MIP-3 alpha/CCL20 Protein, Mouse 是一种 CC 趋化因子 |MC E

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized after extensive dialysis against PBS, pH 7.4.

分子量：Approximately 8.0 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：MIP-3 alpha/CCL20 Protein, Mouse 是一种 CC 趋化因子，可吸引淋巴细胞和轻微的中性粒细胞，通过与趋化因子受体 CCR6 结合并发挥作用。可诱导细胞内钙离子动员，介导癌症、各种自身免疫性疾病以及抗菌作用。MIP-3 alpha/CCL20 Protein, Mouse 是一种由 E. coli 表达的重组小鼠 CCL20 (A28-M97)。

生物活性：1.通过人CCR6转染的小鼠BaF3细胞趋化性生物测定，在0.1-10 ng/ml浓度范围内测定其全部生物活性。 2.通过其对Huh-7细胞的趋化能力来衡量。该作用的ED50为≤5.778 ng/mL，对应比活性≥1.731×105 U/mg。

基因 ID：20297

描述：MIP-3 alpha/CCL20 蛋白，小鼠是一种 CC 趋化因子，通过结合并作用于趋化因子受体 CCR6 来吸引淋巴细胞和温和中性粒细胞。它诱导细胞内钙动员并介导癌症、各种自身免疫性疾病和抗菌作用。MIP-3 alpha/CCL20 蛋白，小鼠是由大肠杆菌表达的重组小鼠 CCL20 (A28-M97)[1]。

研究背景：CCL20，也称为巨噬细胞炎症蛋白3α（MIP-3-α）和肝激活调节趋化因子（LARC），是属于CC趋化因子家族的一种小细胞因子，位于人类基因组中的2号染色体上。它在胸腺、睾丸、前列腺和肠道中表达水平较低。CCL20 与 CCR6 结合并充当趋化因子受体，并与 CCR6 协同抑制 CD8 T 细胞的功能。CCL20 具有抗菌活性，与炎症性肠病、类风湿性关节炎、牛皮癣等自身免疫性疾病以及肿瘤疾病有关。它可以诱导Treg细胞侵入肿瘤组织，募集树突状细胞促进免疫抑制，并诱导内皮细胞增殖和新内膜形成[1][2]。

  参考详情：www.medchemexpress.com/recombinant-proteins/mip-3-alpha-ccl20-protein-mouse.html

参考文献：

[1]. Skovdahl HK, et al. C-C Motif Ligand 20 (CCL20) and C-C Motif Chemokine Receptor 6 (CCR6) in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells: Dysregulated in Ulcerative Colitis and a Potential Role for CCL20 in IL-1β Release. Int J Mol Sci. 2018 Oct 20;19(10).

[2]. Benkheil M, et al. CCL20, a direct-acting pro-angiogenic chemokine induced by hepatitis C virus (HCV): Potential role in HCV-related liver cancer. Exp Cell Res. 2018 Nov 15;372(2):168-177.

[3]. Louis Boafo Kwantwi, et al. Multifaceted roles of CCL20 (C-C motif chemokine ligand 20): mechanisms and communication networks in breast cancer progression. Bioengineered. 2021 Dec;12(1):6923-6934.

[4]. M Baba, et al. Identification of CCR6, the specific receptor for a novel lymphocyte-directed CC chemokine LARC. J Biol Chem. 1997 Jun 6;272(23):14893-8.

[5]. Gisela Soboll, et al. Effect of oestradiol on PAMP-mediated CCL20/MIP-3 alpha production by mouse uterine epithelial cells in culture. Immunology. 2006 Jun;118(2):185-94.

[6]. Jinlin Liu, et al. Tumor-associated macrophages recruit CCR6+ regulatory T cells and promote the development of colorectal cancer via enhancing CCL20 production in mice. PLoS One. 2011 Apr 29;6(4):e19495.