氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质 |MedChemExpress (MCE)

已于 2024-08-14 10:33:11 修改
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文章标签： MCE 抑制剂
于 2024-08-14 10:17:56 首次发布
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生物活性：氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

 参考详情：KOdiA-PC | 生化试剂 | MCE

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易基因：动脉粥样硬化中的DNA甲基化和组蛋白修饰及其表观遗传治疗视角｜综述
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12-14 157
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。动脉粥样硬化（Atherosclerosis, as）是一种以动脉血管壁炎症和斑块积聚为特征的血管病变，是大多数心血管疾病的重要病因。除了脂质沉积和慢性炎症外，越来越多的证据表明表观遗传修饰与动脉粥样硬化越来越相关，并从治疗和生物标志物的角度都很有意义。本文就DNA甲基化和组蛋白翻译后修饰在动脉粥样硬化中的作用进行综述，并对今后动脉粥样硬化治疗的研究方向和潜在治疗方法进行了讨论。
氧化性低密度脂蛋白——博迈伦
Abiocenter的博客
09-18 136
氧化性低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，简称oxLDL）是一种在体内氧化修饰过的低密度脂蛋白(LDL)。氧化性低密度脂蛋白在该过程中被认为是一个关键的病理因素。当氧化性低密度脂蛋白在动脉内膜沉积时，会引发炎症反应和一系列的细胞信号通路激活，诱导平滑肌细胞增殖和胶原蛋白合成，形成斑块。3. 炎症促进：氧化性低密度脂蛋白可激活内皮细胞和巨噬细胞，导致炎症因子的释放和炎症反应的加剧。1. 氧化性：氧化性低密度脂蛋白具有高度氧化的特性，可引发细胞内氧化应激和炎症反应。
氧化性低密度脂蛋白抗体——博迈伦
Abiocenter的博客
10-18 83
首先，氧化性低密度脂蛋白抗体可以阻止oxLDL与血管内皮细胞的结合，减轻oxLDL对血管内皮的损伤。其次，该抗体可以调节炎症反应，减少动脉壁的炎症细胞浸润和炎症介质的释放。此外，氧化性低密度脂蛋白抗体还可以促进oxLDL的清除，增加oxLDL的代谢和降解，从而减少oxLDL的积累。一些实验和临床研究证实，这种抗体的应用可以减少动脉粥样硬化的进展，改善血管功能，降低心血管事件的发生率。总的来说，氧化性低密度脂蛋白抗体是一种具有潜力的治疗靶点，可以用于预防和治疗动脉粥样硬化。
氧化性低密度脂蛋白抗体原料——博迈伦生物
Abiocenter的博客
12-07 431
抗体作为诊断和研究工具，在oxLDL的检测和相关疾病的研究中发挥着重要作用。通过不断深化对oxLDL抗体的理解和制备技术的提升，我们有望在预防和治疗心血管疾病方面取得更大的突破。氧化性低密度脂蛋白（oxLDL）：是低密度脂蛋白在氧化环境中发生化学变化的产物，具有促使动脉粥样硬化形成的作用。2. 免疫荧光法：利用荧光标记的抗体与oxLDL结合，通过荧光显微镜观察，适用于细胞和组织中oxLDL的定位。1. 酶联免疫吸附法（ELISA）：利用抗体对oxLDL的特异性结合，通过酶标记实现对oxLDL的定量测定。
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04-20
同时，3BDO处理可以抑制氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）诱导的炎性因子生成，暗示TGFB2-OT1可能参与炎症反应。 本论文的主要研究内容包括： 1. 探究NUPR1和TIA1如何调控TGFB2-OT1的表达以及相关机制。 2. 研究TIA1与...
音视频-编解码-长非编码RNA TGFB2-OT1的表达调控及其在血管内皮细胞自噬和炎症中的作用机制研究.pdf
04-20
同时，3BDO处理能抑制氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）引起的炎性因子生成，表明TGFB2-OT1可能参与炎症反应。 研究内容主要包括三个方面：1）研究NUPR1和TIA1对TGFB2-OT1表达的调控及其机制；2）探究TIA1与ANXA7的相互...
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09-29
\n\n六、肺炎衣原体与细胞胆固醇蓄积\n\n肺炎衣原体的存在可能影响细胞内胆固醇的积累，例如通过增加氧化低密度脂蛋白（oxLDL）的吸收，这可能与AS患者中动脉硬化的发生有关。\n\n综上所述，AS的发病涉及复杂的免疫...
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09-16
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