，DCL可以特异性地结合到PSMA表达的细胞上，如前列腺癌细胞。这使得PCL-PEG-DCL复合材料能够将药物直接递送到癌细胞，提高治疗效果的同时减少对健康组织的副作用。

PCL-PEG-DCL在药物递送中的作用

靶向递送：利用DCL的PSMA抑制特性，PCL-PEG-DCL能够靶向PSMA表达的前列腺癌细胞，为精准治疗提供可能。

控制释放：结合PCL的长期释放特性和PEG的稳定性，可以实现对药物（如DCL或其他联合药物）的持续和控制释放，提高治疗效率。

减少毒性和副作用：通过靶向递送和控制释放，减少药物对正常组织的暴露，从而降低治疗的毒性和副作用。