物体间的粘度是由什么决定的?

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来源:“分子动力学”公众号

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液体的粘度( Viscosity 粘滞力)指的是液体阻碍流动的力。换句话说,粘度越小的液体,越容易流动。一些液体诸如水,粘度相对较低而较容易流动;又例如糖浆粘度则较高而不容易流动。影响液体粘度的核心因素,在于液体分子间的作用力(inter-molecular forces)。偶极力(Dipole-Dipole Attractive Forces)在共价化合物中,由共价键(Covalent Bond)连接的两原子共用电子对,而共用电子对通常并不是正好处于两原子正中间的,她们往往会聚集在分子的一端,因而使分子产生极性(Polarity)。也就是说,分子的一端带正电而另一端带负电。因此,极性分子(Polar Molecules)相互吸引,分子带正电的一端吸引另一个分子带负电的一端。这样就产生了极性分子间的吸引力,称为“偶极力”。水分子就是典型的极性分子。伦敦力(London Forces of Attractions)非极性分子间作用力称为“伦敦力”。非极性分子的最外层电子排布有时会变得不对称,因而在一瞬间产生极性。这种瞬间的极性使非极性分子产生了比偶极力弱很多的吸引力。伦敦力又称色散力(Dispersion Forces),范德华力(Van Der Waal’s Forces)等等。因为拥有伦敦力太弱,所以大多非极性分子拥有较低的沸点,因为它们之间吸引力不够大不容易被压缩。诸如氢气,氧气等等。还比如惰性气体,它们是单原子分子,所以它们之间的吸引力也是伦敦力。氢键(Hydrogen Bonding)氢键指的是分子间氢原子与氮、氧、氟等原子的吸引力,或者可以说是一种特殊的、极强的偶极力。由于上述原子与氢原子拥有很大的电负差(Electronegativity Difference ΔEN),它们与氢原子组成的分子(H2O, NH3, HF)极性很强,所以它们之间的偶极力也很强。

说完分子间作用力的分类,下面再回到粘度。液体要流动,那么液体分子就需要“经过”另一个分子。如果分子间作用力强大,分子“经过”另一个分子就会被阻碍。因此,液体的分子间吸引力越小,它的粘度就越低,反之则越大。例如,常温下成液态的正烷烃(Normal Alkanes)比水的粘度低,因为正烷烃分子间作用力是伦敦力,水分子之间则是氢键。伦敦力远小于氢键,因此液态正烷烃粘度小于水。而之前举例的糖浆粘度比水大许多,因为糖浆中的糖类分子含有大量羟基(—OH ),以氢键的方式与水分子互相吸引。另一方面,随着液体温度上升,通常其粘度也会随之降低。比较典型的例子就是冬天的糖浆更加难倒出来。这是因为温度上升会使分子运动更快,产生更大的分子动能(Kinetic Energy)。(KE=kT,分子动能与温度直接相关)液体的分子动能增加会削弱分子间吸引力,因而使液体粘度降低。

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