2023年中国血友病用药市场发展历程及趋势分析:总体呈稳定上升趋势[图]

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

血友病分类

血友病分类

资料来源:共研产业咨询(共研网)

近年来,中国自主研发的血友病用药大规模上市,其中人凝血因子和重组人凝血因子为主要产品,在超长效重组凝血因子的研发进度上有赶超世界水平的趋势,另外凝血因子VIII和IX均有药品纳入医保范畴,血友病患者治疗负担将大幅减轻。

血友病用药发展历程

血友病用药发展历程

资料来源:共研产业咨询(共研网)

2023-2029年中国血友病用药市场深度分析与投资可行性报告中显示:中国血友病用药行业规模由血友病A用药行业规模和血友病B用药行业规模构成,总体呈稳定上升趋势。血友病A用药行业规模由2017年的11.32亿元上涨至2022年的18.86亿元,同期血友病B用药行业规模由2.40亿元上涨至4.93亿元,血友病用药行业整体规模由2017年的13.71亿元上涨至2022年的23.79亿元,期间年复合增长率为11.65%;预测期内血友病用药行业整体规模将从2023年的30.42亿元扩大至2027年的42.76亿元,期间年复合增长率为8.88%,AB两种类型血友病用药行业规模呈相同幅度增长趋势。

2017-2027年中国血友病用药行业市场规模预测及增速

2017-2027年中国血友病用药行业市场规模预测及增速

资料来源:共研产业咨询(共研网)

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CRISPR-Cas9 基因编辑技术是当代生物学发展中的一个重要的典型事例。它是一种新型的基因编辑技术,能够精准地修改生物的基因序列,对疾病的治疗、农业的发展等领域都具有重要的意义。 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的实现需要两个关键的组成部分:CRISPR 和 Cas9。CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是一种在细菌和古菌中发现的特殊DNA序列,具有自我复制和自我修复的能力,可以防止病毒等外来DNA的入侵。Cas9 是一种蛋白质,可以与 CRISPR 共同作用,通过识别特定的基因序列,在基因组中精确地剪切和编辑基因序列。 CRISPR-Cas9 技术的实现是基于两个主要的步骤:1.设计合适的 CRISPR 和 Cas9 序列;2.将这些序列导入到目标细胞中,并利用它们对基因进行编辑。这样,就可以通过精确地剪切和编辑基因序列,实现对生物的基因组进行精准的改造和修复。 CRISPR-Cas9 基因编辑技术具有许多优点,例如:高度精准、快速、高效、成本低等等。这些优点为生物学、医学、农业等领域的研究和实践提供了重要的技术支持。例如,在医学领域,CRISPR-Cas9 技术可以被用来治疗一些基因缺陷引起的遗传性疾病,例如囊性纤维化、血友病等等。在农业领域,CRISPR-Cas9 技术可以被用来改良和优化农作物,提高农作物的产量和质量,促进农业的可持续发展。 然而,CRISPR-Cas9 基因编辑技术也存在着一些潜在的风险和挑战。例如,在基因编辑过程中可能会出现意外的剪切和编辑,导致不可预测的结果和副作用。此外,基因编辑也可能会引起伦理和道德问题的争议,例如基因歧视、人类克隆等等。 因此,CRISPR-Cas9 基因编辑技术的发展需要在科学、伦理、法律等多个方面进行深入探讨和审慎考虑。我们需要继续研究和改进这项技术,以最大程度地发挥其优点和减少其风险和副作用。同时,我们也需要制定合理的政策和规范,以保护公众的利益和安全。总的来说,CRISPR-Cas9 基因编辑技术的出现为我们提供了一个全新的基因编辑平台,为我们解决生物学、医学、农业等领域的重要问题提供了新的思路和方法。

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