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脂质体材料
脂质体材料是制备脂质纳米颗粒和脂质体的主要材料
魅罗-MeloPEG科研小助理
药物递送材料简介与分享交流
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透明质酸(HA)修饰卟啉脂质体HA-Liposme@porphyrin
目前研究最多的用于卟啉传递的纳米载体是具有磷脂双层结构的脂质体,因为其类似细胞膜的成分和结构,可以使卟啉具有更高的水溶性及细胞亲和性.然而,传统脂质体对肿瘤不具有特异性靶向,并且容易被体内循环系统所清除原创 2024-07-01 13:12:04 · 116 阅读 · 0 评论 -
N-三甲基壳聚糖(TMC)包覆维生素A棕榈酸酯(VAP)阳离子脂质体(VAP)(TMC60-VAP)
维生素A棕榈酸酯用于角膜保护的辅助治疗,适用于各种原因引起的干眼症(Sjogren's综合征、神经麻痹性角膜炎、暴露性角膜炎),以及由于泪膜保护缺乏造成的结膜和角膜刺激症状。原创 2024-07-01 13:10:25 · 161 阅读 · 0 评论 -
丹酚酸B的穿膜肽TAT修饰脂质体(SAB-TAT-LIP)
将紫杉醇装在脂质体内,脂质体表面用TAT修饰,制得细胞穿膜肽TAT修饰载紫杉醇脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-07-01 13:08:54 · 167 阅读 · 0 评论 -
虎杖白藜芦醇脂质体 lipsome@Veratrum album
白藜芦醇主要来源为虎杖,是植物在恶劣环境下遭遇感染,机械损伤,紫外线照射或暴露于臭氧中等受侵害时,自身分泌的一种可抵御霉菌感染的植物抗毒素,广泛存在于植物种子中.多以单体和其糖苷形式存在,白藜芦醇及其糖苷异构体是生物活性物质,对人体具有保健作用。原创 2024-07-01 13:07:22 · 173 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹去甲斑蝥素和齐墩果酸 lipsome@(NCTD+OA)
去甲斑蝥素是斑蝥素的脱甲基类似物,可以抑制很多种人类癌症细胞的增殖,特别是肝癌,并且很少引起肾毒性和发炎的副作用。有报道指出齐墩果酸对人类膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌和肝癌具有抑制作用。将去甲斑蝥素和齐墩果酸封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-07-01 13:06:04 · 64 阅读 · 0 评论 -
丹皮酚-奥扎格雷偶联物脑靶向脂质体
丹皮酚-奥扎格雷偶联物脑靶向脂质体是一种载药递送系统。将丹皮酚-奥扎格雷偶联物封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-27 13:15:42 · 169 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹细辛脑 lipsome@asarone
α-细辛脑,是中药石菖蒲的主要有效成分,具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。将细辛脑封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-27 13:14:42 · 147 阅读 · 0 评论 -
细胞穿膜肽TAT和mPEG-SS-DSPE修饰紫杉醇脂质体纳米粒C-TAT-Lipsome@PTX
将紫杉醇装在脂质体内,脂质体材料中含有mPEG-SS-DSPE,脂质体再用TAT修饰,制得细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰载紫杉醇脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-27 13:12:38 · 216 阅读 · 0 评论 -
无唾液酸胎球蛋白(asialofetui n, AF)修饰包裹药物的脂质体纳米粒 AF-Lipsome
将无唾液酸胎球蛋白(asialofetui n, AF)修饰在脂质体表面,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-27 13:09:42 · 214 阅读 · 0 评论 -
包裹维生素A的神经酰胺脂质体纳米粒 Lipsome-vitamin A
将维生素A封装在神经酰胺脂质体里面,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。荧光:可定制Cy、FITC、DIR等各种荧光标记原创 2024-06-27 13:08:56 · 156 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹维A酸 lipsome@Tretinoin
维A酸,是体内维生素A的代谢中间产物,主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗急性早幼粒细胞白血病,寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。将维A酸封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-26 11:05:16 · 204 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹唾液酸(sialic acid,SA)修饰的绿原酸(chlorogenic acid,CA) Lipsome@(CA-SAL)
将唾液酸修饰的绿原酸封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-26 11:04:24 · 189 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹唾液酸(sialic acid,SA)修饰的地塞米松棕榈酸酯 Lipsome@Dexamethasone palmitate
将唾液酸修饰的地塞米松棕榈酸酯封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-26 11:03:24 · 161 阅读 · 0 评论 -
共载盐酸阿霉素和水飞蓟宾的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体 CA-LP-DOX/silybin
将载盐酸阿霉素和水飞蓟宾装在脂质体内,脂质体表面用DSPE-PEG-胆酸修饰,制得DSPE-PEG-胆酸修饰载阿霉素和水飞蓟宾脂质体DSPE-PEG-胆酸作为纳米递药系统的特异性靶向配体,起到一个很好的靶向作用。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-25 11:29:51 · 148 阅读 · 0 评论 -
甘草次酸修饰载药脂质体,肝靶向脂质体
将药物装在脂质体内,脂质体表面用甘草次酸修饰,制得甘草次酸修饰载药物脂质体。甘草次酸作为纳米递药系统的肝靶向配体,起到一个很好的靶向作用。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,并减少毒副作用。原创 2024-06-25 11:28:50 · 197 阅读 · 0 评论 -
肝靶向甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体 GA-DOX-Lip
将阿霉素装在脂质体内,脂质体表面用甘草次酸修饰,制得甘草次酸修饰载阿霉素脂质体。甘草次酸作为纳米递药系统的肝靶向配体,起到一个很好的靶向作用。阿霉素封装在脂质体内,可以提高阿霉素的稳定性和生物利用度,并减少毒副作用。原创 2024-06-25 11:27:32 · 198 阅读 · 0 评论 -
肝靶向甘草次酸(GA)修饰的多西紫杉醇脂质体 GA-DOC-Lip
将多西紫杉醇装在脂质体内,脂质体表面用甘草次酸修饰,制得甘草次酸修饰载多西紫杉醇脂质体。甘草次酸作为纳米递药系统的肝靶向配体,起到一个很好的靶向作用。多西紫杉醇封装在脂质体内,可以提高多西紫杉醇的稳定性和生物利用度,并减少毒副作用。原创 2024-06-24 13:03:59 · 147 阅读 · 0 评论 -
肝靶向反义核酸药物脂质体
采用薄膜分散法制备脂质体,以花青染料荧光标记脂质体,以荧光分光光度法定量分析;利用肝组织的体内冷冻切片和小鼠体内组织分布研究肝靶向性;检测大鼠肝非实质细胞与肝实质细胞的荧光强度(INPC和IPC).结果主动靶向脂质体在肝脏中的荧光强度明显强于非主动靶向脂质体原创 2024-06-24 13:02:46 · 160 阅读 · 0 评论 -
穿膜肽TAT和甘草次酸(GA)修饰包裹载药物的脂质体 GA-TAT-LIP
将药物装在脂质体内,脂质体表面用穿膜肽TAT和甘草次酸(GA)修饰,制得穿膜肽TAT和甘草次酸(GA)修饰载药物脂质体。穿膜肽TAT和甘草次酸(GA)作为纳米递药系统的特异性靶向配体,起到一个很好的靶向作用。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,并减少毒副作用。原创 2024-06-24 12:43:44 · 182 阅读 · 0 评论 -
多囊泡脂质体包裹阿糖胞苷 LP-Cytarabine
阿糖胞苷是一种有机化合物,化学式为C9H13N3O5,临床上主要作为细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。将阿糖胞苷装在脂质体中,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-21 10:17:54 · 303 阅读 · 0 评论 -
β-乳球蛋白与表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)制备纳米粒 β-LG-EGCG
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作为绿茶叶含量最多且起主要生理功能的茶多酚,其具有抗氧化、抗诱变、抗菌,抗病毒、减肥等活性,对癌症、心血管疾病、糖尿病、炎症等也具有很好的治疗作用。β-乳球蛋白是由反刍动物乳腺上皮细胞分泌的重要的水溶性乳清蛋白,可以作为一种优良的纳米载体与白藜芦醇、姜黄素、co-3多不饱和脂肪酸相结合以提高其稳定性和生物利用率。以β-LG为纳米载体,与EGCG制备了β-LG-EGCG纳米粒,增强了抗氧化活性及抗肿瘤活性的增效作用。原创 2024-06-21 10:16:59 · 170 阅读 · 0 评论 -
多囊泡脂质体包裹草鸟甲素 MVL
将草鸟甲素装在脂质体中,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-20 11:14:44 · 373 阅读 · 0 评论 -
多囊泡脂质体包裹布比卡因 LP-Bupivacaine
将布比卡因装在脂质体中,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-20 11:13:52 · 293 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹表柔比星-白藜芦醇 LP-EPI-Res
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体,作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。原创 2024-06-20 11:12:43 · 167 阅读 · 0 评论 -
RGD和泊洛沙姆F12载多西紫杉醇脂质体,卵巢癌靶向脂质体DTX-F127-RGD-LP
将多西紫杉醇装在脂质体内,脂质体表面用氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽序列(RGD)和泊洛沙姆F127共同修饰。RGD和泊洛沙姆F127作为纳米递药系统的肝靶向配体,起到一个很好的靶向作用。多西紫杉醇封装在脂质体内,可以提高多西紫杉醇的稳定性和生物利用度,并减少毒副作用。有研究表面,TX-F127-RGD-LP能显著增强体外卵巢癌细胞的摄取,提高体外抗卵巢癌效应.原创 2024-06-19 11:11:40 · 306 阅读 · 0 评论 -
大黄素的R8GD多肽修饰脂质体iR8GD-LIP-Emodin
将大黄素装在脂质体内,脂质体表面用R8GD肽修饰,制得R8GD肽作为纳米递药系统的特异性靶向配体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-19 11:06:53 · 190 阅读 · 0 评论 -
穿膜肽TAT和心肌靶向肽PCM修饰包裹载药物的脂质体 PCM-T7-LIP
将药物装在脂质体内,脂质体表面用穿膜肽TAT和心肌靶向肽PCM修饰,制得穿膜肽TAT和心肌靶向肽PCM修饰载药物脂质体。穿膜肽TAT和心肌靶向肽PCM作为纳米递药系统的特异性靶向配体,起到一个很好的靶向作用。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,并减少毒副作用。原创 2024-06-18 13:11:03 · 175 阅读 · 0 评论 -
柔红霉素与双氢青蒿素的OCT多肽修饰脂质体OCT-LIP@(DAU+DHA)
OCT肽作为纳米递药系统的特异性靶向配体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等。DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体(CA-LP-DOX/silybin)将柔红霉素与双氢青蒿素装在脂质体内,脂质体表面用OCT肽修饰,制得。白藜芦醇-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)脂质体。LXT-101多囊脂质体(DepoLXT-101)靶向SiRNA共负载脂多胺修饰脂质体。穿膜肽修饰表阿霉素与五味子乙素脂质体。原创 2024-06-18 13:09:50 · 195 阅读 · 0 评论 -
多肽NGR/RGD修饰阿霉素脂质体(RGD/NGR-LP-Dox)
将阿霉素装在脂质体内,脂质体再用NGR或者RGD修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-18 13:08:41 · 572 阅读 · 0 评论 -
穿膜肽修饰脂质体包裹表阿霉素与五味子乙素
将表阿霉素与五味子乙素装在脂质体内,脂质体表面用穿模肽修饰,制得穿模肽修饰载表阿霉素与五味子乙素脂质体穿模肽作为纳米递药系统的特异性靶向配体,起到一个很好的靶向作用。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-14 10:47:19 · 386 阅读 · 0 评论 -
穿膜肽TAT修饰丹酚酸B脂质体C-TAT-Lipo
将紫杉醇装在脂质体内,脂质体表面用细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰,制得TAT功能靶向肽修饰载丹酚酸B脂质体,细胞穿膜肽TAT是一种来源于HIV-1病毒的蛋白质序列,具有穿透细胞膜的能力,能够促进药物载体跨过细胞膜,实现有效的细胞内递送。可断裂的PEG则是一种聚合物,在达到目标细胞后会发生断裂,从而释放药物。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-13 15:57:13 · 309 阅读 · 0 评论 -
5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)磁性脂质体纳米粒(FMLNP)
5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)为一种常用的抗肿瘤化疗药物,用于肝癌等消化系统多种肿瘤,抗肿瘤活性强,且存在着疗效-剂量依赖关系.目前临床上多采用静脉给药全身化疗的方式,但因其较大的毒副反应,在一定程度上限制其在临床上的应用。将5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu) 装在脂质体内,可以提高它们在水相中的溶解度,增强稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-11 10:29:13 · 356 阅读 · 0 评论 -
壳聚糖包裹负载辅酶Q10的脂质体 TMC@Liposme@CoQ10
辅酶Q10是真核细胞线粒体中电子传递链和有氧呼吸的参与物质之一,为黄色至橙黄色结晶性粉末,无臭无味,遇光易分解。可用于以下疾病的辅助治疗。心血管疾病,如病毒性心肌炎、慢性心功能不全等。肝炎,如病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。将辅酶Q10封装在脂质体内,脂质体再用N-三甲基壳聚糖包裹,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-06 10:44:57 · 212 阅读 · 0 评论 -
载紫杉醇(PTX)的转铁蛋白(TF)与细胞穿膜肽(TAT)共修饰脂质体TF/TAT-Lip-PTX
将紫杉醇装在脂质体内,脂质体表面用TAT和TF修饰,制得细胞穿膜肽TAT和转铁蛋白(TF)共修饰载紫杉醇脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-05 10:45:58 · 330 阅读 · 0 评论 -
转铁蛋白(transferrin,Tf)修饰的姜黄素(curcumin,Cur)脂质体(Tf-Cur-Lip)
将姜黄素装在脂质体内,脂质体表面用转铁蛋白(Tf)修饰,制得转铁蛋白(Tf)修饰载姜黄素脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。姜黄素(Curcumin)是一种从姜科植物姜黄等的根茎中提取得到的黄色色素。为酸性多酚类物质,主链为不饱和脂族及芳香族基团。通常用作肉类食品着色剂和酸碱指示剂,同时具有抗炎、抗氧化等药理作用。原创 2024-06-04 10:37:29 · 155 阅读 · 0 评论 -
壳聚糖包裹负载溴吡斯的明(PB)的阳离子脂质体 TMC@Liposme@PB
将溴吡斯的明(PB)封装在脂质体内,脂质体再用N-三甲基壳聚糖包裹,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-06-03 11:01:27 · 305 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹唾液酸(sialic acid,SA)修饰的地塞米松棕榈酸酯 Lipsome@Dexamethasone palmitate
将唾液酸修饰的地塞米松棕榈酸酯封装在脂质体内可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-05-31 13:12:03 · 398 阅读 · 0 评论 -
钛氧卟啉配合物-叶酸脂质体纳米颗粒Lipsome
钛氧卟啉配合物,大豆卵磷脂和二棕榈酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇叶酸作为原材料,制备而得到的钛氧卟啉配合物叶酸脂质体纳米颗粒能作为光敏剂应用于光动力疗法抗肿瘤,该纳米颗粒对叶酸受体高表达的癌细胞具有良好的靶向性.原创 2024-05-30 11:43:23 · 250 阅读 · 0 评论 -
乳铁蛋白Lactoferrin, LF修饰包裹药物的脂质体纳米粒 LF-Lipsome
将乳铁蛋白修饰在脂质体表面,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。原创 2024-05-30 11:41:22 · 422 阅读 · 0 评论 -
巯基功能化脂质体纳米材料 HS-lipsome
疏基功能化脂质体纳米材料是一种活性载药系统,其表面具有疏基官能团。这种材料通常由脂质体作为基础结构,并在其表面引入疏基官能团。巯基官能团具有较强的亲水性和生物活性,可以与其他分子发生硫化反应或形成金属络合物,因此在药物传递、生物传感、生物成像等领域原创 2024-05-29 11:17:09 · 619 阅读 · 0 评论