Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂，可调节电离辐射 (IR) 诱导的肺部炎症 | MedChemExpress (MCE)

Psoralidin

中文名：补骨脂定

CAS：18642-23-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂，可调节电离辐射 (IR) 诱导的肺部炎症。抗癌、抗菌和抗炎作用炎症特性[1]。 Psoralidin 显着下调 NOTCH1 信号。 Psoralidin 还极大地诱导 ROS 生成[2]。

体外：三种乳腺癌细胞 (BCC) 群体（ALDH- 细胞、ALDH+ 细胞和商业 BSCS）对补骨脂素治疗（10、15、20 和 25 μM）敏感; 24 小时），IC50 范围为 18 至 21 μM；然而，MCF-12A细胞对补骨脂素具有抗性[2]。
补骨脂素（30 μM；24 小时）显着诱导 ALDH- 细胞、ALDH+ 细胞和商业 BCSCs 细胞凋亡[2 ].
补骨脂素治疗还下调 ALDH- 和 ALDH+ 细胞[2] 中的 NOTCH1 表达。

体内：补骨脂素 (5 mg/kg) 调节促炎细胞因子的表达，这些促炎细胞因子在 BALB/c 小鼠受红外线照射的肺部的炎症性疾病中发挥重要作用[1]。

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参考文献：

[1]. Yang HJ, et al. Psoralidin, a dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, regulates ionizing radiation (IR)-induced pulmonary inflammation.Biochem Pharmacol. 2011 Sep 1;82(5):524-34.
[2]. Suman S, et al. Silencing NOTCH signaling causes growth arrest in both breast cancer stem cells and breast cancer cells.Br J Cancer. 2013 Nov 12;109(10):2587-96.