火山视窗HP_pack服务端和客户端教程

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分类专栏： 火山PC软件 火山软件开发平台 文章标签： c++ c语言
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版权

⑴服务端：

一、配置模块
右键配置勾选火山模块，默认会调用原创软件模块，所以需要准备这两个模块。
点击下载所需要模块

在这里插入图片描述

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二、窗口布局
在这里插入图片描述

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LkuaiY
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火山视窗HP_pull服务端和客户端教程
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非4C 静态库使用Pack服务端 使用 HPSocket 静态库时，需要在工程属性中定义预处理宏 -> HPSOCKET_STATIC_LIBstdafx.hinclude “../../HPLib/Common/GeneralHelper.h”dlg.hinclude “afxwin.h”include “../HPLib/Global/helper.h”include “../HPLib/HP
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今天主角是火山视窗编程。主要适合windows平台，和易语言语法和功能相比，已经大大修复原来的不足，支持64位，现在火山已经有非常成熟的支持库，功能十分强大。 更多课程联系： QQ:2273545181 Q群：883426949 第一部分：火山pc基础语法 1.认识火山视窗 2.火山pc安装和配置 3.第一个火山程序 4.主窗口属性和配置 5.如何写程序的登录界面（作业） 6.程序调试路径、编译版本、项目属性配置 7.基础数据类型 8.局部变量和常量 9.方法（函数） 10.类和对象 11.类
HPSocket 三种模型PACK，PUSH，PULL
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由于TCP是流式套接字，所以socket收到的数据而言，可能不是一个完整的包或者粘包了。此时需要应用层来进行拆包组包了。例如客户端连续发送了三个数据包大小分别是：300,500,100。但是接收端接受到的数据可能是200,400,100,200。所以此时我们处理接收到的数据就要进行组包和拆包了。 由于200不足一个数据包，所以需要组合下一个数据包400。此时数据大小为600，但是客户端第一个发送...
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本源码是演示了火山客户端和易语言服务器的通讯例程。洫蜘蛛提供源码，本人进行修改，添加主机字节转网络字节和网络字节转主机字节API函数。源码调用了精易模块的编码转换，请自行下载模块，创世魂
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前言： 本身的动态创建并不难，那如何能更简单高效的创建布局呢？ 接下来将通过封装好的模块来实现，也不需要怎么记动态创建的命令，调用也简单。 注：模块请大家自行百度利快云网站下载 一、配置模块 右键配置，勾选火山模块 二、窗口布局 三、创建变量 注意红圈内的变量并非是窗口组件布局，没有显示视窗布局的哦，这些是用于动态创建用的 四、添加按钮事件 五、开始创建 3种方法原理是一样的，看方便采用，默认创建里可以调整组件信息 ①方法1 创建后会返回一个组件序，这个序号可以用于操作该组件 如果不需要事件，只
对用edgeR软件得到的差异基因表达结果做火山图和基因注释
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A：好的，我可以给出一些步骤和方法： 1. 导出edgeR分析得到的差异基因列表，包括基因名、log2 Fold Change、p-value等信息； 2. 使用R语言中的ggplot2包来画火山图，具体代码如下： ``` library(ggplot2) data <- read.table("diff_genes.txt", header=T, sep="\t") data$label <- ifelse(data$padj <= 0.05 & abs(data$logFC) >= 1, as.character(data$Gene), "") ggplot(data, aes(x=logFC, y=-log10(padj), color=label)) + geom_point(alpha=0.5, size=2.5) + geom_vline(xintercept=c(-1,1), linetype="dashed") + geom_hline(yintercept=-log10(0.05), linetype="dashed") + scale_color_manual(values=c("red","black")) + labs(title="Volcano Plot", x="log2 Fold Change", y="-log10(p-value)") + theme_bw() ``` 注：这里的 `diff_genes.txt` 是保存edgeR分析结果的文件名，需根据具体情况作相应修改。 3. 根据火山图上的点所对应的基因ID，进行基因注释。可以使用一些公共的数据库，如Gene Ontology (GO)、KEGG、Reactome等来进行注释。以GO为例，可以使用R语言中的clusterProfiler包进行富集分析，具体代码如下： ``` library(clusterProfiler) gene_list <- data$Gene[data$padj <= 0.05 & abs(data$logFC) >= 1] go_enrich <- enrichGO(gene_list, keyType="SYMBOL", OrgDb="org.Hs.eg.db", ont="BP", pvalueCutoff=0.05) ``` 注：这里的 `org.Hs.eg.db` 是一个包含人类基因注释信息的数据库，可以根据需要切换不同的物种数据库。 4. 最后根据富集结果，使用R语言中的ggplot2包绘制柱状图、饼图等进行可视化展示。 希望以上步骤和代码能够帮助到你！

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