读文章 using single cell sequencing data to model the evolutionary history of a tumor

这篇文章的关键是如何计算两个 mutation sites 的 mutation order 的后验概率。
主要是利用贝叶斯公式。
然后再据此构建一个有权重的有向图。利用最小支持树算法找到这个有向图的最小支撑树。
这篇文章有两个地方不大清楚。
1: 两个 mutation sites x x x y y y 的关系是 x − > y x->y x>y 或者 y − > x y->x y>x 或者 x n o t < − > y x not <-> y xnot<>y, 除此之外还有无别的可能。
2: 在第11面这个地方,在计算 error rates FD 和 AD 的时候,应该是一个 typo.

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单细胞RNA测序(single cell RNA sequencing,scRNA-seq)是一种先进的高通量测序技术,用于研究单个细胞的转录组。与传统的RNA测序技术相比,scRNA-seq具有更高的分辨率和更全面的信息,可以分析单个细胞的基因表达差异、细胞类型和亚型鉴定、细胞发育轨迹重建等。 单细胞RNA测序技术的应用范围非常广泛。首先,它可以帮助科学家更好地理解组织和器官中不同细胞类型的功能和相互作用,揭示细胞类型的多样性和组成。此外,单细胞RNA测序还可以发现细胞发育过程中的关键基因调控网络,帮助研究细胞命运决定和分化机制。此外,单细胞RNA测序还可以在研究癌症等疾病中,揭示细胞异质性、突变和转录组变化,有助于了解疾病的发生和发展机制,为精准医学提供新的智力支持。 然而,单细胞RNA测序技术也存在一些挑战。首先,由于样本处理和测序过程中的噪声,数据质量和一致性有时会受到影响。其次,由于单细胞RNA测序的数据量庞大,数据分析和生物信息学方法的开发和应用也提出了挑战。最后,单细胞RNA测序的成本仍然较高,限制了其在大规模研究和临床应用中的应用。 总之,单细胞RNA测序是一项非常有前景的技术,可以深入了解细胞的分子机制和功能。随着技术的不断发展和成熟,相信单细胞RNA测序将在生物医学研究和临床实践中发挥越来越重要的作用。

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