由于实验要求,需要将所有的栅格文件对齐,并使其行列一致。
1. 右击图层,查看图层属性,可以看到两个栅格文件的行列数以及范围均不相同。
目标:将右边(water1)的栅格文件与左边(bio1_china)的对齐】
2. 数据管理工具-栅格-栅格处理-重采样-输入需要修改的栅格,输出大小-再选择环境-按需求设置处理范围以及捕捉栅格-确定
此时新生成的water_re的行列数已改变,但仍未与bio1_china相同
3. 按提取栅格。
bio1_china文件之前是用shi_wgs1984该文件裁剪过,新生成的water_re同样裁剪和设置环境,环境设置与上一步一致。
查看新生成的water_remas,可以看到行列以及范围均与bio1_china一致