功能性高分子材料
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这个作者很懒,什么都没留下…
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DSPE-聚乙二醇-Glucose 葡萄糖-PEG-磷脂脂质 糖修饰的磷脂化聚乙二醇
应用简介:磷脂作为脂质体膜结构的基础,由于具有两亲性,亲水头部聚集朝向一侧,疏水尾部朝向另一侧,形成较为稳定的具有双分子层的封闭囊泡结构。DSPE-PEG-Glucose具有良好的药物递送能力,通过与药物分子结合,形成稳定的药物载体,将药物准确地输送到病变部位,提高药物的疗效和降低副作用。PEG分子量:2000 3400 5000 10000。磷脂聚乙二醇葡萄糖 葡萄糖聚乙二醇磷脂。性状: 白色/类白色的固体或粉末。保存条件:-20°干燥避光。原创 2023-12-27 20:01:53 · 431 阅读 · 0 评论 -
PCL-PEG-Glucose 聚己内酯-聚乙二醇-葡萄糖
聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物可以用于制备胶束用作药物控释载体材料,两亲性嵌段共聚物在水中溶解后可自发形成由亲水性外壳和亲脂性内核组成的高分子胶束。葡萄糖介导的药物递送通过将药物与糖基连接并利用内源性葡萄糖转运蛋白来绕过血脑屏障,具有较好细胞渗透性、增强的药物生物分布、稳定性和低毒性。葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯 聚己内酯-聚乙二醇-葡萄糖。PEG分子量:2000 3400 5000 10000。性状: 白色/类白色的固体。保存条件:-20°干燥避光。聚己内酯-聚乙二醇-氨基。聚己内酯-聚乙二醇-羧基。原创 2023-12-27 19:59:47 · 363 阅读 · 0 评论 -
DBCO-PEG2000-Glucose 靶向肿瘤细胞 葡萄糖PEG二苯基环辛炔
DBCO-PEG-glucose可应用于药物传递和肿瘤治疗,将抗肿瘤药物等与细胞表面的葡萄糖受体结合,实现肿瘤细胞的靶向性。DBCO可以与具有炔基的分子发生点击反应。葡萄糖基团是一种与细胞表面受体有高度亲和力的分子,可以增强药物的靶向性和生物活性。聚乙二醇具有良好的生物相容性和水溶性。PEG分子量:2000 3400 5000 10000。DBCO聚乙二醇葡萄糖 葡萄糖聚乙二醇DBCO。性状: 白色/类白色的固体或粉末。保存条件:-20°干燥避光。原创 2023-12-27 19:57:50 · 392 阅读 · 0 评论 -
Glucose-PEG2000-Thiol 巯基偶联聚乙二醇葡萄糖
葡萄糖聚乙二醇可以用于药物传递的载体或载体修饰,聚乙二醇巯基(PEG-SH)可修饰带有巯基的分子,氨基酸,多肽和蛋白质;可以与马来酰亚胺成键形成巯醚键。葡萄糖修饰的聚乙二醇衍生物对于癌症/肿瘤细胞具有靶向作用。巯基聚乙二醇葡萄糖 葡萄糖聚乙二醇巯基。葡萄糖-聚乙二醇-二苯基环辛炔。保存条件:-20°干燥避光。葡萄糖-聚乙二醇-聚己内酯。葡萄糖-聚乙二醇-聚乳酸。葡萄糖-聚乙二醇-氨基。葡萄糖-聚乙二醇-巯基。葡萄糖-聚乙二醇-磷脂。葡萄糖-聚乙二醇-炔基。葡萄糖-聚己内酯共聚物。葡萄糖-聚乳酸共聚物。原创 2023-12-27 19:54:55 · 354 阅读 · 0 评论 -
壳聚糖-生物素Chitosan-Biotin 生物素功能化壳聚糖 Biotin-Chitosan
Chitosan-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖嵌段共聚物。英文名称: Chitosan-Biotin Biotin-Chitosan。Chitosan-PEI 聚乙烯亚胺-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PCL 聚己内酯-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-HA 透明质酸-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PLA 聚乳酸-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PEG-DSPE 聚乙二醇磷脂修饰壳聚糖。原创 2023-12-25 19:53:47 · 406 阅读 · 0 评论 -
壳聚糖-生物素Chitosan-Biotin 生物素功能化壳聚糖 Biotin-Chitosan
Chitosan-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖嵌段共聚物。英文名称: Chitosan-Biotin Biotin-Chitosan。Chitosan-PEI 聚乙烯亚胺-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PCL 聚己内酯-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-HA 透明质酸-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PLA 聚乳酸-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PEG-DSPE 聚乙二醇磷脂修饰壳聚糖。原创 2023-12-25 19:50:11 · 419 阅读 · 0 评论 -
水凝胶材料羧基修饰壳聚糖 Chitosan-COOH 羧基修饰壳聚糖 COOH-Chitosan
Chitosan-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PEI 聚乙烯亚胺-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PCL 聚己内酯-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-HA 透明质酸-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PLA 聚乳酸-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PEG-DSPE 聚乙二醇磷脂修饰壳聚糖。Chitosan-Cy5.5 花菁Cy5.5标记壳聚糖。原创 2023-12-25 19:36:21 · 448 阅读 · 0 评论 -
壳聚糖衍生物 Chitosan-Mal 马来酰亚胺修饰壳聚糖
壳聚糖分子量可根据要求定制;用壳聚糖作为药物载体可以稳定药物中的成分,促进药物吸收,延缓或控制药物的溶解速度,帮助药物达到靶器官,并且抗酸、抗溃疡,防止药物对胃的刺激。壳聚糖-马来酰亚胺/马来酰亚胺-壳聚糖/ Chitosan-Maleimide/CS-Maleimide。Chitosan-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PEI 聚乙烯亚胺-壳聚糖嵌段共聚物。Chitosan-PLA 聚乳酸-壳聚糖嵌段共聚物。原创 2023-12-25 19:38:20 · 379 阅读 · 0 评论 -
DSPE-PEG-Alendronic Acid 磷脂聚乙二醇双膦酸 双膦酸偶联脂质聚乙二醇
聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料,可基因转染和疫苗传递,药物运输,还可靶向用药。可修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。Alendronic acid,一种双膦酸盐,是FDPS抑制剂。DSPE-PEG-Alendronic Acid 磷脂聚乙二醇双膦酸。分子量:1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。磷脂聚乙二醇双膦酸 双膦酸聚乙二醇磷脂。外观: 半固体或固体,取决于分子量。原创 2023-12-20 09:57:42 · 309 阅读 · 0 评论 -
多肽Angiopep-2-PEG-DSPE DSPE-PEG-Angiopep-2 磷脂PEG胶质瘤靶向肽
Angiopep-2(TFFYGGSRGKRNNFKTEEY)是由19个氨基酸分子组成的新型多肽,它可通过BBB上表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)受体介导内吞进入脑组织,在脑实质的分布容积是转铁蛋白(LRP)的2.5倍。DSPE-PEG-Angiopep-2可以用来制作胶束,囊泡;Angiopep-2-PEG-DSPE形成的脂质体可以直接作用于肿瘤靶点,形成主动靶向效果。产品名称 DSPE-PEG-Angiopep-2。英文名称 DSPE-PEG-Angiopep-2。目录号 911704。原创 2023-12-04 20:52:40 · 141 阅读 · 0 评论 -
NH2-PEG-FITC 荧光素聚乙二醇氨基 FITC-PEG-NH2
FITC-PEG-NH2是一种杂化双功能PEG交联剂,可用于将功能性PEG连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。它还可以增加聚乙二醇肽和蛋白质的稳定性和降低其免疫原性。此外,聚乙二醇化抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。荧光素聚乙二醇氨基、氨基聚乙二醇荧光素、氨基PEG荧光素、荧光素PEG氨基。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。外观: 橙色或者黄色液体、半固体或固体,取决于分子量。反应基团:COOH、 OH、 CHO、 NHS。原创 2023-12-03 14:42:48 · 62 阅读 · 0 评论 -
Azide PEG Acid 羧基聚乙二醇叠氮 COOH-PEG-N3
COOH-PEG-N3是一种含羧基和叠氮的杂化双功能聚乙二醇交联剂。而羧基(-COOH)可被活化与胺、羟基等官能团反应。马来酰亚胺和羧酸基之间的PEG连接剂具有良好的水溶性、柔性连接结构和稳定性。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。羧基聚乙二醇叠氮、叠氮聚乙二醇羧基、叠氮PEG羧基、羧基PEG叠氮。-20℃以下冰冻、干燥。外观: 白色或者黄色液体、半固体或固体,取决于分子量。反应基团:NH2、OH、DBCO、Alkyne。活性基团:COOH、N3。原创 2023-12-03 14:37:02 · 134 阅读 · 0 评论 -
Maleimide PEG Acid 羧基聚乙二醇马来酰亚胺 COOH-PEG-Mal
COOH-PEG-Mal是一种含羧基和马来酰亚胺的杂化双功能聚乙二醇交联剂。马来酰亚胺与巯基在PH6.5-7.5条件下生成硫醚键。而羧基(-COOH)可被活化与胺、羟基等官能团反应。马来酰亚胺和羧酸基之间的PEG连接剂具有良好的水溶性、柔性连接结构和稳定性。羧基聚乙二醇马来酰亚胺、马来酰亚胺聚乙二醇羧基、马来酰亚胺PEG羧基、羧基PEG马来酰亚胺。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。原创 2023-12-03 13:07:44 · 95 阅读 · 0 评论 -
NH2-PEG-Biotin 生物素聚乙二醇氨基,Biotin PEG Amine
NH2-PEG-Biotin是一种活性生物素化PEG衍生物,可通过其活性胺基(NH2)将生物素标记物附着于蛋白质、多肽、颗粒等材料表面。胺基容易与许多基团反应,如琥珀酰亚胺酯(NHS)、COOH、醛等形成稳定的共价键。而且生物素聚乙二醇胺是水溶性的,所有的反应或分析都可以在水缓冲液中进行,而不需要任何有机溶剂。氨基聚乙二醇生物素、生物素聚乙二醇氨基、氨基PEG生物素、生物素PEG氨基。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。反应基团:COOH、NHS、CHO。原创 2023-11-30 09:13:41 · 123 阅读 · 0 评论 -
Azide PEG Maleimide 马来酰亚胺聚乙二醇叠氮 Mal-PEG-N3
Mal-PEG-N3是一种含活性马来酰亚胺基和叠氮的杂化双功能聚乙二醇交联剂。马来酰亚胺在pH 6.5~7.5范围内易与硫醇基反应,形成稳定的硫醚键,叠氮可以与炔基在一价铜催化剂作用下发生点击化学反应,与DBCO反应无需加入催化剂,降低反应毒性。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥、避光。马来酰亚胺聚乙二醇叠氮、 叠氮聚乙二醇马来酰亚胺、避免频繁解冻,现配现用,保持干燥,避光,避氧气。马来酰亚胺PEG叠氮、叠氮PEG马来酰亚胺。原创 2023-11-30 09:10:14 · 84 阅读 · 0 评论 -
DBCO PEG Hydroxyl 二苯并环辛炔聚乙二醇羟基 DBCO-PEG-OH
DBCO-PEG-OH是一种杂化双功能的PEG衍生物,无需任何金属催化剂即可进行点击化学反应。另一端,羟基可以与羧基生成酯键。聚乙二醇能增加稳定性和溶解性,降低带电分子表面非特异性结合,降低多肽的免疫原性。二苯并环辛炔聚乙二醇羟基、羟基聚乙二醇二苯并环辛炔、羟基PEG二苯并环辛炔、二苯并环辛炔PEG羟基。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。分子量:2000、3400、5000。二苯并环辛炔聚乙二醇羟基,活性基团:OH、DBCO。溶解性:水、二甲基亚砜。原创 2023-11-30 09:03:58 · 52 阅读 · 0 评论 -
NH2-PEG-PCL 聚己内酯聚乙二醇氨基 PCL-PEG-NH2
可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。通过生成稳定的化学键(如酰胺键,氨基甲酸键脲,键和仲胺键), 修饰带有可与伯胺键反应基团的分子。聚乙二醇-聚己内酯可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现药物的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。聚己内酯聚乙二醇氨基、氨基聚乙二醇聚己内酯、聚己内酯PEG氨基、氨基PEG聚己内酯。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。反应基团:COOH、NHS、CHO。原创 2023-11-30 08:37:02 · 84 阅读 · 0 评论 -
Rhodamine B-PEG-Amine 氨基聚乙二醇罗丹明B NH2-PEG-RB
为570 nm,发射波长约为595 nm。罗丹明B的粉红色和红色荧光很容易被追踪。另一活性基团氨基使得这些荧光PEG衍生物很容易与其他分子或材料表面结合。罗丹明B聚乙二醇氨基、氨基聚乙二醇罗丹明B、罗丹明 BPEG氨基、氨基PEG罗丹明B。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。Rhodamine B标记的聚乙二醇是一种荧光聚乙二醇衍生物,其吸收波长。外观: 粉红色或深红色液体,半固体或固体,取决于分子量。反应基团:COOH、NHS、CHO。溶解性:温水、二甲基亚砜。原创 2023-11-30 08:35:04 · 85 阅读 · 0 评论 -
Thiol PEG DBCO 二苯并环辛炔聚乙二醇巯基 DBCO-PEG-SH
二苯并环辛炔聚乙二醇巯基、巯基聚乙二醇二苯并环辛炔、巯基PEG二苯并环辛炔、二苯并环辛炔PEG巯基。二苯并环辛炔聚乙二醇巯基,原创 2023-11-29 11:08:43 · 99 阅读 · 0 评论 -
活性酯PEG氮杂苯并环,二苯基环辛炔聚乙二醇活性酯,DBCO-PEG-NHS
DBCO-PEG-NHS ,活性酯修饰的PEG能修饰带有伯胺的分子,蛋白质,多肽等。DBCO与叠氮在无需一价铜催化剂作用下发生点击化学反应,降低反应的毒性。二苯基环辛炔聚乙二醇活性酯、活性酯聚乙二醇二苯基环辛炔、活性酯PEG二苯基环辛炔、二苯基环辛炔PEG活性酯。-20℃以下冰冻、避光、干燥。分子量:2000、3400、5000、10000、20000。外观:白色或浅黄色半固体或固体,取决于分子量。避免频繁解冻,现配现用,保持干燥,避光。二苯基环辛炔聚乙二醇活性酯,活性基团:NHS、 DBCO。原创 2023-11-29 10:14:28 · 32 阅读 · 0 评论 -
NH2-PEG-SH 巯基聚乙二醇氨基 Thiol PEG Amine
NH2-PEG-SH是一种杂双功能聚乙二醇聚乙二醇酰化试剂,每个PEG末端都含有一个硫醇和氨基。氨基可以与(如羧基、醛基和NHS)反应,形成稳定的共价键。基之间的PEG连接剂具有更好的水溶性、柔性连接距离和提高稳定性。这些双功能巯基聚乙二醇胺可用于蛋白质、抗体、肽、金纳米粒子和许多其他材料的改性。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。巯基聚乙二醇氨基、氨基聚乙二醇巯基、巯基PEG氨基、氨基PEG巯基。-20℃以下冰冻、干燥。反应基团:COOH、NHS、CHO、MAL。原创 2023-11-29 09:58:28 · 104 阅读 · 0 评论 -
Si PEG Amine 氨基聚乙二醇硅烷 NH2-PEG-Silane
Silane-PEG-NH2是一种表面活性聚乙二醇聚乙二醇化试剂,含有末端三乙氧基硅烷和胺基。硅烷聚乙二醇胺可以通过羟基与烷氧基硅烷基的反应,对玻璃、二氧化硅等材料表面进行改性。三乙氧基、三甲氧基或其它烷氧基硅烷易与OH基反应,且催化水量大。烷氧基硅烷与胺基之间的PEG交联剂具有较好的水溶性、较小的空间位阻和较高的反应活性。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。氨基聚乙二醇硅烷、硅烷聚乙二醇氨基、硅烷PEG氨基、氨基PEG硅烷。反应基团:COOH、NHS、CHO、原创 2023-11-29 09:47:30 · 82 阅读 · 0 评论 -
Maleimide-PEG-PCL 马来酰亚胺聚乙二醇聚己内酯 PCL-PEG-MAL
PEG-PCL可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。聚乙二醇-聚己内酯可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现药物的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。马来酰亚胺可以与巯基生成稳定的硫醚键。聚己内酯聚乙二醇马来酰亚胺、马来酰亚胺聚乙二醇聚己内酯、聚己内酯PEG马来酰亚胺、马来酰亚胺PEG聚己内酯。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。原创 2023-11-29 09:40:14 · 39 阅读 · 0 评论 -
PLA-PEG-COOH 羧基聚乙二醇聚乳酸 COOH-PEG-PLA
PEG-PLA可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。聚乙二醇-聚乳酸可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现药物的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。羧基可以与氨基反应,也可以与羟基生成酯键。聚乳酸聚乙二醇羧基、羧基聚乙二醇聚乳酸、聚乳酸PEG羧基、羧基PEG聚乳酸。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。羧基聚乙二醇聚乳酸 COOH-PEG-PLA。原创 2023-11-28 11:22:45 · 55 阅读 · 0 评论 -
HO-PEG-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇羟基 PLGA-PEG-OH
PLGA由两种单体--乳酸和羟基乙酸随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能,被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇羟基、羟基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸-羟基乙酸共聚物PEG羟基、羟基PEG聚乳酸-羟基乙酸共聚物。聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇羟基 PLGA-PEG-OH。-20℃以下冰冻、干燥。原创 2023-11-28 11:21:39 · 33 阅读 · 0 评论 -
FITC PEG Thiol 巯基聚乙二醇荧光素 SH-PEG-FITC
SH-PEG-FITC是一种杂化双功能PEG交联剂,可用于将功能性PEG连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键,与巯基吡啶反应得到二硫键,还可以用于修饰纳米金粒子。它还可以增加聚乙二醇肽和蛋白质的稳定性和降低其免疫原性。此外,聚乙二醇化抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。巯基聚乙二醇荧光素、荧光素聚乙二醇巯基、巯基PEG荧光素、荧光素PEG巯基。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。外观: 橙色或者黄色液体、半固体或固体,取决于分子量。原创 2023-11-28 11:19:11 · 41 阅读 · 0 评论 -
PLGA-PEG偶联靶向肽RGD,靶向环肽cRGD/iRGD定制合成
嵌段共聚物胶束是药物靶向领域中的一种新型药物载体,具有很高的内核载药容量和独特的体内分布特征。具有柔韧性的亲水性聚合物形成胶束外壳,一方面可提高疏水性药物的溶解度,另一方面可使胶束被RES识别和摄取的机会大大下降,从而通过EPR效应,实现被动靶向。PLGA以聚乙交酯(PGA)和聚乳酸(PLA)为原料合成,PLGA的亲水性较差,降解较慢。药物包封率高,靶向性较强,几乎没有细胞毒性,对药物可起到很好的保护作用。siRNA/mRNA,LNP表面可修饰抗体、多肽、小分子、适配体等。纳米囊泡成品合成定制。原创 2023-11-24 14:11:43 · 49 阅读 · 0 评论 -
生物降解两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统定制服务
以PEG为亲水基团构成的胶束,显著提高难溶性药物的溶解度,同时在血液循环中能免受网状内皮系统 (RES) 吞噬,同时可延长药物在血液中驻留时间,不 良反应少,临界胶团浓度低,热力学稳定性高。靶向性肿瘤组织与正常组织相比,有更丰富的毛细血管,毛细血管壁具更大的孔隙,当抗癌药物制成两亲性共聚物载药胶束后,由于载药胶束尺寸小、比表面积大,对肿瘤细胞的渗 透增强,肿瘤细胞内的药物浓度明显高于血药浓度,显现出了制剂的靶向性;PEG-PLA/PCL/PLGA纳米胶束装载表面偶联多肽(RGD,转铁靶向肽,环肽cGRD,原创 2023-11-24 14:08:23 · 92 阅读 · 0 评论 -
生物降解高分子材料PLGA纳米颗粒构建载药系统
PLGA纳米载药系统 PLGA纳米粒是由乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)组成的嵌段共聚物为材料制备而得到的亚微米级(<1 μm)的聚合物胶体颗粒,生物相容性高,并且在体内通过Krebs循环消除后得到的产物是水和二氧化碳,以PLGA作为制备纳米粒的材料,刺激性小,毒副作用小。PLGA纳米粒的粒径通常在纳米级,具有良好的组织透过性和靶向性,可保护被包封的大分子药物免受酶的降解,并且改变了药物在体内的动力学行为和组织分布。但PLGA纳米粒表面所带的表面电荷,降低细胞对其的摄取效率,且未经修饰的PLGA纳米粒。原创 2023-11-24 14:05:40 · 189 阅读 · 0 评论 -
PEG-PLA/PCL/PLGA 三嵌段共聚物用于药物递送系统
具有柔韧性的亲水性聚合物形成胶束外壳,一方面可提高疏水性药物的溶解度,另一方面可使胶束被RES识别和摄取的机会大大下降,从而通过EPR效应,实现被动靶向。做胶束一般选用二嵌段共聚物,疏水段的分子量等于或大于PEG分子量。生物可降解嵌段共聚物是有发展潜力的新型药物载体材料,可通过调节嵌段组成比例或加入符合要求的新嵌段来调控其物化性质,具有良好的生物相容性,被用作多种药物释放体系载体,如蛋白质、多肽、抗原等。囊泡的制备主要是看亲疏水的比例,一般是两嵌段,疏水段稍短于亲水段,链长不宜过长。原创 2023-11-24 10:41:36 · 237 阅读 · 0 评论 -
PLA-PEG-COOH 聚乳酸-聚乙二醇-氨基 氨基修饰的聚乙二醇聚丙交酯
PEG-PLA可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。聚乙二醇-聚乳酸可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现药物的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。羧基可以与氨基反应,也可以与羟基生成酯键。聚乳酸聚乙二醇羧基、羧基聚乙二醇聚乳酸、聚乳酸PEG羧基、羧基PEG聚乳酸。分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。羧基聚乙二醇聚乳酸 COOH-PEG-PLA。原创 2023-11-24 10:39:00 · 29 阅读 · 0 评论 -
PLGA-PEG-PLGA 温敏水凝胶 凝胶-溶液的转变
加水配制成15-20%的水溶液(水充分没过聚合物),在低于相变温度 10 度的温度下溶解的比较快,建议玻璃棒搅拌几次,使胶体内部和水充分接触,有利于加速溶解PEG。在温度低于相转变温度时,聚合物可溶于水形成自由流动液体,温度升高至相转变温度以上,聚合物的水溶液发生相变,形成非化学交联的凝胶,并且形成凝胶的过程是可逆的,在温度降低时又可发生凝胶-溶液的转变。相变温度:15±2℃,25±2℃,30±2℃,35±2℃, 40±2℃。避酸,碱,醇类物质;聚乳酸羟基乙酸共聚物聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物。原创 2023-11-20 17:01:04 · 245 阅读 · 0 评论