Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂 |MedChemExpress (MCE)

中文名：紫花前胡素

CAS：5928-25-6

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生物活性：Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。 Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C 激活剂。 Decursin 在 G1 期诱导细胞凋亡和细胞周期停滞。 Decursin 在 48 小时时降低 CDK2、CDK4、CDK6、细胞周期蛋白 D1 蛋白的表达。 Decursin 抑制细胞增殖和迁移。 Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛作用[1][2][3][4]。  

体外：Decursin（0、25、50、100 µM；24、28、72、96 小时）以剂量和时间依赖性方式抑制 DU145 细胞的细胞生长[1]。
Decursin（0、25、50、100 µM；24、28、72、96 小时）在 DU145 细胞中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G1 期，在 PC-3 细胞中诱导 G1、S 和 G2-M 期停滞[1].
Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 48 h) 降低 DU145 细胞 48 h CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1 蛋白的表达[1].
Decursin (0, 5, 20, 100 µM; 7天)抑制AC133+细胞的增殖和分化能力[2].
Decursin（0、5、20、100 µM）以剂量依赖性方式抑制 SDF-1a 诱导的 Akt、ERK1/2 和 eNOS 激活[2]。

体内：Decursin (4 mg/kg; sc; daily for 4 weeks) shows anti-tumor activity in mouse[2].
Decursin (50 mg/kg; 鞘内注射; 2 次 3 次) -天间隔，持续 6 天）显示对紫杉醇诱导的小鼠周围神经病变的镇痛能力[3]。

 参考详情：https://www.medchemexpress.com/Decursin.html

参考文献：

[1]. Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44.

[2]. Jung SY, et al. Decursin inhibits vasculogenesis in early tumor progression by suppression of endothelial progenitor cell differentiation and function. J Cell Biochem. 2012 May;113(5):1478-87. [3]. Son DB, et al. Decursin Alleviates Mechanical Allodynia in a Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain Mouse Model. Cells. 2021 Mar 4;10(3):547.

[4]. Ahn KS, et al. Decursin: a cytotoxic agent and protein kinase C activator from the root of Angelica gigas. Planta Med. 1996 Feb;62(1):7-9.