Cyanine7-NH2细胞成像1650559-73-1星戈瑞

本文介绍了使用Cyanine7-NH2进行细胞成像的步骤,包括细胞培养、标记、洗涤、成像和数据分析,强调了探针浓度、细胞活力和显微镜设置的重要性。
摘要由CSDN通过智能技术生成

Cyanine7-NH2(Cyanine 7 amine)是一种近红外(NIR)荧光探针,通常用于细胞成像研究。以下是使用Cyanine7-NH2进行细胞成像的一般步骤:

1. 细胞培养:在进行细胞成像前,首先需要培养目标细胞系并将其种植在合适的培养皿或载玻片上。

2. Cyanine7-NH2标记:将Cyanine7-NH2标记物添加到细胞中。这通常涉及将Cyanine7-NH2染料与目标分子(例如蛋白质、抗体、核酸)共偶联,以实现标记。这可以通过化学反应或共价交联来完成。确保标记反应在适当的条件下进行,以保持细胞的生命活力和结构完整性。

3. 洗涤:标记后,洗涤细胞以去除未结合的探针和任何可能的干扰物质。

4. 成像:使用适当的显微镜和荧光成像系统观察标记的细胞。Cyanine7-NH2通常在近红外光谱范围内发射荧光,因此需要使用适当的激发光源和检测器来捕获荧光信号。

5. 数据分析:对获得的图像进行数据分析和图像处理,以获得有关细胞或标记分子的信息。这可以包括定量分析、共定位研究、轨迹分析等。

在进行细胞成像实验时,需要特别注意以下几点:

- 探针浓度:确保使用适当浓度的Cyanine7-NH2,以避免过度标记或太低的信号。

- 细胞生命活力:细胞标记和成像的过程不应对细胞的生命活力造成显著影响。确保选择适当的培养条件和标记条件。

- 显微镜设置:使用适当的显微镜设置和滤光片,以确保捕获近红外荧光信号。

- 控制实验:进行必要的对照实验,包括未标记的细胞和单独的Cyanine7-NH2控制,以验证成像结果的准确性。

综上所述,Cyanine7-NH2是一种用于细胞成像的有用荧光探针,特别适用于需要深层组织成像的应用。在进行细胞成像实验时,确保谨慎设计实验和正确使用成像设备,以获得可靠的数据和准确的结果。

CY7 COOH

Sulfo-CY7 COOH

CY7 alkyne

Sulfo-CY3 azide

ICG-Biotin

Sulfo-CY3 maleimide

Sulfo-CY7 NHS ester

FITC-dextran

HSA-FITC

CY7 NHS ester

【星戈瑞stargraydye】本篇图文信息整理于文献资料仅供参考,如需了解详细烦请联系!

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