Succinimidyl-N-Boc-Hynic,133081-26-2,常被用于合成生物分子探针,有明确的生物活性

Succinimidyl-N-Boc-Hynic是一种用于生物分子标记的有机合成试剂,通过N-Boc保护的胺与Hynic衍生物偶联制得。它在蛋白质和核酸合成中具有广泛应用,需精确控制反应条件以保证高纯度和收率。
摘要由CSDN通过智能技术生成

中文名:琥珀酰亚胺6-BOC-肼基烟酸酯

琥珀酰亚胺6-BOC-肼基烟酸酯;6-(2-BOC-肼基)烟酸琥珀酰亚胺酯;

2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2-(叔丁氧羰基)-肼基)烟酸

英文名:Succinimidyl-N-Boc-Hynic

SUCCINIMIDYL 6-BOC-HYDRAZINONICOTINATE

succinimidyl-6-Boc-hydrazinonicotinate

NHS-Hynic-Boc

succinimidyl-6-boc-hydrazinonicotinic acid

Succinimidyl-N-Boc-hynic

CAS:133081-26-2

分子式:C15H18N4O6

分子量:350.33

熔点: 168-171 °C 

PSA: 126.93000

LogP :1.55580

酸度系数(pKa): 9.47±0.43  

密度: 1.40±0.1 g/cm3  

结构式:

 

反应机理:

Succinimidyl-N-Boc-Hynic是一种常用的有机合成中间体。它是由N-Boc-protected的胺和Hynic衍生物通过偶联反应生成的。Succinimidyl-N-Boc-Hynic的结构式包含一个胺基,一个二酰亚胺基团和一个叔丁氧羰基。这些功能基团为其在有机合成中提供了广泛的反应性和应用的灵活性。Succinimidyl-N-Boc-Hynic常被用于合成生物分子探针。其优点在于,可以通过简单的偶联反应将不同的胺基团引入到蛋白质、核酸或细胞表面受体等生物分子上。 Succinimidyl-N-Boc-Hynic的合成方法通常涉及将N-Boc-protected的胺与Hynic衍生物在偶联反应条件下反应。这个过程通常需要精确的控制反应条件,以确保产物的纯度和收率。经过一系列的合成步骤,最终产物Succinimidyl-N-Boc-Hynic可以获得纯度且产量的优异结果。

产品形式:

1.外观为固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂,溶于水

3.纯度标准95+,详情可在线咨询

保存建议:避免反复冻融,避光避湿保存,储液应该立即使用,-20℃以下冰冻。从冰箱取出产品后,置于室温回温至少30min-1h,再开盖,以避免受潮。

 

同类型试剂:

Hynic-TOC

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cyclic( RGDyK)

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