柔性电子：液相分离二硫化钼

使用挥发性的可调比例的混合溶剂液相分离IGAs（inorganic graphene analogues），包括$W{S}_2,Mo{S}_2,andBN(boronnitride)$，通过合适的溶剂，在低沸点溶剂混合物中可以得到高度稳定的IGA悬浮液。

实验章节

• $MoS_2, WS_2, or BN $粉末（30mg, 1-6um） <–Aladdin Reagent Inc
  放在25ml的烧瓶中，
• 将乙醇/水（无水乙醇(Etoh)的体积分数为0~100% ）10ml放入烧瓶中作分散溶剂
• 密封的烧瓶超声处理8h，之后分散液在3000rpm下离心处理20分钟，取出聚集体
• 收集上层清液，测定UV/Vis光谱估计溶液浓度

$Mo{S}_2$: 比例 45% 0.018 ± 0.003 mg/mL,
$W{S}_2$: 35%,0.032 ± 0.003 mg/mL
$BN$: 55%, 0.075 ± 0.003 mg/mL,

2. DMF 有毒！！！！

MoS2 粉末 10mg/mL放入DMF中，

• 11500rpm 60 min 均匀化
• 超声处理60min 300W
• 11500rpm 45min 离心， 取上半层清液

石墨烯的液相分离：

1.

材料：

• Expandable graphite (可膨胀石墨)从Sigma-Aldrich购买，
• Circa Group Pty Ltd提供Cyrene (dihydrolevoglucosenone, >99%)
• CAB (butyryl content 35–39%) 来自Arcos Organics

制备：石墨烯纳米薄片

• 首先，将可膨胀石墨放在陶瓷坩埚中，使用800w商用微波炉加热30秒： 来获得堆叠层数更少的可膨胀石墨
• 将可膨胀石墨片放入去离子水中清洗，搅拌，去除酸，直到PH接近7
• 混合物在干燥箱中，在100摄氏度的情况下干燥5h
• 放入 Cyrene(10 mg /mL)中
• 之后，混合物在(SHESTO, UT8061-EUK)中超声处理8h

还有一种可以直接只取上层清液，

• 300-孔的不锈钢过滤混合物

• 500rpm 5min离心处理， 去除未膨胀的石墨颗粒

• Buchi R-114 Rotavap evaporator仪器来检验旋转蒸发至10mg/ml

这个实验中应该不需要减压旋转蒸发来使得浓度更高，不需要添加CAB

2.直接超声处理和CNT一样

CNT：

1.

• 2 wt%的MWCNTs 油墨(diameter: 20 nm, length: ~10 μm, Applied
  Carbon Nano Technology) 分散在去离子水中， 超声处理1h。
• 商用涤纶布 polyester fabrics切成4cm $\times$ 4cm, dip到溶液中
• 在oven中 120摄氏度干燥10min， 浸入次数可变

2.

1.6mg/mL的单壁碳纳米管，水中， 10mg/mL的sodium dodecylbenzene sulfonate 作为表面活性剂， 超声处理1h

3.

dip-coating 芳纶纤维使用的胶料样本使用商用碳纳米管(SIZICYL XC R2G, Nanocyl, Belgium)的水溶液制备。具体方案为：重量比为1:2的胶料和超纯水，在离心加速器(centrifugal mixer (THINKY ARM-310)) 200rpm 混合搅拌120s，在超声波浴中超声处理30min(Branson 1510)，将芳纶放在配好的溶液中浸泡10min，然后翻转再浸泡10min，之后早150度的恒温烤箱中烘烤15min。

基底：

1. PU海绵
2. 纤维 商用涤纶
3. 纸? 暂定

基底的制备

• PU 海绵在去离子水中清洗几次，基础多余的去离子水，在真空干燥炉【DZF-6021, Shanghai Suopu Instrument Co., Ltd,Shanghai】中80摄氏度下干燥1h，接下来，剪成 10×10mm2 的样本，~5mm厚
• 准备CB/MWCNTs 悬浮溶液，CB和MWCNTs粉末按照质量比2:3混合，分散到溶剂油(solvent naphtha)[比如0.3g， 50ml]，接下来分别超声处理1h，磁搅拌1h。

石墨烯悬浮液