化学DS-1040 Tosylate 抑制剂 1335138-89-0科研用途

文章介绍了化合物1219962-49-8,一种通过与AT791蛋白激酶结合抑制其活性的细胞周期调控抑制剂,具有潜在的药物研发价值,可用于联合治疗以提高疗效和减少副作用。
摘要由CSDN通过智能技术生成

化合物1219962-49-8是一种小分子化合物,分子式为C15H25N3O4,相对分子质量为305.37。该化合物为白色至灰白色粉末,不溶于水,易溶于有机溶剂,如甲醇、乙醇等。

AT791是一种与细胞周期调控相关的蛋白激酶,参与调节细胞的增殖和分化。化合物1219962-49-8通过与AT791结合,抑制其活性,从而阻断细胞周期的进程,抑制细胞的增殖。

化合物1219962-49-8作为一种AT791抑制剂。在科研药物研发中,该化合物可以与其他药物联用,以提高疗效和降低副作用。

Prenyl-IN-1 prenylation 抑制剂 360561-53-1

LCB 03-0110 酪氨酸激酶抑制剂 1228102-01-9

Bischloroanthrabenzoxocinone抑制剂 866022-28-8

PMEDAP 抑制剂 113852-41-8

EB1 激酶的抑制剂 42951-68-8

Bragsin1 ArfGEF BRAG2 抑制剂 369631-68-5

SAP2-IN-1 天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂 2512847-37-7

SD-1029 JAK2/STAT3 抑制剂 118372-34-2

MDM2/XIAP-IN-2 双抑制剂 2761969-85-9

eIF4E-IN-1 eIF4E 抑制剂 2573979-31-2

Paritaprevir 蛋白酶抑制剂 1216941-48-8

BChE-IN-20 BChE选择性抑制剂 1428439-79-5

Phenylpyropene C 通路抑制剂 419532-92-6

Lestaurtinib 受体酪氨酸激酶抑制剂 111358-88-4

Bafilomycin A1 V-ATPase 抑制剂 88899-55-2

MMP-2/9-IN-1 双重抑制剂 2415311-84-9

MC2590 组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 2284460-01-9

ML-9 Free Base 抑制剂 110448-31-2

SID 26681509 人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂 958772-66-2

IWP-3 抑制剂 687561-60-0

Mpro/PLpro-IN-1 蛋白酶抑制剂 2766185-78-6

BRK inhibitor P21d hydrochloride 乳腺激酶 ( BRK/PTK6) 抑制剂 2250025-98-8

Aditoprime 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 56066-63-8

【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考!(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)

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