谈思生物公益直播-吉美瑞生CEO《后新冠时代肺前体细胞新药研发》

古今中外，人类一直在寻找获得“器官再生”的“密码”，而随着现代生物科技在干细胞移植领域不断取得科研突破，这些曾经遥不可及的自我复制、自我修复的梦想，或许即将照进现实。作为人类发育的“种子”，干细胞是一类数量非常稀少，却具有自我更新、自我复制能力的原始细胞，是组织器官发育和再生的基础，存在于各种组织器官内的成体干细胞(stem cell)及其具有再生功能的后代——前体细胞(progenitor)，可帮助机体修复各类损伤。

全世界生物医学界都对包括器官再生在内的干细胞研究倾注了极大的热情和大量的资金。现有的再生医学疗法，已经撑起了一个庞大的市场，北极星市场研究公司（Polaris Market Research）数据显示，再生医学市场在2017年还只有147.6亿美元，但是到2026年这个数字将达到792.3亿美元（约合5044.7亿元人民币），并且增速还在不断提高。

然而真正将干细胞技术运用到临床医疗上的项目却不多。各国研究人员虽也在尝试培养心脏、肾脏，但大多还停留在实验室阶段，难以规模化和商业化。目前，在国内吉美瑞生是该领域领军企业。

吉美瑞生｜Regend Therapeutics

吉美瑞生再生医学集团(Regend Therapeutics)以“再造生命，重塑健康”为目标，专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，为传统治疗手段无法满足的临床需求寻找再生医学解决方案。

集团拥有的上皮组织前体细胞技术（简称“R-Clone技术”）属国内首创、国际领先，该独有技术已形成微量组织分离、特殊培养基配方、滋养层细胞纯化、体外生物效力检测以及非冷冻运输组成的、具有多重技术壁垒的共性技术平台。目前已成功实现的前体细胞来源有肝脏、肺脏、气管、食管、胃、肠道、子宫、前列腺、胰腺、卵巢等。

集团研发团队多项科研成果已发表于Nature、Cell、Protein&Cell等国际知名学术期刊，拥有十多项核心专利。集团自主研发的肺前体细胞REGEND001细胞制剂属于全球首创First-in-class新药，是目前唯一的肺脏再生医学产品。其活性成分来源于患者自体肺部健康气道内分离获得的一类支气管基底层细胞，具有成体干细胞的活性，能够定向分化成为成熟的肺组织细胞，再生修复肺泡和支气管上皮组织，因此对治疗多种重大呼吸系统疾病均具有较好的前景，目前已获得两项国家药监局临床试验批件，在开展1期和2期注册临床试验中。

Regenerative-Clone 技术平台

从全球生物医药发展趋势来看，细胞和基因治疗(CGT)是当之无愧的下一阶段的热点。吉美瑞生创始人兼首席科学家、同济大学医学院左为教授表示：“ 除了帮助患者恢复肺、肾等‘正常’的器官功能之外，结合R-Clone平台和基因工程技术，我们正在致力于利用基因技术帮助患者获得‘增强’的器官功能，例如具有超强抗感染能力的肺和具有超强造血能力的肾脏等。这是一个水草丰美的领域，未来发展的空间几乎是无限的。”

谈思生物医疗直播课

聚焦肺、肾前体细胞新药研发，由谈思生物举办的T-Bio谈思生物医疗直播课本期特别邀请到吉美瑞生公司创始人、CEO张婷博士在4月13日19:30-20:30为大家带来“后新冠时代肺前体细胞新药研发”的精彩分享。此次直播课张婷博士将介绍全球首创First-in-class新药前体细胞REGEND001细胞制剂从discovery到产品临床试验的过程和部分成果，同时也会简要介绍肾前体细胞产品的研发进展。

★【嘉宾简介】

张婷，吉美瑞生(Regend Therapeutics)创始人、CEO，教授级高级工程师。清华大学博士，生物学/计算机科学双学位，曾先后在美国加州大学圣迭戈分校(UCSD)、Sanford-Burnham Medical Institute和新加坡科技局(A*STAR) 从事科学研究和新药研发工作，担任强生(Johnson&Johnson）项目负责人。先后在Nature、Mol Cell、EMBO等顶级国际期刊上发表多篇学术论文，获江苏省医药科技进步二等奖。当选苏州领军人才、浙江省钱江人才等称号。担任江西南昌国家高新区工商联企业家联合会副会长、沈阳药科大学亦弘商学院校友会理事、西交利物浦大学创业导师等职务。

★【演讲主题】

后新冠时代肺前体细胞新药研发

★【直播时间】

4月13日19:30-20:30

★【演讲摘要】

因病毒、环境污染、遗传、其他疾病等因素造成的器官不可逆损伤一直是困扰人类的一大医学难题。而存在于器官中的数量稀少的前体细胞则有着再生器官从而修复器官损伤的强大功能。吉美瑞生自主研发的R-Clone技术通过培养肺、肾前体细胞，制备临床级别的药品，从而治疗包括慢阻肺（COPD）、肺纤维化、支气管扩张、糖尿病肾病等重大难治性疾病。目前吉美瑞生的全球首创新药REGEND001产品已获得两项国家药监局临床试验批件，在开展1期和2期注册临床试验中。报告将介绍该产品从discovery到产品临床试验的过程和部分成果，同时也会简要介绍肾前体细胞产品的研发进展。

★【参与方式】

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